5-Bromo-2-chloropyrimidine 98% phút

sản phẩm

5-Bromo-2-chloropyrimidine 98% phút

Thông tin cơ bản:

Tên sản phẩm:5-Bromo-2-chloropyrimidine

từ đồng nghĩa: PYRIMIDIN,5-BROMO-2-CHLORO-;2-chloro-5-broMopyriMidine(5-broMo-2-chloropyriMidine);2-chloro-5-broMo-uracil;5-broMine-2-chloropy riChemicalbookMidine;5-methyl-4,5-dihydrothiazol-2-amine;MacitentanIntermediate5;MacitentanTạp chất27;5-BROMO-2-CHLOROPYRIMIDINE

SỐ CAS: 32779-36-5

Mcông thức phân tử: C4H2BrClN2

Mtrọng lượng phân tử: 193,43

EINECS KHÔNG: 629-214-8

Scông thức cấu trúc

5-Bromo-2-chloropyrimidine


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tính chất vật lý và hóa học

Ngoại hình và đặc điểm

Hình dạng: rắn

Mùi: không có dữ liệu

Ngưỡng mùi: không có dữ liệu

Giá trị PH: không có dữ liệu

Điểm nóng chảy/điểm đóng băng: 73-79 oC -lit.

Điểm sôi, điểm sôi ban đầu và khoảng sôi: không có dữ liệu

Điểm chớp cháy: không có dữ liệu

Tỷ lệ bay hơi: không có dữ liệu

Tính dễ cháy (rắn, khí): không có dữ liệu

Giới hạn cháy hoặc nổ cao/thấp: không có dữ liệu

Áp suất hơi: Không có dữ liệu

Mật độ hơi: không có dữ liệu

Mật độ/mật độ tương đối: không có dữ liệu

Độ hòa tan trong nước: không có dữ liệu

Hệ số phân phối N-octano l/nước: không có dữ liệu

Nhiệt độ đốt cháy tự phát: không có dữ liệu

Nhiệt độ phân hủy: không có dữ liệu

Độ nhớt: Không có dữ liệu

Điều kiện bảo quản: Đậy kín thiết bị bảo quản và bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát. Đảm bảo phòng làm việc được thông gió tốt

Độ hòa tan: hòa tan trong Metanol

Hòa tan trong nước: không hòa tan

Chất không tương thích: chất oxy hóa mạnh

Phản ứng hóa học

5-bromo-2-chloropyrimidine có tính kiềm nhẹ, không tan trong nước nhưng hòa tan trong các dung môi hữu cơ thông thường, bao gồm methylene chloride và chloroform. Do thiếu tính chất điện tử của pyrimidine, các nguyên tử clo trong cấu trúc của nó có thể trải qua phản ứng nhóm chức khử clo dưới sự tấn công của các nucleophile, các nucleophile phổ biến bao gồm rượu, amin và sách hóa học. Với sự hiện diện của nucleophile, các nguyên tử oxy hoặc nitơ trong nucleophile tấn công các nguyên tử clo trong 5-bromo-2-chloropyrimidine, tạo thành các chất trung gian đi kèm với các phản ứng phân tách và tái hợp. Ngoài ra, các nguyên tử brom trên vòng pyrimidine có thể trải qua các phản ứng ghép khác nhau với thuốc thử tiêu chuẩn và thuốc thử kẽm hữu cơ dưới tác dụng của kim loại chuyển tiếp.

Ssự đau đớnCđiều kiện

Đậy kín thiết bị bảo quản và bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát. Đảm bảo phòng làm việc được thông gió tốt

Pgói hàng

Đóng gói trong 25kg/thùng, lót bằng túi nhựa đôi, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.

Trường ứng dụng

Nó là một dẫn xuất dị vòng, chủ yếu được sử dụng làm dược phẩm trung gian.

Điều kiện lưu trữ

Đậy kín thiết bị bảo quản và bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát. Đảm bảo phòng làm việc được thông gió tốt

Bưu kiện

Đóng gói trong 25kg/thùng, lót bằng túi nhựa đôi, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.

Trường ứng dụng

Nó là một dẫn xuất dị vòng, chủ yếu được sử dụng làm dược phẩm trung gian.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi