![C40H49N4O9P Уридин, 5′ -О- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -О-метил-, 3′ – [2-цианэтил N,N-бис(1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C40H49N4O9P Уридин, 5′ -О- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -О-метил-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-bis(1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI) Тасвири тавсифшуда](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine.png)
C40H49N4O9P Уридин, 5′ -О- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -О-метил-, 3′ – [2-цианэтил N,N-бис(1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI)
Рақами сабти CAS
110764-79-9
H335, H331, H319, H315, H311, H301+H311+H331, H301
| Хусусиятҳои асосии физикӣ | Арзиш | Вазъият | |
| Вазни молекулавӣ | 760.81 | - | |
| pKa (пешгӯӣ) | 9,39±0,10 | Ҳарорати аз ҳама кислотаҳо: 25 °C |
Табассумҳои каноникӣ
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=CC(=O)NC2=O)C1OC)COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=C( OC)C=C5)N(C(C)C)C(C)C
ТАБСАМУСҲОИ изомерӣ
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OC)[C@@ H](O1)N2C(=O)NC(=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C(OC) C=C4)C5=CC=CC =C5
ИнЧИ
InChI = 1S/C40H49N4O9P/c1-27(2)44(28(3)4)54(51-25-11-23-41)53-36-34(52-38(37(36)49-7) 43-24-22-35(45)42-39(43)46)26-50-40(29-1 2-9-8-10-13-29,30-14-18-32(47-5) )19-15-30)31-16-20-33(48-6)21-17-31/ч8-10,12-22,24,27-28,34,36-38Н,11,25-26Н2 ,1-7Н3,
(H,42,45,46)/t34-,36-,37-,38-,54?/m1/s1
Калиди InChI
UVUOJOLPDCIHL-XKZJCBTISA-Н
1 Номи дигари ин модда
Уридин, 5′ -O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -O-метил-, 3′ - [2-сианэтил бис(1-метилэтил)фосфорамидит] (9CI)
Спектрҳо дастрасанд
Мас
Хосиятҳои дастрас
Биологӣ
химиявй
Липинский
Вобаста ба сохтор
| Амвол | Арзиш | Вазъият | Манбаъ |
| Омили биоконцентратсия | 254 | рН 1; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Омили биоконцентратсия | 2050 | рН 2; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Омили биоконцентратсия | 15400 | рН 3; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Омили биоконцентратсия | 46000 | рН 4; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Омили биоконцентратсия | 57500 | рН 5; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Омили биоконцентратсия | 58900 | рН 6; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Омили биоконцентратсия | 58900 | рН 7; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Омили биоконцентратсия | 56800 | рН 8; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Омили биоконцентратсия | 42300 | рН 9; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Омили биоконцентратсия | 12200 | рН 10; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
(1) Бо истифода аз барномаи Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs) ҳисоб карда шудааст.
| Амвол | Арзиш | Вазъият | Манбаъ |
| Коч | 389 | рН 1; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Коч | 3140 | рН 2; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Коч | 23600 | рН 3; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Коч | 70500 | рН 4; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Коч | 88100 | рН 5; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Коч | 90300 | рН 6; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Коч | 90200 | рН 7; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Коч | 87100 | рН 8; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Коч | 64800 | рН 9; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Коч | 18700 | рН 10; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Амвол | Арзиш | Вазъият | Манбаъ |
| logD | 4.21 | рН 1; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.12 | рН 2; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.00 | рН 3; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.47 | рН 4; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.57 | рН 5; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.58 | рН 6; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.58 | рН 7; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.56 | рН 8; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.44 | рН 9; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5,90 | рН 10; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 6,581±0,646 | Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Ҳалшавии оммавии дохилӣ | 8,4 x 10-5 г/л | Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Ҳалшавандагии омма | 0,019 г/л | рН 1; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Ҳалшавандагии омма | 2,4 x 10-3 г/л | рН 2; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Ҳалшавандагии омма | 3,1 x 10-4 г/л | рН 3; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Ҳалшавандагии омма | 1,1 x 10-4 г/л | рН 4; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Ҳалшавандагии омма | 8,4 x 10-5 г/л | рН 5; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Ҳалшавандагии омма | 8,4 x 10-5 г/л | рН 6; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Ҳалшавандагии омма | 8,4 x 10-5 г/л | рН 7; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Ҳалшавандагии омма | 8,4 x 10-5 г/л | рН 8; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Ҳалшавандагии омма | 1,1 x 10-4 г/л | рН 9; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Ҳалшавандагии омма | 4,0 x 10-4 г/л | рН 10; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Ҳалшавандагии омма | 8,4 x 10-5 г/л | Оби буферӣ рН 7.00; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Ҳалшавандагии дохилии молярӣ | 1,1 x 10-7 моль/л | Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Ҳалшавандагии молярӣ | 2,5 x 10-5 моль/л | рН 1; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Ҳалшавандагии молярӣ | 3,1 x 10-6 моль/л | рН 2; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Ҳалшавандагии молярӣ | 4,1 x 10-7 моль/л | рН 3; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Ҳалшавандагии молярӣ | 1,4 x 10-7 моль/л | рН 4; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Ҳалшавандагии молярӣ | 1,1 x 10-7 моль/л | рН 5; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Ҳалшавандагии молярӣ | 1,1 x 10-7 моль/л | рН 6; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Ҳалшавандагии молярӣ | 1,1 x 10-7 моль/л | рН 7; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Ҳалшавандагии молярӣ | 1,1 x 10-7 моль/л | рН 8; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Амвол | Арзиш | Вазъият | Манбаъ |
| Ҳалшавандагии молярӣ | 1,5 x 10-7 моль/л | рН 9; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Ҳалшавандагии молярӣ | 5,2 x 10-7 моль/л | рН 10; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Ҳалшавандагии молярӣ | 1,1 x 10-7 моль/л | Оби буферӣ рН 7.00; Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Вазни молекулавӣ | 760.81 | ||
| пКа | 9,39±0,10 | Ҳарорати аз ҳама кислотаҳо: 25 °C | (1) ACD |
| пКа | 3,45±0,70 | Ҳарорати маъмултарин: 25 °C | (1) ACD |
(1) Бо истифода аз барномаи Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs) ҳисоб карда шудааст.
| Амвол | Арзиш | Вазъият | Манбаъ |
| Вомбаргҳои озод гардишшаванда | 18 | (1) ACD | |
| H Қабулкунандагон | 13 | (1) ACD | |
| H Донорҳо | 1 | (1) ACD | |
| H Маблағи донор/аксептор | 14 | (1) ACD | |
| logP | 6,581±0,646 | Ҳарорат: 25 °C | (1) ACD |
| Вазни молекулавӣ | 760.81 |
(1) Бо истифода аз барномаи Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs) ҳисоб карда шудааст.
| Амвол | Арзиш | Сарчашмаи вазъият |
| Майдони сатҳи қутбӣ | 155 А2 | (1) ACD |
(1) Бо истифода аз барномаи Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs) ҳисоб карда шудааст.
Спектрҳо дастрасанд
1 H NMR
13 C NMR
| Кодекс | Изҳороти хатар | Манбаъ |
| H335 | Метавонад боиси хашмгинии роҳҳои нафас гардад | Коршиносон |
| H331 | Ҳангоми нафаскашӣ заҳролуд аст | Коршиносон |
| H319 | боиси хашми ҷиддии чашм мегардад | Коршиносон |
| H315 | боиси хашмгинии пӯст мегардад | Коршиносон |
| Кодекс | Изҳороти хатар | Манбаъ |
| H311 | Токсикӣ дар тамос бо пӯст | Коршиносон |
| H301+H311+H331 | Ҳангоми фурӯ бурдан, дар тамос бо пӯст ё нафаскашӣ заҳролуд аст | Коршиносон |
| H301 | Ҳангоми фурӯ бурдан заҳролуд аст | Коршиносон |
![C47H51FN7O7P Аденозин, N-бензоил-5′ -О- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ – дезокси-2′ -фтор-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил) фосфор амидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C39H46FN4O8P Уридин, 5′ -О- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -дезокси-2′ – фтор-, 3′ – [2-цианэтил N,N-бис(1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI) )](https://www.csnvchem.com/uploads/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)
![C50H58N7O9P Аденозин, N-бензоил-5′ -О- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ – О-(2-метоксиэтил)-, 3′ – [2-цианэтил N,N-бис(1-метилэтил) ) фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C47H60N7O10P Гуанозин, 5′ -О- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -О-(2-метоксиэтил)-N-(2-метил-1-оксопропил)-, 3′ – [2-сианэтил N ,N-bis (1-метилэтил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Цитидин, N-ацетил-5′ -О- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ – дезокси-2′ -фтор-, 3′ – [2-цианоэтил N,N-бис(1-метилэтил) фосфор амидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C44H53FN7O8 Гуанозин, 5′ -О- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ -дезокси-2′ – фтор-N-(2-метил-1-оксопропил)-, 3′ – [2-цианэтил N, N-bis(1-метил этил)фосфорамидит] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)