5-Bromo-2-cloropirimidina 98% min

produto

5-Bromo-2-cloropirimidina 98% min

Informações Básicas:

Nome do produto:5-Bromo-2-cloropirimidina

Sinônimos: PIRIMIDINA,5-BROMO-2-CLORO-;2-cloro-5-broMopiriMidina(5-broMo-2-cloropiriMidina);2-cloro-5-broMo-uracil;5-broMina-2-cloropiriChemicalbookMidina;5-metil -4,5-dihidrotiazol-2-amina;MacitentanIntermediário5;MacitentanImpureza27;5-BROMO-2-CLOROPIRIMIDINA

CAS NÃO.: 32779-36-5

Mfórmula molecular: C4H2BrClN2

Mpeso molecular: 193,43

EINECS NÃO: 629-214-8

Sfórmula estrutural

5-bromo-2-cloropirimidina


Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Propriedades físicas e químicas

Aparência e características

Forma: sólido

Odor: sem dados

Limite de odor: sem dados

Valor de PH: sem dados

Ponto de fusão/ponto de congelamento: 73-79 ℃ -lit.

Ponto de ebulição, ponto de ebulição inicial e faixa de ebulição: sem dados

Ponto de inflamação: sem dados

Taxa de evaporação: sem dados

Inflamabilidade (sólido, gás): sem dados

Alta/baixa inflamabilidade ou limite de explosão: sem dados

Pressão de vapor: Sem dados

Densidade de vapor: sem dados

Densidade/densidade relativa: sem dados

Solubilidade em água: sem dados

Coeficiente de distribuição N-octano l/água: sem dados

Temperatura de combustão espontânea: sem dados

Temperatura de decomposição: sem dados

Viscosidade: Sem dados

Condições de armazenamento: Mantenha o dispositivo de armazenamento lacrado e armazenado em local fresco e seco. Certifique-se de que a sala de trabalho esteja bem ventilada

Solubilidade: solúvel em metanol

Solúvel em água: insolúvel

Substâncias incompatíveis: agente oxidante forte

Reação Química

A 5-bromo-2-cloropirimidina é um tanto alcalina, insolúvel em água, mas solúvel em solventes orgânicos comuns, incluindo cloreto de metileno e clorofórmio. Devido à falta de propriedades eletrônicas da pirimidina, os átomos de cloro em sua estrutura podem sofrer a reação do grupo funcional de descloração sob o ataque de nucleófilos. Os nucleófilos comuns incluem álcoois, aminas e livros químicos. Na presença de um nucleófilo, os átomos de oxigênio ou nitrogênio no nucleófilo atacam os átomos de cloro na 5-bromo-2-cloropirimidina, formando intermediários que são acompanhados por reações de clivagem e recombinação. Além disso, os átomos de bromo no anel pirimidina podem sofrer várias reações de acoplamento com o reagente padrão e o reagente orgânico de zinco sob a ação de metais de transição.

SarmazenamentoCcondição

Mantenha o dispositivo de armazenamento lacrado e armazenado em local fresco e seco. Certifique-se de que a sala de trabalho esteja bem ventilada

Pconfirmação

Embalado em 25kg/tambor, forrado com sacos plásticos duplos, ou conforme necessidade do cliente.

Campos de aplicação

É um derivado heterocíclico, utilizado principalmente como intermediário farmacêutico.

Condição de armazenamento

Mantenha o dispositivo de armazenamento lacrado e armazenado em local fresco e seco. Certifique-se de que a sala de trabalho esteja bem ventilada

Pacote

Embalado em 25kg/tambor, forrado com sacos plásticos duplos, ou conforme necessidade do cliente.

Campos de aplicação

É um derivado heterocíclico, utilizado principalmente como intermediário farmacêutico.


  • Anterior:
  • Próximo:

  • Escreva aqui sua mensagem e envie para nós