4-нітротолуол; п-нітротолуол
Температура плавлення: 52-54 °C (освіт.)
Температура кипіння: 238 °C (літ.)
Щільність: 1,392 г/мл при 25 °C (освіт.)
Показник заломлення: n20/D 1,5382
Температура спалаху: 223 °F
Розчинність: нерозчинний у воді, розчинний у етанолі, ефірі та бензолі.
Властивості: світло-жовтий ромбічний гексагональний кристал.
Тиск пари: 5 мм рт.ст. (85 °C)
Sспецифікація | Uгніда | Sстандартний |
Зовнішній вигляд | Жовтувата тверда речовина | |
Основний зміст | % | ≥99,0% |
вологість | % | ≤0,1 |
Це важлива хімічна сировина, яка в основному використовується як проміжний продукт для виробництва пестицидів, барвників, ліків, допоміжних матеріалів із пластику та синтетичного волокна. Такі, як гербіцид хлоромірон тощо, також можуть виробляти п-толуїдин, п-нітробензойну кислоту, п-нітротолуолсульфонову кислоту, 2-хлор-4-нітротолуол, 2-нітро-4-метиланілін, динітротолуол тощо.
Метод приготування полягає в додаванні толуолу в реактор нітрифікації, охолодженні його до температури нижче 25 ℃, додаванні змішаної кислоти (азотна кислота 25% ~ 30%, сірчана кислота 55% ~ 58% і вода 20% ~ 21%), температура піднімається, відрегулюйте температуру так, щоб вона не перевищувала 50 ℃, продовжуйте перемішувати протягом 1 ~ 2 годин, щоб завершити реакцію, витримайте 6 годин, утворений нітробензол відокремлюйте, промивайте, промивайте лугом тощо. Сирий нітротолуол Chemicalbook містить о-нітротолуол, п-нітротолуол і м-нітротолуол. Неочищений нітротолуол переганяють у вакуумі, більшу частину о-нітротолуолу відокремлюють, залишкову фракцію, що містить більше п-нітротолуолу, відокремлюють шляхом вакуумної перегонки, а п-нітротолуол отримують шляхом охолодження та кристалізації, а також мета-нітробензол. дистиляцією після накопичення в маточному розчині при відділенні пара.
оцинкований барабан 200кг/бочка; Упаковка згідно вимог замовника. Охолодіть і провітрюйте, подалі від вогню, джерела тепла, уникайте прямого сонячного світла, уникайте світла.