![C47H60N7O10P Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-(2-metoksyetylo)-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetyl N ,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C47H60N7O10P Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-(2-metoksyetylo)-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetyl N ,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI) Wyróżniony obraz](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine.png)
C47H60N7O10P Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-(2-metoksyetylo)-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetyl N ,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)
Numer rejestru CAS
251647-55-9
H302
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Masa cząsteczkowa | 914,00 | - |
| pKa (przewidywana) | 9,16±0,20 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C |
Kanoniczne UŚMIECHI
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(=O)N=C(NC(=O)C(C)C)NC32)C1OCCOC)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC =C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C6) N(C(C)C)C(C)C
Izomeryczne UŚMIECHI
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@ H](O1)N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(NC(C(C)C)=O)N3)(C4=CC=C (OC)C=C4)(C5 =CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
InChI
InChI= 1S/C47H60N7O10P/c1-30(2)43(55)51-46-50-42-39(44(56)52-46)49-29-53(42)45-41(60-27- 26-57-7)40(64-65(62-25-13-24-48)54( 31(3)4)32(5)6)38(63-45)28-61-47(33- 14-11-10-12-15-33,34-16-20-36(58-8)21-17-34)35-18-22-37(59-9)23-19-35/h10- 12,14-23,29-32,38,40-41,45H,13,25-28H2,1-9H3,(H2,50,51,52,55,56)/t38-,40-,41- ,45-,65Ω/m1/s1
Klucz InChI
LADCDGNEBIQAAU-SBCRAQIVSA-N
17 Inne nazwy tej substancji
Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-(2-metoksyetylo)-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ - [2-cyjanoetylobis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (9CI); 17: PN: US20030212017 STRONA: 20 zastrzeżonych sekwencji; 18: PN: US20030211606 STRONA: 20
zastrzegana sekwencja; 19: PN: US20040005569 STRONA: 22 zastrzeżona sekwencja; 21: PN: US20040006030 STRONA: 23 zastrzeżona sekwencja; 21: PN: US20040014047 STRONA: 21 zastrzeżona sekwencja; 21: PN: US20040014049 STRONA: 21 zastrzeżona sekwencja; 22: PN: US20030198965 PAG
E: 20 żądanych sekwencji; 22: PN: US20040005570 STRONA: 21 zastrzeżona sekwencja; 22: PN: US20040014048 STRONA: 21 zastrzeżona sekwencja;
22: PN: US20040014050 STRONA: 21 zastrzeżona sekwencja; 23: PN: US20040005565 STRONA: 17-22 zastrzeżona sekwencja; 23: PN: US20040
014051 STRONA: 23 zastrzeżona sekwencja; 24: PN: US20040014699 STRONA: 21 zastrzeżona sekwencja; 25: PN: US20040006029 STRONA: 23 zastrzeżona sekwencja; 25: PN: WO03106645 STRONA: 73 zastrzeżona sekwencja; 96: PN: US20040005707 STRONA: 21 zastrzeżona sekwencja
Dostępne widma
13C NMR
Hetero NMR
Dostępne nieruchomości
Biologiczny
Chemiczny
Lipiński
Struktura związana
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Czynnik biokoncentracji | 121 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2580 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 23500 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 71800 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 89800 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 92100 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 91300 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 82500 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 42200 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 7860 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 164 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 3480 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 31700 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 96900 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,21x105 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 1,24x105 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,23x105 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,11x105 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 56900 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 10600 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 3,95 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 5.28 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6.24 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,73 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,82 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,83 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,83 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,79 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,50 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 5,77 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logP | 6,837±0,764 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masowa samoistna rozpuszczalność | 4,4 x 10-4 g/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 0,34 g/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 0,016 g/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,7 x 10-3 g/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 5,7 x 10-4 g/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,6 x 10-4 g/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,4 x 10-4 g/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,5 x 10-4 g/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,9 x 10-4 g/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,0 x 10-3 g/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 5,2 x 10-3 g/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,5 x 10-4 g/l | Woda niebuforowana pH 6,99; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Molowa samoistna rozpuszczalność | 4,8 x 10-7 mol/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,7 x 10-4 mol/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,7 x 10-5 mol/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,9 x 10-6 mol/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Rozpuszczalność molowa | 6,2 x 10-7 mol/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 5,0 x 10-7 mol/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 4,8 x 10-7 mol/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 4,9 x 10-7 mol/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 5,4 x 10-7 mol/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-6 mol/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 5,7 x 10-6 mol/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 4,9 x 10-7 mol/l | Woda niebuforowana pH 6,99; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 914,00 | ||
| pKa | 9,16±0,20 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Swobodnie obrotowe obligacje | 22 | (1) ACD | |
| Akceptory H | 17 | (1) ACD | |
| Darczyńcy H | 2 | (1) ACD | |
| H Suma dawcy/akceptora | 19 | (1) ACD | |
| logP | 6,837±0,764 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 914,00 |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Źródło warunku |
| Powierzchnia polarna | 203A2 | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
| Kod Źródło zwrotu wskazującego rodzaj zagrożenia | |
| H302 Działa szkodliwie po połknięciu | Klasyfikacja i oznakowanie Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA). Wykaz – Zgłoszona klasyfikacja i oznakowanie – najczęstsze powiadomienia, Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA) Wykaz klasyfikacji i oznakowania - Zgłoszona klasyfikacja i oznakowanie - najpoważniejsze zgłoszenia |
![C47H51FN7O7P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – deoksy-2′-fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetyl) amidyt fosforu] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C42H52N5O9P Cytydyna, N-acetylo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O- metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] ( ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C44H53FN7O8 Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-deoksy-2′ – fluoro-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetyl N, N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Cytydyna, N-acetylo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – deoksy-2′-fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo) amidyt fosforu] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C39H46FN4O8P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-deoksy-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI )](https://www.csnvchem.com/uploads/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)
![C50H60N5O10P Cytydyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O- (2-metoksyetylo)-5-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis (1-metyloetylo)fosforoamidyn] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)