![C50H60N5O10P Cytydyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O- (2-metoksyetylo)-5-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis (1-metyloetylo)fosforoamidyn] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H60N5O10P Cytydyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O- (2-metoksyetylo)-5-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis (1-metyloetylo)fosforoamidyn] (ACI) Wyróżniony obraz](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine.png)
C50H60N5O10P Cytydyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O- (2-metoksyetylo)-5-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis (1-metyloetylo)fosforoamidyn] (ACI)
Numer rejestru CAS
163759-94-2
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Masa cząsteczkowa | 922.01 | - |
| pKa (przewidywana) | 8,59±0,40 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C |
Kanoniczne UŚMIECHI
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=C(C(= NC2=O)NC(=O)C=3C=CC=CC3)C)C1OCCOC)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC =C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C 6)N(C(C)C)C(C)C
Izomeryczne UŚMIECHI
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@ H](O1)N2C(=O)N=C(NC(=O)C3=CC=CC=C3)C(C)=C2)(C4=CC =C(OC)C=C4)(C5= CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
InChI
InChI= 1S/C50H60N5O10P/c1-34(2)55(35(3)4)66(63-29-15-28-51)65-44-43(33-62-50(38-18-13- 10-14-19-38,39-20-24-41(59-7)25-21-39 )40-22-26-42(60-8)27-23-40)64-48(45( 44)61-31-30-58-6)54-32-36(5)46(53-49(54)57)52-47(56)37-16-11-9-12-17-37/ h9-14,16-27,32,34- 35,43-45,48H,15,29-31,33H2,1-8H3,(H,52,53,56,57)/t43-,44-, 45-,48-,66Ω/m1/s1
Klucz InChI
FLIGVMLIIDVDSN-GICDFOIUSA-N
26 Inne nazwy tej substancji
Cytydyna,N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-(2-metoksyetylo)-5-metylo-, 3′ - [2-cyjanoetylobis(1-metyloetylo)fosforoamidyn] (9CI); 12: PN: WO03084478 STRONA: 57 zastrzeżone DNA; 14: PN: US20030170636 STRONA: 17 zastrzeżonego DNA; 15: PN: U
S20030211606 STRONA: 19 zastrzeżonego DNA; 15: PN: US20030212017 STRONA: 19 zastrzeżonego DNA; 16: PN: US20040005569 STRONA: 22 zastrzeżone DNA; 17: PN: US20040006030 STRONA: 23 zastrzeżone DNA; 17: PN: US20040014049 STRONA: 20 zastrzeżonego DNA; 18: PN: US20040014047 PAG E: 20 zastrzeżonego DNA; 18: PN: US20040014048 STRONA: 20 zastrzeżonego DNA; 18: PN: US20040014050 STRONA: 20 zastrzeżonego DNA; 19: PN: U
S20030171313 STRONA: 9 zastrzeżone DNA; 19: PN: US20030198965 STRONA: 20 zastrzeżonego DNA; 19: PN: US20040005565 STRONA: 17-22 zastrzeżone DNA; 19: PN: US20040005570 STRONA: 20 zastrzeżonego DNA; 19: PN: US20040014051 STRONA: 22 zastrzeżone DNA; 20: PN: US20040014699 PAG
E: 20 zadeklarowanych DNA; 21: PN: US20040006029 STRONA: 23 zastrzeżone DNA; 21: PN: WO03106645 STRONA: 72 zastrzeżone DNA; 61: PN: US20030
166592 STRONA: 15 zastrzeżonego DNA; 7: PN: WO2005006958 STRONA: 62 zastrzeżone DNA; 84: PN: US20040171566 STRONA: 18 zastrzeżonego DNA; 92:
PN: US20040005707 STRONA: 20 zastrzeżonych DNA; 9: PN: WO2005007825 STRONA: 62 zastrzeżone DNA;N4-Benzoilo-2′ -O-metoksyetylo-5-O- dimetoksytritylo-5-metylocytydyno-3′-fosforamidyt;N4-Benzoilo-2′ -O-metoksyetylo-5′ -O-dimetoksytritylo-5-metylocytydyno-3′ - amidyt
Dostępne widma
13C NMR
Hetero NMR
Dostępne nieruchomości
Biologiczny
Chemiczny
Lipiński
Struktura związana
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Czynnik biokoncentracji | 171 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1250 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 47600 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 6,44 x 105 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 7,79 x 105 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,63x105 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 30800 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 106 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 773 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 29500 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 3,99 x 105 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 8,02 x 105 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 8,70 x 105 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 8,16 x 105 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 4,83x105 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,01x105 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 19100 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 4,48 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 5.34 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,92 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8.06 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8.36 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8.39 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8.37 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8.14 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7,46 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,73 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logP | 8,401±0,723 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masowa samoistna rozpuszczalność | 1,4 x 10-4 g/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,1 g/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 0,16 g/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,1 x 10-3 g/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,0 x 10-4 g/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,5 x 10-4 g/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,4 x 10-4 g/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,5 x 10-4 g/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,5 x 10-4 g/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,2 x 10-3 g/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 6,3 x 10-3 g/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,5 x 10-4 g/l | Woda niebuforowana pH 6,97; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Molowa samoistna rozpuszczalność | 1,5 x 10-7 mol/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,2 x 10-3 mol/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Rozpuszczalność molowa | 1,7 x 10-4 mol/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 4,4 x 10-6 mol/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,2 x 10-7 mol/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,6 x 10-7 mol/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,5 x 10-7 mol/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,6 x 10-7 mol/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,7 x 10-7 mol/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,3 x 10-6 mol/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 6,8 x 10-6 mol/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,6 x 10-7 mol/l | Woda niebuforowana pH 6,97; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 922.01 | ||
| pKa | 8,59±0,40 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C | (1) ACD |
| pKa | 3,87±0,20 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Swobodnie obrotowe obligacje | 22 | (1) ACD | |
| Akceptory H | 15 | (1) ACD | |
| Darczyńcy H | 1 | (1) ACD | |
| H Suma dawcy/akceptora | 16 | (1) ACD | |
| logP | 8,401±0,723 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 922.01 |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Źródło warunku |
| Powierzchnia polarna | 176A2 | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
![C48H54N7O8P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)amidoamidyn fosforu] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C48H54N7O8P-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Cytydyna, N-acetylo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – deoksy-2′-fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo) amidyt fosforu] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C44H53FN7O8 Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-deoksy-2′ – fluoro-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetyl N, N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C47H60N7O10P Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-(2-metoksyetylo)-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetyl N ,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – deoksy-2′-fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetyl) amidyt fosforu] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)