O-bensylhydroxylaminhydroklorid 95 %

Det är en förening med olika kemiska egenskaper. Några av dess viktigaste kemiska egenskaper är följande:

Nukleofil substitutionsreaktion: O-bensylhydroxylaminhydroklorid har nukleofil substitutionsreaktivitet och kan ersättas med elektrondefekta föreningar såsom acyleringsmedel, aromatiska amider och aldehyder för att generera olika föreningar.

Reduktionsreaktion: O-bensylhydroxylaminhydroklorid kan reduceras till motsvarande amin genom reduktionsmedel, såsom natriumbisulfit och väte, för att ge bensamidin.

Acyleringsreaktion: O-bensylhydroxylaminhydroklorid kan användas för att generera viktiga organiska mellanprodukter såsom acylhydrazider och imidazolylhydrazider genom acyleringsreaktioner.
Syrakatalyserad reaktion: O-bensylhydroxylaminhydroklorid kan genomgå olika reaktioner under sura förhållanden, såsom kondensationsreaktion, dehydreringsreaktion och cykliseringsreaktion.

Metalljonkatalyserad reaktion: O-bensylhydroxylaminhydroklorid kan bilda komplexa reaktioner med metallsalter för att generera organometalliska föreningar med speciella funktioner.

Fotokemisk reaktion: O-bensylhydroxylaminhydroklorid kan genomgå fotokemiska reaktioner, såsom fotolysreaktion under UV-ljus, för att generera föreningar såsom nitrosobensamid.