5-Bromo-2-kloropyrimidine 98% min

produkt

5-Bromo-2-kloropyrimidine 98% min

Informacioni bazë:

Emri i produktit:5-Bromo-2-kloropyrimidine

Sinonime: PIRIMIDINE,5-BROMO-2-KLORO-;2-kloro-5-bromopiriMidine(5-broMo-2-kloropiriMidine);2-kloro-5-broMo-uracil;5-broMine-2-kloropi RiKimikMidine;5-metil-4,5-dihidrotiazol-2-amine;MacitentanIntermediate5;MacitentanImpurity27;5-BROMO-2-KLOROPIRIMIDINE

CAS NR.: 32779-36-5

Mformula olekulare: C4H2BrClN2

Mpeshë olekulare: 193.43

EINECS NR: 629-214-8

Sformula strukturore

5-Bromo-2-kloropyrimidine


Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Vetitë fizike dhe kimike

Pamja dhe karakteristikat

Forma: e fortë

Erë: nuk ka të dhëna

Pragu i erës: nuk ka të dhëna

Vlera PH: nuk ka të dhëna

Pika e shkrirjes/pika e ngrirjes: 73-79 ℃ -lit.

Pika e vlimit, pika fillestare e vlimit dhe diapazoni i vlimit: nuk ka të dhëna

Pika e ndezjes: nuk ka të dhëna

Shkalla e avullimit: nuk ka të dhëna

Ndezshmëria (e ngurtë, gaz): nuk ka të dhëna

Ndezshmëria e lartë/ e ulët ose kufiri i eksplozivit: nuk ka të dhëna

Presioni i avullit: Nuk ka të dhëna

Dendësia e avullit: nuk ka të dhëna

Dendësia/dendësia relative: nuk ka të dhëna

Tretshmëria në ujë: nuk ka të dhëna

N-oktano l/koeficienti i shpërndarjes së ujit: nuk ka të dhëna

Temperatura e djegies spontane: nuk ka të dhëna

Temperatura e dekompozimit: nuk ka të dhëna

Viskoziteti: Nuk ka të dhëna

Kushtet e ruajtjes: Mbajeni pajisjen e ruajtjes të mbyllur dhe të ruajtur në një vend të freskët dhe të thatë. Sigurohuni që dhoma e punës të jetë e ajrosur mirë

Tretshmëria: i tretshëm në metanol

I tretshëm në ujë: i patretshëm

Substancat e papajtueshme: agjent i fortë oksidues

Reaksioni kimik

5-bromo-2-kloropyrimidina është disi alkaline, e patretshme në ujë, por e tretshme në tretës organikë të zakonshëm, duke përfshirë klorurin metilen dhe kloroformin. Për shkak të mungesës së vetive të elektroneve të pirimidinës, atomet e klorit në strukturën e saj mund t'i nënshtrohen reaksionit të grupit funksional të deklorit nën sulmin e nukleofileve, nukleofile të zakonshme përfshijnë alkoolet, aminat dhe librat kimikë. Në prani të një nukleofili, atomet e oksigjenit ose të azotit në nukleofile sulmojnë atomet e klorit në 5-bromo-2-kloropirimidinë, duke formuar ndërmjetës që shoqërohen me reaksione të ndarjes dhe rikombinimit. Përveç kësaj, atomet e bromit në unazën e pirimidinës mund t'i nënshtrohen reaksioneve të ndryshme të bashkimit me reagentin standard dhe reagjentin organik të zinkut nën veprimin e metaleve në tranzicion.

StorageCfillimi

Mbajeni pajisjen e ruajtjes të mbyllur dhe të ruajtur në një vend të freskët dhe të thatë. Sigurohuni që dhoma e punës të jetë e ajrosur mirë

Package

Paketuar në 25 kg/daulle, të veshur me qese plastike të dyfishta, ose sipas kërkesave të klientit.

Fushat e Aplikimit

Është një derivat heterociklik, i përdorur kryesisht si një ndërmjetës farmaceutik.

Gjendja e ruajtjes

Mbajeni pajisjen e ruajtjes të mbyllur dhe të ruajtur në një vend të freskët dhe të thatë. Sigurohuni që dhoma e punës të jetë e ajrosur mirë

Paketa

Paketuar në 25 kg/daulle, të veshur me qese plastike të dyfishta, ose sipas kërkesave të klientit.

Fushat e Aplikimit

Është një derivat heterociklik, i përdorur kryesisht si një ndërmjetës farmaceutik.


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni