![C47H51FN7O7P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – deoksy-2′-fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetyl) amidyt fosforu] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C47H51FN7O7P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – deoksy-2′-fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetyl) amidyt fosforu] (ACI) Wyróżniony obraz](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine.png)
C47H51FN7O7P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – deoksy-2′-fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetyl) amidyt fosforu] (ACI)
Numer rejestru CAS
136834-22-5
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Masa cząsteczkowa | 875,92 | - |
| pKa (przewidywana) | 7,87±0,43 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C |
Kanoniczne UŚMIECHI
N#CCCOP(OC1C(F)C(OC1COC(C=2C=CC=CC2)(C3=CC=C(OC)C=C3)C4=CC=C(OC)C=C4)N5C= NC=6C (= NC= NC65)NC(=O)C=7C=CC=CC7) N(C(C)C)C(C)C
Izomeryczne UŚMIECHI
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](F)[C@@ H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5=CC=C (OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
InChI
InChI= 1S/C47H51FN7O7P/c1-31(2)55(32(3)4)63(60-27-13-26-49)62-42-39(61-46(40(42)48)54-30- 52-41-43(50-29-51-44(41)54)53-45(56 )33-14-9-7-10-15-33)28-59-47(34-16-11-8-12-17-34,35-18-22-37(57 -5)23-19-35)36-20-24-38(58-6)25-21-36/h7-12,14-25,29-32,39-40,4 2,46H,13,27-28H2,1-6H3,(H,50,51,53,56)/t39-,40-,42-,46-,63Ω/m1/s1
Klucz InChI
VCCMVPDSLHFCBB-MSIRFHFKSA-N
1 Inna nazwa tej substancji
adenozyna,N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-deoksy-2′-fluoro-, 3′-[2-cyjanoetylobis(1-metyloetylo)fosfoamidyn] (9CI)
Dostępne nieruchomości
Biologiczny
Chemiczny
Lipiński
Struktura związana
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Czynnik biokoncentracji | 6590 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,76x105 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 3,43 x 105 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 99100 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Źródło warunku wartości właściwości |
| Koc 2590 pH 1; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 69100 pH 2; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 6,96 x 105 pH 3; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 2,16 x 106 pH 4; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 2,70 x 106 pH 5; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 2,71 x 106 pH 6; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 2,23 x 106 pH 7; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 8,20 x 105 pH 8; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 1,35 x 105 pH 9; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 39000 pH 10; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| logD 6,29 pH 1; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| logD 7,71 pH 2; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| logD | 8.71 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 9.20 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 9.30 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 9.30 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 9.22 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8,79 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8.00 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7,46 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logP | 9,317±0,714 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masowa samoistna rozpuszczalność | 3,4 x 10-6 g/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,6 x 10-3 g/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,3 x 10-4 g/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,3 x 10-5 g/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,3 x 10-6 g/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,4 x 10-6 g/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,4 x 10-6 g/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,1 x 10-6 g/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,1 x 10-5 g/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 6,9 x 10-5 g/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,5 x 10-4 g/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,1 x 10-6 g/l | Woda niebuforowana pH 7,00; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Molowa samoistna rozpuszczalność | 3,9 x 10-9 mol/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 4,1 x 10-6 mol/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,5 x 10-7 mol/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,5 x 10-8 mol/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 4,9 x 10-9 mol/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,9 x 10-9 mol/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,9 x 10-9 mol/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 4,7 x 10-9 mol/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,3 x 10-8 mol/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 7,9 x 10-8 mol/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,8 x 10-7 mol/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Rozpuszczalność molowa | 4,7 x 10-9 mol/l | Woda niebuforowana pH 7,00; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 875,92 | ||
| pKa | 7,87±0,43 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Swobodnie obrotowe obligacje | 18 | (1) ACD | |
| Akceptory H | 14 | (1) ACD | |
| Darczyńcy H | 1 | (1) ACD | |
| H Suma dawcy/akceptora | 15 | (1) ACD | |
| logP | 9,317±0,714 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 875,92 |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Źródło warunku |
| Powierzchnia polarna | 169A2 | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
![C50H60N5O10P Cytydyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O- (2-metoksyetylo)-5-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis (1-metyloetylo)fosforoamidyn] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C50H58N7O9P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O-(2-metoksyetylo)-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo) ) amidofosforyn] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C42H52N5O9P Cytydyna, N-acetylo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O- metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] ( ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C48H54N7O8P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)amidoamidyn fosforu] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C48H54N7O8P-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Cytydyna, N-acetylo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – deoksy-2′-fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo) amidyt fosforu] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)