![C45H56N7O9P Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil- N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis (1-metiletil)fosforamidita] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C45H56N7O9P Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil- N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis (1-metiletil) fosforamidita] (ACI) Imagem em destaque](https://www.csnvchem.com/uploads/C45H56N7O9P.png)
C45H56N7O9P Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil- N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis (1-metiletil)fosforamidita] (ACI)
Número de registro CAS
150780-67-9
H303
| Principais propriedades físicas | Valor | Doença |
| Peso molecular | 869,94 | - |
| pKa (previsto) | 9,16±0,20 | Temperatura mais ácida: 25 °C |
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(=O)N=C(NC(=O)C(C)C)NC32)C1OC)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC =C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C6)N(C(C)C)C(C)C
SORRISOS Isoméricos
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OC)[C@@ H](O1)N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(NC(C(C)C)=O)N3)(C4=CC=C(OC) C=C4)(C5 =CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
InChI
InChI = 1S/C45H56N7O9P/c1-28(2)41(53)49-44-48-40-37(42(54)50-44)47-27-51(40)43-39(57-9) 38(61-62(59-25-13-24-
46)52(29(3)4)30(5)6)36(60-43)26-58-45(31-14-11-10-12-15-31,32-16-20-34( 55-7)21-17-32)33-18-22-35(56-8)23-19-33/h10-12,14-23,27 -30,36,38-39,43H,13, 25-26H2,1-9H3,(H2,48,49,50,53,54)/t36-,38-,39-,43-,62?/m1/s1
Chave InChI
IRRDHRZUOZNWDJ-MLLDKZSOSA-N
1 Outro nome para esta substância
Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metilo-N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3' - [2-cianoetil bis(1-metiletil) fosforamidita] (9CI)
Espectros disponíveis
RMN de 13C
Hetero RMN
Propriedades disponíveis
Biológico
Químico
Lipinski
Relacionado à Estrutura
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Fator de Bioconcentração | 183 | pH 1; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 3890 | pH 2; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 35.500 | pH 3; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 1,08x105 | pH 4; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 1,36x105 | pH 5; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 1,39x105 | pH 6; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 1,38x105 | pH 7; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 1,24x105 | pH 8; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 63600 | pH 9; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 11900 | pH 10; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Koc | 220 | pH 1; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Koc | 4680 | pH 2; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Koc | 42600 | pH 3; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Koc | 1,30 x 105 | pH 4; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Koc | 1,63x105 | pH 5; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Koc | 1,67x105 | pH 6; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Koc | 1,65x105 | pH 7; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Koc | 1,49x105 | pH 8; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Koc | 76400 | pH 9; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Koc | 14200 | pH 10; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| registroD | 4.19 | pH 1; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| registroD | 5.52 | pH 2; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| registroD | 6,48 | pH 3; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| registroD | 6,96 | pH 4; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| registroD | 7.06 | pH 5; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| registroD | 7.07 | pH 6; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| registroD | 7.07 | pH 7; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| registroD | 7.02 | pH 8; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| registroD | 6,73 | pH 9; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| registroD | 6h00 | pH 10; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| logP | 7,072±0,721 | Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade intrínseca em massa | 1,2 x 10-4g/L | Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 0,096g/L | pH 1; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 4,3 x 10-3g/L | pH 2; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 4,8 x 10-4g/L | pH 3; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 1,6 x 10-4g/L | pH 4; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 1,2 x 10-4g/L | pH 5; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 1,2 x 10-4g/L | pH 6; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 1,2 x 10-4g/L | pH 7; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 1,4 x 10-4g/L | pH 8; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 2,7 x 10-4g/L | pH 9; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 1,4 x 10-3g/L | pH 10; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 1,2 x 10-4g/L | Água Não Tamponada pH 7,00; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade intrínseca molar | 1,4 x 10-7 mol/L | Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 1,1 x 10-4 mol/L | pH 1; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 5,0 x 10-6 mol/L | pH 2; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 5,5 x 10-7 mol/L | pH 3; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 1,8 x 10-7 mol/L | pH 4; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 1,4 x 10-7 mol/L | pH 5; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 1,4 x 10-7 mol/L | pH 6; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Solubilidade molar | 1,4 x 10-7 mol/L | pH 7; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 1,6 x 10-7 mol/L | pH 8; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 3,1 x 10-7 mol/L | pH 9; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 1,6 x 10-6 mol/L | pH 10; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 1,4 x 10-7 mol/L | Água Não Tamponada pH 7,00; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Peso molecular | 869,94 | ||
| pKa | 9,16±0,20 | Temperatura mais ácida: 25 °C | (1) DAC |
| pKa | 3,45±0,70 | Temperatura mais básica: 25 °C | (1) DAC |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Títulos livremente rotativos | 19 | (1) DAC | |
| Aceitadores H | 16 | (1) DAC | |
| H Doadores | 2 | (1) DAC | |
| H Soma Doador/Aceitante | 18 | (1) DAC | |
| logP | 7,072±0,721 | Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Peso molecular | 869,94 |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriedade | Valor | Fonte de condição |
| Área de Superfície Polar | 194A2 | (1) DAC |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros disponíveis
RMN de 1H
RMN de 13C
| Código | Declaração de perigo | Fonte |
| H303 | Pode ser prejudicial se ingerido | Curadoria de especialistas |
![C42H52N5O9P Citidina, N-acetil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O- metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] ( ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C43H55N4O10P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metoxietil)- 5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1- metiletil)amidita de fósforo] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C47H60N7O10P Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metoxietil)-N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N ,N-bis (1-metiletil)fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C39H46FN4O8P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -desoxi-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI )](https://www.csnvchem.com/uploads/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)
![C48H54N7O8P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fósforo amidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C48H54N7O8P-300x300.png)