![C45H56N7O9P Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-metylo-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis (1-metyloetylo)fosforoamidyn] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C45H56N7O9P Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-metylo-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis (1-metyloetylo)fosforoamidyn] (ACI) Wyróżniony obraz](https://www.csnvchem.com/uploads/C45H56N7O9P.png)
C45H56N7O9P Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-metylo-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis (1-metyloetylo)fosforoamidyn] (ACI)
Numer rejestru CAS
150780-67-9
H303
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Masa cząsteczkowa | 869,94 | - |
| pKa (przewidywana) | 9,16±0,20 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C |
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=NC=3C(=O)N=C(NC(=O)C(C)C)NC32)C1OC)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC =C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C6)N(C( C)C)C(C)C
Izomeryczne UŚMIECHI
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OC)[C@@ H](O1)N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(NC(C(C)C)=O)N3)(C4=CC=C(OC) C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
InChI
InChI= 1S/C45H56N7O9P/c1-28(2)41(53)49-44-48-40-37(42(54)50-44)47-27-51(40)43-39(57-9) 38(61-62(59-25-13-24-
46)52(29(3)4)30(5)6)36(60-43)26-58-45(31-14-11-10-12-15-31,32-1 6-20-34(55-7)21-17-32)33-18-22-35(56-8)23-19-33/h10-12,14-23,27 -30,36,38-39,43H,13,25-26H2,1-9H3,(H2,48,49,50,53,54)/t36-,38-,39-,43-,62?/ m1/s1
Klucz InChI
IRRDHRZUOZNWDJ-MLLDKZSOSA-N
1 Inna nazwa tej substancji
Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-metyl-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ - [2-cyjanoetylobis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (9CI)
Dostępne widma
13C NMR
Hetero NMR
Dostępne nieruchomości
Biologiczny
Chemiczny
Lipiński
Struktura związana
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Czynnik biokoncentracji | 183 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 3890 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 35500 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,08x105 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,36x105 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,39 x 105 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,38x105 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,24x105 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 63600 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 11900 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 220 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 4680 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 42600 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,30x105 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,63x105 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,67x105 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,65x105 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,49x105 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 76400 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 14200 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 4.19 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 5,52 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,48 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,96 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7.06 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7.07 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7.07 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7.02 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,73 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6.00 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logP | 7,072±0,721 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masowa samoistna rozpuszczalność | 1,2 x 10-4 g/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 0,096 g/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,3 x 10-3 g/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,8 x 10-4 g/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,6 x 10-4 g/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,2 x 10-4 g/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,2 x 10-4 g/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,2 x 10-4 g/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,4 x 10-4 g/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,7 x 10-4 g/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,4 x 10-3 g/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,2 x 10-4 g/l | Woda niebuforowana pH 7,00; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Molowa samoistna rozpuszczalność | 1,4 x 10-7 mol/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-4 mol/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 5,0 x 10-6 mol/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 5,5 x 10-7 mol/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,8 x 10-7 mol/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,4 x 10-7 mol/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,4 x 10-7 mol/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Rozpuszczalność molowa | 1,4 x 10-7 mol/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,6 x 10-7 mol/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,1 x 10-7 mol/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,6 x 10-6 mol/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,4 x 10-7 mol/l | Woda niebuforowana pH 7,00; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 869,94 | ||
| pKa | 9,16±0,20 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Swobodnie obrotowe obligacje | 19 | (1) ACD | |
| Akceptory H | 16 | (1) ACD | |
| Darczyńcy H | 2 | (1) ACD | |
| H Suma dawcy/akceptora | 18 | (1) ACD | |
| logP | 7,072±0,721 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 869,94 |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Źródło warunku |
| Powierzchnia polarna | 194A2 | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
| Kod | Oświadczenie o zagrożeniu | Źródło |
| H303 | Może być szkodliwy w przypadku połknięcia | Wyselekcjonowany ekspert |
![C44H53FN7O8 Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-deoksy-2′ – fluoro-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetyl N, N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C40H49N4O9P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C50H60N5O10P Cytydyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O- (2-metoksyetylo)-5-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis (1-metyloetylo)fosforoamidyn] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C39H46FN4O8P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-deoksy-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI )](https://www.csnvchem.com/uploads/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)
![C42H52N5O9P Cytydyna, N-acetylo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O- metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] ( ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – deoksy-2′-fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetyl) amidyt fosforu] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)