O-Benzylhydroxylamin Hydrochlorid 95%
Basis Informatioun:
Produit Numm:O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid
Synonyme:O-Benzylhydroxylamin Chlorhydrat; Benzylhydroxylaminhydrochlorid; [(aminooxy)methyl]benzenhydrochlorid (1:1); O-Benzylhydroxylamin; N-Hydroxy-1-Phenylmethanamin-Hydrochlorid
CAS RN:2687-43-6
Molekulare Formel:C7H10ClNO
Molekulare Gewiicht:159.6134
Strukturell Formel:
EINECS NO.:220-249-0
Ausgesinn: O-Benzylhydroxylamin Hydrochlorid ass e wäiss bis off-wäiss kristallin Feststoff.
Solubilitéit: Soluble am Waasser, soluble an Ethanol, d'Léisung ass sauer
Stabilitéit: O-Benzylhydroxylamin-Hydrochlorid ass relativ stabil bei Raumtemperatur, awer et ass ufälleg fir Hëtzt a Liicht, a gëtt liicht zerbrach. Et ass net sauerbeständeg.
Schmelzpunkt (ºC): onbestëmmt
Flampunkt (ºC): onbestëmmt
Et ass eng Verbindung mat verschiddene chemeschen Eegeschaften. E puer vun hiren Haaptchemeschen Eegeschafte sinn wéi follegt:
Nukleophil Substitutiounsreaktioun: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid huet nukleophil Substitutiounsreaktivitéit a ka ersat ginn duerch elektronmangelméisseg Verbindungen wéi Acyléierungsmëttelen, aromatesch Amiden, an Aldehyden fir verschidde verschidde Verbindungen ze generéieren.
Reduktiounsreaktioun: O-Benzylhydroxylamin-Hydrochlorid kann op déi entspriechend Amin reduzéiert ginn duerch Reduktiounsmëttelen, wéi Natriumbisulfit a Waasserstoff, fir Benzamidin z'erreechen.
Acylatiounsreaktioun: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid ka benotzt ginn fir wichteg organesch Zwëscheprodukter wéi Acylhydraziden an Imidazolylhydraziden duerch Acylatiounsreaktiounen ze generéieren.
Säure-katalyséiert Reaktioun: O-Benzylhydroxylamin-Hydrochlorid ka verschidde Reaktiounen ënner sauerem Bedéngungen ënnergoen, sou wéi Kondensatiounsreaktioun, Dehydratiounsreaktioun, a Cyclisatiounsreaktioun.
Metallion-katalyséiert Reaktioun: O-Benzylhydroxylamin-Hydrochlorid ka komplex Reaktioune mat Metallsalze bilden fir organometallesch Verbindunge mat spezielle Funktiounen ze generéieren.
Photochemesch Reaktioun: O-Benzylhydroxylamin-Hydrochlorid kann fotochemesch Reaktiounen ënnergoen, sou wéi Photolysereaktioun ënner UV-Liicht, fir Verbindungen wéi Nitrosobenzamid ze generéieren.
Stockage Zoustand
Store an engem loftdichte Container bei Raumtemperatur.
Package
Verpackt an 25 kg / Trommel, mat enger duebeler Plastikstut ofgeleet, oder gepackt no Clientsbedürfnisser.
Applikatioun Felder
Et ass e wichtege organesche syntheteschen Zwëscheprodukt, deen allgemeng benotzt gëtt fir Hydraziden, Imidazolen an aner Stickstoffhalteg heterozyklesch Verbindungen ze preparéieren, souwéi verschidde Medikamenter a Pestiziden.
Zousätzlech zu engem wichtegen Zwëschenzäit an der chemescher Synthese, huet O-Benzylhydroxylamin Hydrochlorid och aner Uwendungen. Zum Beispill kann et als Veraarbechtungshëllef fir Gummi benotzt ginn, wat den Taux an d'Ausmooss vun der Gummi-Vulkaniséierung erhéijen. Ausserdeem kann et als Surfaktant benotzt ginn, wat d'Interfacial Aktivitéit an d'Stabilitéit vu Flëssegkeete verbesseren kann.
O-Benzylhydroxylamine Hydrochlorid ass e ganz wichtegen organesche syntheteschen Zwëscheprodukt, wäit an de Beräicher vun de Medikamenter, Pestiziden, Faarfstoffer, Parfumen, Gummi an Surfaktanten benotzt.
![Pyrrolo [2,3-d] pyrimidin-4-ol 98% min](https://www.csnvchem.com/uploads/Pyrrolo-300x300.jpg)
