5-Bromo-2-chloropirymidyna 98% min
Podstawowe informacje:
Nazwa produktu:5-Bromo-2-chloropirymidyna
Synonimy: PIRYMIDYNA,5-BROMO-2-CHLORO-;2-chloro-5-broMopyriMidyna(5-broMo-2-chloropiriMidyna);2-chloro-5-broMo-uracyl;5-broMine-2-chloropiriChemicalbookMidine;5-metyl -4,5-dihydrotiazol-2-amina;Macitentan Półprodukt5;MacitentanZanieczyszczenie27;5-BROMO-2-CHLOROPYRIMIDYNA
NR CAS: 32779-36-5
Mformuła molekularna: C4H2BrClN2
Mmasa cząsteczkowa: 193,43
NR EINECS: 629-214-8
Sformuła strukturalna:
Wygląd i właściwości
Kształt: solidny
Zapach: brak danych
Próg zapachu: brak danych
Wartość PH: brak danych
Temperatura topnienia/krzepnięcia: 73-79 ℃ -lit.
Temperatura wrzenia, początkowa temperatura wrzenia i zakres wrzenia: brak danych
Temperatura zapłonu: brak danych
Szybkość parowania: brak danych
Palność (ciało stałe, gaz): brak danych
Wysoka/niska palność lub granica wybuchowości: brak danych
Prężność par: Brak danych
Gęstość par: brak danych
Gęstość/gęstość względna: brak danych
Rozpuszczalność w wodzie: brak danych
Współczynnik dystrybucji N-oktanol/woda: brak danych
Temperatura samozapłonu: brak danych
Temperatura rozkładu: brak danych
Lepkość: Brak danych
Warunki przechowywania: Przechowywać urządzenie do przechowywania szczelnie zamknięte i przechowywane w chłodnym, suchym miejscu. Upewnij się, że pomieszczenie robocze jest dobrze wentylowane
Rozpuszczalność: rozpuszczalny w metanolu
Rozpuszczalny w wodzie: nierozpuszczalny
Substancje niezgodne: silny utleniacz
5-bromo-2-chloropirymidyna jest substancją nieco zasadową, nierozpuszczalną w wodzie, ale rozpuszczalną w zwykłych rozpuszczalnikach organicznych, w tym w chlorku metylenu i chloroformie. Ze względu na brak właściwości elektronowych pirymidyny, atomy chloru w jej strukturze mogą ulegać reakcji odchlorowania grupy funkcyjnej pod atakiem nukleofili, do powszechnych nukleofili zaliczają się alkohole, aminy i książki chemiczne. W obecności nukleofila atomy tlenu lub azotu w nukleofilu atakują atomy chloru w 5-bromo-2-chloropirymidynie, tworząc produkty pośrednie, którym towarzyszą reakcje rozszczepienia i rekombinacji. Ponadto atomy bromu w pierścieniu pirymidynowym mogą ulegać różnym reakcjom sprzęgania ze standardowym odczynnikiem i organicznym odczynnikiem cynkowym pod działaniem metali przejściowych.
SprzechowywanieCwarunek
Przechowuj urządzenie pamięci masowej szczelnie zamknięte i przechowywane w chłodnym, suchym miejscu. Upewnij się, że pomieszczenie robocze jest dobrze wentylowane
Pwiadomość
Pakowane po 25 kg/bęben, wyłożone podwójnymi workami plastikowymi lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Pola aplikacji
Jest to pochodna heterocykliczna, stosowana głównie jako półprodukt farmaceutyczny.
Przechowuj urządzenie pamięci masowej szczelnie zamknięte i przechowywane w chłodnym, suchym miejscu. Upewnij się, że pomieszczenie robocze jest dobrze wentylowane
Pakowane po 25 kg/bęben, wyłożone podwójnymi workami plastikowymi lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Jest to pochodna heterocykliczna, stosowana głównie jako półprodukt farmaceutyczny.
![Pirolo[2,3-d]pirymidyn-4-ol 98%min](https://www.csnvchem.com/uploads/Pyrrolo-300x300.jpg)
