O-Benzilhidroksilamine Hidroklorur 95%

Është një përbërje me veti të ndryshme kimike. Disa nga vetitë e tij kimike kryesore janë si më poshtë:

Reaksioni i zëvendësimit nukleofilik: Hidrokloridi O-benzilhidroksilamine ka reaktivitet zëvendësues nukleofilik dhe mund të zëvendësohet nga komponime me mungesë elektronesh si agjentët acilues, amide aromatike dhe aldehide për të gjeneruar komponime të ndryshme.

Reagimi i reduktimit: O-benzilhidroksilamina hidroklorur mund të reduktohet në aminën përkatëse duke reduktuar agjentët, si bisulfit natriumi dhe hidrogjen, për të prodhuar benzamidinë.

Reaksioni i acilimit: Hidrokloridi O-benzilhidroksilamine mund të përdoret për të gjeneruar ndërmjetësues organikë të rëndësishëm si hidrazidet e acilit dhe hidrazidet imidazolil përmes reaksioneve të acilimit.
Reaksioni i katalizuar nga acidi: Hidrokloridi O-benzilhidroksilamine mund të pësojë reaksione të ndryshme në kushte acidike, të tilla si reaksioni i kondensimit, reaksioni i dehidrimit dhe reaksioni i ciklizimit.

Reaksioni i katalizuar me jon metalik: O-benzilhidroksilamina hidroklorur mund të formojë reaksione komplekse me kripërat metalike për të gjeneruar komponime organometalike me funksione të veçanta.

Reaksioni fotokimik: O-benzilhidroksilamina hidroklorur mund t'i nënshtrohet reaksioneve fotokimike, të tilla si reaksioni i fotolizës nën dritën UV, për të gjeneruar komponime të tilla si nitrosobenzamidi.