![C43H55N4O10P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-(2-metoksyetylo)-5-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1- amidyt metyloetylo)fosforu] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C43H55N4O10P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-(2-metoksyetylo)-5-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1- metyloetylo)amidyt fosforu] (ACI) Wyróżniony obraz](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine.png)
C43H55N4O10P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-(2-metoksyetylo)-5-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1- amidyt metyloetylo)fosforu] (ACI)
Numer rejestru CAS
163878-63-5
H302
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Masa cząsteczkowa | 818,89 | - |
| pKa (przewidywana) | 9,55±0,10 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C |
Kanoniczne UŚMIECHI
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=C(C(=O)NC2=O)C)C1OCCOC)COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5= CC=C(OC)C=C5)N(C(C)C)C(C)C
Izomeryczne UŚMIECHI
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@ H](O1)N2C(=O)NC(=O)C(C)=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC =C(OC)C=C4)C5=CC=CC=C5
InChI
InChI= 1S/C43H55N4O10P/c1-29(2)47(30(3)4)58(55-24-12-23-44)57-38-37(56-41(39(38)53-26-25-) 50-6)46-27-31(5)40(48)45-42(46)49)2 8-54-43(32-13-10-9-11-14-32,33-15-19-35(51-7)20-16-33)34-17-21 -36(52-8)22-18-34/h9-11,13-22,27,29-30,37-39,41H,12,24-26,28H2, 1-8H3,(H,45,48,49)/t37-,38-,39-,41-,58?/m1/s1
Klucz InChI
YFRRKZDUDXHJNC-KZQAAKLLSA-N
17 Inne nazwy tej substancji
Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-(2-metoksyetylo)-5-metylo-, 3′ - [2-cyjanoetylobis(1-metyloetylo)fosfor
amidyt] (9CI); 10: PN: US20030212017 STRONA: 18 zastrzeżonego RNA; 11: PN: US20030211606 STRONA: 18 zastrzeżonego RNA; 13: PN: US20040
005569 STRONA: 21 zastrzeżone RNA; 13: PN: US20040006030 STRONA: 22 zastrzeżone RNA; 13: PN: US20040014048 STRONA: 19 zastrzeżonego RNA; 13: PN: US20040014049 STRONA: 19 zastrzeżonego RNA; 14: PN: US20030198965 STRONA: 19 zastrzeżonego RNA; 14: PN: US20040005565 STRONA: 17-22 zastrzegany RNA; 14: PN: US20040005570 STRONA: 19 zastrzeżonego RNA; 14: PN: US20040014047 STRONA: 19 zastrzeżonego RNA; 14: PN: US20040
014699 STRONA: 19 zastrzeżonego RNA; 15: PN: US20040014050 STRONA: 19 zastrzeżonego RNA; 15: PN: US20040014051 STRONA: 21 zastrzeżonego RNA; 15:
PN: WO03106645 STRONA: 69 zastrzeżonego RNA; 16: PN: US20040006029 STRONA: 22 zastrzeżone RNA; 87: PN: US20040005707 STRONA: 19 zastrzeżonego RNA
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
Hetero NMR
Dostępne nieruchomości
Biologiczny
Chemiczny
Lipiński
Struktura związana
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Czynnik biokoncentracji | 348 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2810 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 21100 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 63100 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 78800 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 80800 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 80800 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 78800 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 63400 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 21800 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 487 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 3940 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 29600 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 88400 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 1,10x105 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,13x105 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,13x105 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,10x105 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 88800 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 30600 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 4,39 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 5.30 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6.18 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,65 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,75 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,76 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,76 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,75 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,65 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6.19 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logP | 6,761±0,669 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masowa samoistna rozpuszczalność | 2,0 x 10-4 g/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 0,046 g/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 5,7 x 10-3 g/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 7,6 x 10-4 g/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,5 x 10-4 g/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,0 x 10-4 g/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,0 x 10-4 g/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,0 x 10-4 g/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,0 x 10-4 g/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,5 x 10-4 g/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 7,4 x 10-4 g/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,0 x 10-4 g/l | Woda niebuforowana pH 7,00; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Molowa samoistna rozpuszczalność | 2,4 x 10-7 mol/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 5,6 x 10-5 mol/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 7,0 x 10-6 mol/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Rozpuszczalność molowa | 9,3 x 10-7 mol/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,1 x 10-7 mol/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,5 x 10-7 mol/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,4 x 10-7 mol/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,4 x 10-7 mol/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,5 x 10-7 mol/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,1 x 10-7 mol/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 9,0 x 10-7 mol/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,4 x 10-7 mol/l | Woda niebuforowana pH 7,00; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 818,89 | ||
| pKa | 9,55±0,10 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Swobodnie obrotowe obligacje | 21 | (1) ACD | |
| Akceptory H | 14 | (1) ACD | |
| Darczyńcy H | 1 | (1) ACD | |
| H Suma dawcy/akceptora | 15 | (1) ACD | |
| logP | 6,761±0,669 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 818,89 |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Źródło warunku |
| Powierzchnia polarna | 164A2 | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
| Kod Źródło zwrotu wskazującego rodzaj zagrożenia | |
| H302 Działa szkodliwie po połknięciu | Klasyfikacja i oznakowanie Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA). Wykaz – Zgłoszona klasyfikacja i oznakowanie – najczęstsze powiadomienia, Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA) Wykaz klasyfikacji i oznakowania - Zgłoszona klasyfikacja i oznakowanie - najpoważniejsze zgłoszenia |
![C47H60N7O10P Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-(2-metoksyetylo)-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetyl N ,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)
![C50H60N5O10P Cytydyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O- (2-metoksyetylo)-5-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis (1-metyloetylo)fosforoamidyn] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Cytydyna, N-acetylo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – deoksy-2′-fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo) amidyt fosforu] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C44H53FN7O8 Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-deoksy-2′ – fluoro-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetyl N, N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C53H66N7O8PSi NR CAS: 104992-55-4 Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O- [(1,1-dimetyloetylo)dimetylosililo]-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)...](https://www.csnvchem.com/uploads/C53H66N7O8PSi-300x300.png)