Acrylsäure, Ester Serie Polymeriséierungsinhibitor Phenothiazin
Basis Informatiounen:
Chemeschen Numm: Phenothiazin
Chemeschen Alias: Diphenylaminsulfid, Thioxanthen
Molekulare Formel: C12H9NO
Strukturformel:
Molekulare Gewiicht: 199,28CAS NO.: 92-84-2
Schmelzpunkt: 182-187 ℃
Dicht: 1,362
Kachpunkt: 371 ℃
Waasser Schmelzeigenschaften: 2 mg/L (25 ℃)
Eegeschaften: Liichtgiel oder hellgiel-gréng kristallin Pudder, Schmelzpunkt 183 ~ 186 ℃, Kachpunkt 371 ℃, subliméierbar, liicht löslech am Waasser, Ethanol, löslech an Ether, ganz löslech an Aceton a Benzen. Et huet e schwaache ongewéinleche Geroch. Et ass einfach ze oxidéieren an däischter ze ginn wann se laang an der Loft gelagert ginn, wat d'Haut liicht irritéiert.
| Index Numm | Qualitéit Index |
| Ausgesinn | Liicht giel kristallin Pudder |
| Schmelzpunkt | 183-186 ℃ |
| Verloscht op dréchen | ≤0,1% |
| Verbrenne Rescht | ≤0,1% |
| Index Numm | Qualitéit Index |
| Ausgesinn | Liicht giel kristallin Pudder |
| Inhalt | ≥97% |
| Schmelzpunkt | ≥178 ℃ |
| volatility | ≤0,1% |
| Verbrenne Rescht | ≤0,1% |
Phenothiazin ass en Zwëschenzäit vu feine Chemikalien wéi Drogen a Faarfstoffer. Et ass en Additiv fir synthetesch Materialien (en Inhibitor fir d'Produktioun vu Vinylon), e Pestizid fir Uebstbeem an en Demintikum fir Déieren. Et huet e wesentlechen Effekt op den Stomatostoma vulgaris, den Nodoworm, den Stomatostoma, den Nematostoma Shari an den Nematostoma Feinen Hals vu Schof.
Et gëtt haaptsächlech als effizienten Inhibitor vun Acrylsäure, Acrylester, Methacrylsäure an Estermonomer benotzt.
Alias Thiodiphenylamine. Haaptsächlech als Inhibitor fir Acrylsäureproduktioun benotzt. Et gëtt och an der Synthese vun Drogen a Faarfstoffer benotzt, wéi och Hëllefsmëttel fir synthetesch Materialien (wéi den Inhibitor vu Vinylacetatfett, de Rohmaterial vum Gummi-Antioxidant). Och benotzt als Entwormungsmedikament fir Béischten, Uebstbam Insektizid.
Dëst Produkt gëtt wäit an der Produktioun vun Acrylsäure, Acrylester, Methacrylat a Vinylacetat als exzellenten Inhibitor vun Alkenylmonomer benotzt.
