![C40H49N4O9P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C40H49N4O9P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI) Wyróżniony obraz](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine.png)
C40H49N4O9P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)
Numer rejestru CAS
110764-79-9
H335, H331, H319, H315, H311, H301+H311+H331, H301
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan | |
| Masa cząsteczkowa | 760,81 | - | |
| pKa (przewidywana) | 9,39±0,10 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C |
Kanoniczne UŚMIECHI
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=CC(=O)NC2=O)C1OC)COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=C( OC)C=C5)N(C(C)C)C(C)C
Izomeryczne UŚMIECHI
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OC)[C@@ H](O1)N2C(=O)NC(=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C(OC) C=C4)C5=CC=CC =C5
InChI
InChI= 1S/C40H49N4O9P/c1-27(2)44(28(3)4)54(51-25-11-23-41)53-36-34(52-38(37(36)49-7)43- 24-22-35(45)42-39(43)46)26-50-40(29-1 2-9-8-10-13-29,30-14-18-32(47-5)19-15-30)31-16-20-33(48-6)21-17-31/h8- 10,12-22,24,27-28,34,36-38H,11,25-26H2,1-7H3,
(H,42,45,46)/t34-,36-,37-,38-,54?/m1/s1
Klucz InChI
UVUOJOLPNDCIHL-XKZJCBTISA-N
1 Inna nazwa tej substancji
Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-metylo-, 3′ - [2-cyjanoetylobis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (9CI)
Dostępne widma
Masa
Dostępne nieruchomości
Biologiczny
Chemiczny
Lipiński
Struktura związana
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Czynnik biokoncentracji | 254 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2050 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 15400 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 46000 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 57500 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 58900 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 58900 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 56800 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 42300 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 12200 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 389 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 3140 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 23600 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 70500 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 88100 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 90300 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 90200 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 87100 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 64800 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 18700 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| logD | 4.21 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 5.12 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6.00 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,47 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,57 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,58 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,58 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,56 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,44 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 5,90 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logP | 6,581±0,646 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masowa samoistna rozpuszczalność | 8,4 x 10-5 g/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 0,019 g/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,4 x 10-3 g/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,1 x 10-4 g/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,1 x 10-4 g/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 8,4 x 10-5 g/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 8,4 x 10-5 g/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 8,4 x 10-5 g/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 8,4 x 10-5 g/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,1 x 10-4 g/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,0 x 10-4 g/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 8,4 x 10-5 g/l | Woda niebuforowana pH 7,00; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Molowa samoistna rozpuszczalność | 1,1 x 10-7 mol/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,5 x 10-5 mol/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,1 x 10-6 mol/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 4,1 x 10-7 mol/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,4 x 10-7 mol/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-7 mol/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-7 mol/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-7 mol/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-7 mol/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Rozpuszczalność molowa | 1,5 x 10-7 mol/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 5,2 x 10-7 mol/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-7 mol/l | Woda niebuforowana pH 7,00; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 760,81 | ||
| pKa | 9,39±0,10 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Swobodnie obrotowe obligacje | 18 | (1) ACD | |
| Akceptory H | 13 | (1) ACD | |
| Darczyńcy H | 1 | (1) ACD | |
| H Suma dawcy/akceptora | 14 | (1) ACD | |
| logP | 6,581±0,646 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 760,81 |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Źródło warunku |
| Powierzchnia polarna | 155A2 | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
| Kod | Oświadczenie o zagrożeniu | Źródło |
| H335 | Może powodować podrażnienie dróg oddechowych | Wyselekcjonowany ekspert |
| H331 | Działa toksycznie w przypadku wdychania | Wyselekcjonowany ekspert |
| H319 | Powoduje poważne podrażnienie oczu | Wyselekcjonowany ekspert |
| H315 | Powoduje podrażnienie skóry | Wyselekcjonowany ekspert |
| Kod | Oświadczenie o zagrożeniu | Źródło |
| H311 | Działa toksycznie w kontakcie ze skórą | Wyselekcjonowany ekspert |
| H301+H311+H331 | Działa toksycznie po połknięciu, w kontakcie ze skórą lub w przypadku wdychania | Wyselekcjonowany ekspert |
| H301 | Działa toksycznie w przypadku połknięcia | Wyselekcjonowany ekspert |
![C45H56N7O9P Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-metylo-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis (1-metyloetylo)fosforoamidyn] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C45H56N7O9P-300x300.png)
![C39H46FN4O8P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-deoksy-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI )](https://www.csnvchem.com/uploads/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)
![C50H58N7O9P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O-(2-metoksyetylo)-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo) ) amidofosforyn] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C50H60N5O10P Cytydyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O- (2-metoksyetylo)-5-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis (1-metyloetylo)fosforoamidyn] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C48H54N7O8P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)amidoamidyn fosforu] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C48H54N7O8P-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Cytydyna, N-acetylo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – deoksy-2′-fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo) amidyt fosforu] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)