5-Brom-2-Chlorpyrimidin 98% min
Basis Informatiounen:
Produit Numm:5-Brom-2-Chlorpyrimidin
Synonyme: PYRIMIDIN,5-BROM-2-CHLORO-;2-chlor-5-broMopyriMidin(5-broMo-2-chloropyriMidine);2-chlor-5-broMo-uracil;5-broMin-2-chloropy riChemicalbookMidin;5-methyl-4,5-dihydrothiazol-2-amine;MacitentanIntermediate5;MacitentanImpurity27;5-BROM-2-CHLOROPYRIMIDIN
CAS NR.: 32779-36-5
Molekulare Formel: C4H2BrClN2
Molekulare Gewiicht: 193,43
EINECS NR: 629-214-8
Sstrukturell Formel:
Ausgesinn an Charakteristiken
Form: zolidd
Geroch: keng Donnéeën
Gerochschwell: keng Donnéeën
PH Wäert: keng Donnéeën
Schmelzpunkt/Gefrierpunkt: 73-79 ℃ -lit.
Kachpunkt, initial Kachpunkt a Kachbereich: keng Daten
Flash Punkt: keng Donnéeën
Verdampungsrate: keng Donnéeën
Brennbarkeet (fest, Gas): keng Daten
Héich / niddereg Brennbarkeet oder Explosiv Limit: keng Daten
Dampdruck: Keng Donnéeën
Dampdicht: keng Donnéeën
Dicht / relativ Dicht: keng Donnéeën
Waasserléislechkeet: keng Daten
N-octano l / Waasser Verdeelung Koeffizient: keng Donnéeën
Spontan Verbrennungstemperatur: keng Daten
Zersetzungstemperatur: keng Daten
Viskositéit: Keng Daten
Stockage Konditiounen: Halt de Stockage Apparat versiegelt an an engem cool, dréchen Plaz gespäichert. Vergewëssert Iech datt den Aarbechtsraum gutt ventiléiert ass
Solubilitéit: soluble am Methanol
Waasserléislech: onléislech
Inkompatibel Substanzen: staark Oxidatiounsmëttel
5-Brom-2-Chlorpyrimidin ass e bëssen alkalesch, onopléisbar am Waasser awer löslech an allgemeng organeschen Léisungsmëttelen, dorënner Methylenchlorid a Chloroform. Wéinst dem Mangel un Elektroneneigenschaften vu Pyrimidin kënnen d'Chloratome a senger Struktur d'Dechloréierungsfunktionell Gruppreaktioun ënner dem Attack vun Nukleophilen ënnerhalen, allgemeng Nukleophile enthalen Alkoholen, Aminen a Chemikalien. An der Präsenz vun engem Nukleophil, Sauerstoff oder Stickstoffatome am Nukleophil attackéieren d'Chloratome am 5-Brom-2-Chlorpyrimidin, a bilden Zwëscheprodukter, déi vu Spaltungs- a Rekombinatiounsreaktiounen begleet ginn. Zousätzlech kënnen d'Bromatome um Pyrimidinring verschidde Kupplungsreaktiounen mam Standardreagens an organeschen Zinkreagens ënner der Handlung vun Iwwergangsmetaller erliewen.
StorageCondition
Halt de Späicherapparat zougemaach an op enger cooler, dréchener Plaz gelagert. Vergewëssert Iech datt den Aarbechtsraum gutt ventiléiert ass
Package
Verpackt an 25 kg / Trommel, mat duebele Plastikstuten ofgeleet, oder no Client Ufuerderunge.
Applikatioun Felder
Et ass en heterozyklesche Derivat, haaptsächlech als pharmazeutescht Zwëscheprodukt benotzt.
Halt de Späicherapparat zougemaach an op enger cooler, dréchener Plaz gelagert. Vergewëssert Iech datt den Aarbechtsraum gutt ventiléiert ass
Verpackt an 25 kg / Trommel, mat duebele Plastikstuten ofgeleet, oder no Client Ufuerderunge.
Et ass en heterozyklesche Derivat, haaptsächlech als pharmazeutescht Zwëscheprodukt benotzt.
![Methyl-2,2-difluorbenzo[d][1,3]dioxol-5-carboxylat](https://www.csnvchem.com/uploads/carboxylate1-300x300.png)
