Chlorowodorek O-Benzylohydroksyloaminy 95%
Podstawowe informacje:
Nazwa produktu:Chlorowodorek O-benzylohydroksyloaminy
Synonimy:chlorowodorek O-benzylohydroksyloaminy; Chlorowodorek benzylohydroksyloaminy; chlorowodorek [(aminooksy)metylo]benzenu (1:1); O-benzylohydroksyloamina; Chlorowodorek N-hydroksy-1-fenylometanaminy
Nr CAS:2687-43-6
Wzór molekularny:C7H10ClNO
Masa cząsteczkowa:159,6134
Wzór strukturalny:
NR EINECS:220-249-0
Wygląd: Chlorowodorek O-benzylohydroksyloaminy jest krystaliczną substancją stałą o barwie białej do białawej.
Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w etanolu, roztwór jest kwaśny
Stabilność: Chlorowodorek O-benzylohydroksyloaminy jest stosunkowo stabilny w temperaturze pokojowej, ale jest podatny na ciepło i światło oraz łatwo ulega rozkładowi. Nie jest kwasoodporny.
Temperatura topnienia (°C): nieokreślony
Temperatura zapłonu (°C): nieokreślony
Jest to związek o różnorodnych właściwościach chemicznych. Niektóre z jego głównych właściwości chemicznych są następujące:
Reakcja podstawienia nukleofilowego: Chlorowodorek O-benzylohydroksyloaminy ma reaktywność podstawienia nukleofilowego i można go zastąpić związkami z niedoborem elektronów, takimi jak środki acylujące, amidy aromatyczne i aldehydy, w celu wytworzenia różnych różnych związków.
Reakcja redukcji: Chlorowodorek O-benzylohydroksyloaminy można zredukować do odpowiedniej aminy za pomocą środków redukujących, takich jak wodorosiarczyn sodu i wodór, z wytworzeniem benzamidyny.
Reakcja acylowania: Chlorowodorek O-benzylohydroksyloaminy można zastosować do wytworzenia ważnych organicznych związków pośrednich, takich jak hydrazydy acylu i hydrazydy imidazolilu, poprzez reakcje acylowania.
Reakcja katalizowana kwasem: Chlorowodorek O-benzylohydroksyloaminy może ulegać różnym reakcjom w warunkach kwasowych, takich jak reakcja kondensacji, reakcja odwodnienia i reakcja cyklizacji.
Reakcja katalizowana jonami metali: Chlorowodorek O-benzylohydroksyloaminy może tworzyć złożone reakcje z solami metali, tworząc związki metaloorganiczne o specjalnych funkcjach.
Reakcja fotochemiczna: Chlorowodorek O-benzylohydroksyloaminy może ulegać reakcjom fotochemicznym, takim jak reakcja fotolizy w świetle UV, w celu wytworzenia związków takich jak nitrozobenzamid.
Stan przechowywania
Przechowywać w szczelnym pojemniku w temperaturze pokojowej.
Pakiet
Pakowany po 25 kg/bęben, wyłożony podwójną torbą plastikową lub pakowany według potrzeb klienta.
Pola aplikacji
Jest ważnym organicznym syntetycznym półproduktem, powszechnie stosowanym do wytwarzania hydrazydów, imidazoli i innych związków heterocyklicznych zawierających azot, a także niektórych leków i pestycydów.
Oprócz tego, że jest ważnym półproduktem w syntezie chemicznej, chlorowodorek O-benzylohydroksyloaminy ma również inne zastosowania. Na przykład można go stosować jako środek pomocniczy w przetwórstwie gumy, który może zwiększyć szybkość i zakres wulkanizacji gumy. Ponadto można go stosować jako środek powierzchniowo czynny, który może zwiększać aktywność międzyfazową i stabilność cieczy.
Chlorowodorek O-benzylohydroksyloaminy jest bardzo ważnym organicznym syntetycznym półproduktem, szeroko stosowanym w przemyśle farmaceutycznym, pestycydach, barwnikach, substancjach zapachowych, gumie i środkach powierzchniowo czynnych.
![Pirolo[2,3-d]pirymidyn-4-ol 98%min](https://www.csnvchem.com/uploads/Pyrrolo-300x300.jpg)
