4-nitrotoluen; p-nitrotoluen
Temperatura topnienia: 52-54 °C (lit.)
Temperatura wrzenia: 238 °C (lit.)
Gęstość: 1,392 g/ml w 25°C (lit.)
Współczynnik załamania światła: n20/D 1,5382
Temperatura zapłonu: 223 °F
Rozpuszczalność: nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w etanolu, eterze i benzenie.
Właściwości: Jasnożółty rombowy sześciokątny kryształ.
Prężność pary: 5 mm Hg (85 °C)
Specyfikacja | Ugnida | Sstandardowy |
Wygląd | Żółtawe ciało stałe | |
Główna treść | % | ≥99,0% |
Wilgoć | % | ≤0,1 |
Jest ważnym surowcem chemicznym, stosowanym głównie jako półprodukt pestycydów, barwników, leków, tworzyw sztucznych i środków pomocniczych z włókien syntetycznych. Taki jak herbicyd chloromyron itp. może również wytwarzać p-toluidynę, kwas p-nitrobenzoesowy, kwas p-nitrotoluenosulfonowy, 2-chloro-4-nitrotoluen, 2-nitro-4-metyloanilinę, dinitrotoluen i tak dalej.
Metoda przygotowania polega na dodaniu toluenu do reaktora nitryfikacji, ochłodzeniu go do temperatury poniżej 25 ℃, dodaniu mieszanego kwasu (kwas azotowy 25% ~ 30%, kwas siarkowy 55% ~ 58% i woda 20% ~ 21%), temperatura wzrasta, ustawić temperaturę tak, aby nie przekraczała 50 ℃, kontynuować mieszanie przez 1 ~ 2 godziny, aby zakończyć reakcję, odstawić na 6 godzin, wydzielić wytworzony nitrobenzen, przemyć, przemyć alkaliami i tak dalej. Surowy nitrotoluen z Chemicalbook zawiera o-nitrotoluen, p-nitrotoluen i m-nitrotoluen. Surowy nitrotoluen destyluje się w próżni, oddziela się większość o-nitrotoluenu, pozostałą frakcję zawierającą więcej p-nitrotoluenu oddziela się przez destylację próżniową, p-nitrotoluen otrzymuje się przez chłodzenie i krystalizację, a meta-nitrobenzen otrzymuje się przez destylację po nagromadzeniu w roztworze macierzystym podczas oddzielania ust.
bęben ocynkowany 200kg/bęben; Pakowanie zgodnie z wymaganiami klienta. Chłodne i wentylowane, z dala od ognia, źródła ciepła, zapobiegać bezpośredniemu nasłonecznieniu, unikać światła.