5-Bromo-2-chloropirymidyna 98% min

Podstawowe informacje:

Nazwa produktu:5-Bromo-2-chloropirymidyna

Synonimy: PIRYMIDYNA,5-BROMO-2-CHLORO-;2-chloro-5-broMopyriMidyna(5-broMo-2-chloropirymidyna);2-chloro-5-broMo-uracyl;5-broMina-2-chloropy riChemicalbookMidine;5-metylo-4,5-dihydrotiazol-2-amina;Macitentan Półprodukt5;MacitentanZanieczyszczenie27;5-BROMO-2-CHLOROPYRIMIDYNA

NR CAS: 32779-36-5

Mformuła molekularna: C4H2BrClN2

Mmasa cząsteczkowa: 193,43

NR EINECS: 629-214-8

Sformuła strukturalna:

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Właściwości fizyczne i chemiczne

Wygląd i cechy

Kształt: solidny

Zapach: brak danych

Próg zapachu: brak danych

Wartość PH: brak danych

Temperatura topnienia/krzepnięcia: 73-79 ℃ -lit.

Temperatura wrzenia, początkowa temperatura wrzenia i zakres wrzenia: brak danych

Temperatura zapłonu: brak danych

Szybkość parowania: brak danych

Palność (ciało stałe, gaz): brak danych

Wysoka/niska palność lub granica wybuchowości: brak danych

Prężność par: Brak danych

Gęstość par: brak danych

Gęstość/gęstość względna: brak danych

Rozpuszczalność w wodzie: brak danych

Współczynnik dystrybucji N-oktanol/woda: brak danych

Temperatura samozapłonu: brak danych

Temperatura rozkładu: brak danych

Lepkość: Brak danych

Warunki przechowywania: Przechowywać urządzenie do przechowywania szczelnie zamknięte i przechowywane w chłodnym, suchym miejscu. Upewnij się, że pomieszczenie robocze jest dobrze wentylowane

Rozpuszczalność: rozpuszczalny w metanolu

Rozpuszczalny w wodzie: nierozpuszczalny

Substancje niezgodne: silny utleniacz

Reakcja chemiczna

5-bromo-2-chloropirymidyna jest substancją nieco zasadową, nierozpuszczalną w wodzie, ale rozpuszczalną w zwykłych rozpuszczalnikach organicznych, w tym w chlorku metylenu i chloroformie. Ze względu na brak właściwości elektronowych pirymidyny, atomy chloru w jej strukturze mogą ulegać reakcji odchlorowania grupy funkcyjnej pod atakiem nukleofili, do powszechnych nukleofili zaliczają się alkohole, aminy i książki chemiczne. W obecności nukleofila atomy tlenu lub azotu w nukleofilu atakują atomy chloru w 5-bromo-2-chloropirymidynie, tworząc produkty pośrednie, którym towarzyszą reakcje rozszczepienia i rekombinacji. Ponadto atomy bromu w pierścieniu pirymidynowym mogą ulegać różnym reakcjom sprzęgania ze standardowym odczynnikiem i organicznym odczynnikiem cynkowym pod działaniem metali przejściowych.

SprzechowywanieCwarunek

Przechowuj urządzenie pamięci masowej szczelnie zamknięte i przechowywane w chłodnym, suchym miejscu. Upewnij się, że pomieszczenie robocze jest dobrze wentylowane

Pwiadomość

Pakowane po 25 kg/bęben, wyłożone podwójnymi workami plastikowymi lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Pola aplikacji

Jest to pochodna heterocykliczna, stosowana głównie jako półprodukt farmaceutyczny.

Stan przechowywania

Przechowuj urządzenie pamięci masowej szczelnie zamknięte i przechowywane w chłodnym, suchym miejscu. Upewnij się, że pomieszczenie robocze jest dobrze wentylowane