![C50H58N7O9P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O-(2-metoksyetylo)-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo) ) amidofosforyn] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H58N7O9P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O-(2-metoksyetylo)-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo) ) amidofosforyn] (ACI) Wyróżnione zdjęcie](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine.png)
C50H58N7O9P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O-(2-metoksyetylo)-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo) ) amidofosforyn] (ACI)
Numer rejestru CAS
251647-53-7
H302
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Masa cząsteczkowa | 932.01 | - |
| pKa (przewidywana) | 7,87±0,43 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C |
Kanoniczne UŚMIECHI
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=NC=3C(= NC= NC32)NC(=O)C=4C=CC=CC4)C1OCCOC)COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C (OC)C=C6)C7=CC=C(OC) C=C7)N(C(C)C)C(C)C
Izomeryczne UŚMIECHI
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@ H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5 =CC=C(OC)C=C5)(C6=CC =C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
InChI
InChI= 1S/C50H58N7O9P/c1-34(2)57(35(3)4)67(64-28-14-27-51)66-44-42(31-63-50(37-17-12- 9-13-18-37,38-19-23-40(60-6)24-20-38)3 9-21-25-41(61-7)26-22-39)65-49(45 (44)62-30-29-59-5)56-33-54-43-46(52-32-53-47(43)56)55-48(58)36-15-10-8-11 -16-36/h8-13,15-26, 32-35,42,44-45,49H,14,28-31H2,1-7H3,(H,52,53,55,58)/t42-, 44-,45-,49-,67Ω/m1/s1
Klucz InChI
VPBYBQBHLYRLHG-HDMAWCRFSA-N
16 Inne nazwy tej substancji
adenozyna,N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-(2-metoksyetylo)-, 3′ - [2-cyjanoetylobis(1-metyloetylo)
fosforoamidyn] (9CI); 16: PN: US20030211606 STRONA: 19 zastrzeżonej sekwencji; 16: PN: US20030212017 STRONA: 20 zastrzeżonych sekwencji; 17: PN: US20040005569 STRONA: 22 zastrzeżona sekwencja; 19: PN: US20040006030 STRONA: 23 zastrzeżona sekwencja; 19: PN: US20040014047
STRONA: 21 zastrzeżona sekwencja; 19: PN: US20040014049 STRONA: 21 zastrzeżona sekwencja; 20: PN: US20040005570 STRONA: 20 zgłoszonych
sekwencja; 20: PN: US20040014048 STRONA: 21 zastrzeżona sekwencja; 20: PN: US20040014050 STRONA: 20 zastrzeżonych sekwencji; 21: PN: U
S20040005565 STRONA: 17-22 zastrzeżona sekwencja; 21: PN: US20040014051 STRONA: 23 zastrzeżona sekwencja; 22: PN: US20040014699 STRONA: 20 zastrzeżonych sekwencji; 23: PN: US20040006029 STRONA: 23 zastrzeżona sekwencja; 23: PN: WO03106645 STRONA: 73 zastrzeżona sekwencja; 94: P N: US20040005707 STRONA: 20 zastrzeżonych sekwencji
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
Hetero NMR
Dostępne nieruchomości
Biologiczny
Chemiczny
Lipiński
Struktura związana
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Czynnik biokoncentracji | 2680 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 71500 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 7,21 x 105 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 8,48x105 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,39 x 105 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 40300 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 1360 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 36300 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 3,66 x 105 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,13x106 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 1,42x106 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,42x106 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,17x106 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 4,30x105 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 70800 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 20500 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 5,77 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7.20 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8.20 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8,69 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8,79 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8,79 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8.71 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8.27 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7,49 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,95 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logP | 8,803±0,766 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masowa samoistna rozpuszczalność | 5,4 x 10-5 g/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 0,051 g/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,9 x 10-3 g/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,9 x 10-4 g/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 6,0 x 10-5 g/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,8 x 10-5 g/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,8 x 10-5 g/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 5,8 x 10-5 g/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,6 x 10-4 g/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 9,3 x 10-4 g/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,6 x 10-3 g/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 5,7 x 10-5 g/l | Woda niebuforowana pH 6,97; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Molowa samoistna rozpuszczalność | 5,8 x 10-8 mol/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 5,5 x 10-5 mol/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,0 x 10-6 mol/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Rozpuszczalność molowa | 2,0 x 10-7 mol/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 6,4 x 10-8 mol/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 5,1 x 10-8 mol/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 5,1 x 10-8 mol/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 6,2 x 10-8 mol/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,7 x 10-7 mol/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,0 x 10-6 mol/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,9 x 10-6 mol/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 6,1 x 10-8 mol/l | Woda niebuforowana pH 6,97; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 932.01 | ||
| pKa | 7,87±0,43 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Swobodnie obrotowe obligacje | 22 | (1) ACD | |
| Akceptory H | 16 | (1) ACD | |
| Darczyńcy H | 1 | (1) ACD | |
| H Suma dawcy/akceptora | 17 | (1) ACD | |
| logP | 8,803±0,766 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 932.01 |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Źródło warunku |
| Powierzchnia polarna | 187A2 | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
| Kod Źródło zwrotu wskazującego rodzaj zagrożenia | |
| H302 Działa szkodliwie po połknięciu | Klasyfikacja i oznakowanie Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA). Wykaz – Zgłoszona klasyfikacja i oznakowanie – najczęstsze powiadomienia, Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA) Wykaz klasyfikacji i oznakowania - Zgłoszona klasyfikacja i oznakowanie - najpoważniejsze zgłoszenia |
![C44H53FN7O8 Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-deoksy-2′ – fluoro-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetyl N, N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C42H52N5O9P Cytydyna, N-acetylo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O- metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] ( ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C43H55N4O10P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-(2-metoksyetylo)-5-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1- amidyt metyloetylo)fosforu] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C50H60N5O10P Cytydyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O- (2-metoksyetylo)-5-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis (1-metyloetylo)fosforoamidyn] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – deoksy-2′-fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetyl) amidyt fosforu] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)