![C9H10N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oksazolo[3,2-a]pirymidyn-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroksy-2-(hydroksymetylo)- , (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C9H10N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oksazolo[3,2-a]pirymidyn-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroksy-2-(hydroksymetylo)- , (2R,3 R,3aS,9aR)- (9CI, ACI) Wyróżniony obraz](https://www.csnvchem.com/uploads/C9H10N2O5-6H-Furo.png)
C9H10N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oksazolo[3,2-a]pirymidyn-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroksy-2-(hydroksymetylo)- , (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)
Numer rejestru CAS
3736-77-4
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Masa cząsteczkowa | 226.19 | - |
| Temperatura topnienia (eksperymentalna) | 234-235°C | - |
| Temperatura wrzenia (przewidywana) | 456,3 ± 55,0 °C | Prasa: 760 Torr |
| Gęstość (przewidywana) | 2,01±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20°C; Prasa: 760 Torr |
| pKa (przewidywana) | 12,55±0,40 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C |
Kanoniczne UŚMIECHI
O=C1N=C2OC3C(O)C(OC3N2C=C1)CO
Izomeryczne UŚMIECHI
O[C@H]1[C@]2([C@](N3C(O2)= NC(=O)C=C3)(O[C@@H]1CO)[H])[H]
InChI
InChI= 1S/C9H10N2O5/c12-3-4-6(14)7-8(15-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16-7/h1-2,4, 6-8,12,14H,3H2/t4-,6-,7+,8-/m1/s1
Klucz InChI
UUGITDASWNOAGG-CCXZUQQUSA-N
13 Inne nazwy tej substancji
(2R,3R,3aS,9aR)-2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroksy-2-(hydroksymetylo)-6H-furo[2′,3′:4,5]oksazolo[3,2 -a]pirymidyn-6-on (ACI); 6H-Furo[2′,3′:4,5]oksazolo[3,2-a]pirymidyn-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroksy-2-(hydroksymetylo)- (6CI , 7CI); 6H-Furo[2′,3′:4,5]oksazolo[3,2-a]pirymidyn-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroksy-2-(hydroksymetylo)-, [ 2R-(2α,3β,3aβ,9aβ)]- (ZCI); 6H-Furo[2′,3′:4,5]oksazolo[3,2-a]
pirymidyn-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroksy-2-(hydroksymetylo)-, stereoizomer (8CI); 2,2′-Anhydro(1-β-D-arabinofuranozylo)uracyl; 2,2′-Anhydro-1-β-D-arabino-furanosylouracyl; 2,2′-Anhydro-N1-(β-D-arabinofuranozylo)uracyl; 2,2′-Anhydrourydyna; 2,2′-O-cyklurydyna; NSC 157148; O2,2′-Anhydrourydyna; O2,2′ -Cyklourydyna; β-D-2′,2-O-Cykloarabinourydyna
Dostępne nieruchomości
Optyczne i rozpraszające
Termiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Optyczna moc obrotowa | -19 stopni | Rozpuszczalnik: metanol; X: 589,3 nm; Temperatura: 26°C | (1) CAS |
(1) Codington, John F.; Journal of American Chemical Society, (1961), 83, 5030-1, CAplus
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Temperatura topnienia | 250-253°C | (1) CAS | |
| Temperatura topnienia | 246°C | Rozpuszczalnik: etanol; Izopropanol | (2) CAS |
| Temperatura topnienia | 242-245°C | (3) CAS | |
| Temperatura topnienia | 242-243°C | (4) CAS | |
| Temperatura topnienia | 236-238 °C (rozkład) | (5) CAS | |
| Temperatura topnienia | 234°C | (6) CAS | |
| Temperatura topnienia | 234-235°C | (7) CAS | |
| Temperatura topnienia | 233-234 °C (rozkład) | Rozpuszczalnik: metanol | (8) CAS |
| Temperatura topnienia | Zobacz pełny tekst | (9) CAS |
(1) Lin, Kun-I.; Journal of the Chinese Chemical Society (Tajpej, Tajwan), (2007), 54(2), 563-568, CAplus
(2) Takatsuki, Ken-ichi; Nukleozydy, nukleotydy i kwasy nukleinowe, (2006), 25(7), 719-734, CAplus
(3) Wnuk, Stanisław F.; Journal of Organie Chemistry, (2002), 67(6), 1816-1819, CAplus
(4) Szlenkier, Maurycy; Nukleozydy, nukleotydy i kwasy nukleinowe, (2016), 35(8), 410-425, CAplus
(5) Marumoto, Ryuji; Takeda Kenkyusho Nenpo, (1967), 26, 21-3, CAplus
(6) Krizmanic, Irena; Czworościan, (2003), 59(23), 4047-4057, CAplus
(7) Brown, DM; Journal of the Chemical Society, (1958), 3035-8, CAplus
(8) Li, Heting; Komunikacja syntetyczna, (2006), 36(14), 1933-1940, CAplus
(9) Codington, John F.; Journal of American Chemical Society, (1961), 83, 5030-1, CAplus
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
IR
Dostępne widma
Masa
Dostępne nieruchomości
Biologiczny
Chemiczny
Gęstość
Lipiński
Struktura związana
Termiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Czynnik biokoncentracji | 1,0 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,0 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,0 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,0 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,0 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,0 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,0 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,0 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,0 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,0 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 7,66 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 7,66 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 7,64 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logP | -0,906±0,555 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masowa samoistna rozpuszczalność | 4,7 g/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,7 g/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,7 g/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,7 g/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,7 g/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,7 g/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,7 g/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,7 g/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,7 g/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,7 g/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,7 g/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,7 g/l | Woda niebuforowana pH 6,91; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Molowa samoistna rozpuszczalność | 0,021 mol/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 0,021 mol/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 0,021 mol/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 0,021 mol/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 0,021 mol/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 0,021 mol/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 0,021 mol/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Rozpuszczalność molowa | 0,021 mol/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 0,021 mol/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 0,021 mol/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 0,021 mol/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 0,021 mol/l | Woda niebuforowana pH 6,91; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 226.19 | ||
| pKa | 12,55±0,40 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C | (1) ACD |
| pKa | -4,68±0,60 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Prężność pary | 3,04 x 10-10 Torr | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Gęstość | 2,01±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20°C; Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
| Objętość molowa | 112,3±7,0 cm3/mol | Temperatura: 20°C; Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Swobodnie obrotowe obligacje | 3 | (1) ACD | |
| Akceptory H | 7 | (1) ACD | |
| Darczyńcy H | 2 | (1) ACD | |
| H Suma dawcy/akceptora | 9 | (1) ACD | |
| logP | -0,906±0,555 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 226.19 |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Źródło warunku |
| Powierzchnia polarna | 91,6 A2 | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Temperatura wrzenia | 456,3 ± 55,0 °C | Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Entalpia parowania | 82,62±6,0 kJ/mol | Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
| Temperatura zapłonu | 229,8±31,5°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
| Kod Źródło zwrotu wskazującego rodzaj zagrożenia | |
| H302 Działa szkodliwie po połknięciu | Klasyfikacja i oznakowanie Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA). Wykaz – Zgłoszona klasyfikacja i oznakowanie – najczęstsze powiadomienia, Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA) Wykaz klasyfikacji i oznakowania - Zgłoszona klasyfikacja i oznakowanie - najpoważniejsze zgłoszenia |
![C10H12N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oksazolo[3,2-a]pirymidyn-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroksy-2-(hydroksymetylo)- 7-metylo-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)
![C21H21N3O6 Tymidyna, α – [(1-naftalenylometylo)amino]- α -okso- (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C17H19N3O6 Tymidyna, α-okso- α-[(fenylometylo)amino]- (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C17H19N3O6-Thymidine-300x300.png)