3-Nitrotoluen; m-nitrotoluene

Basis Informatioun:

BRief Aféierung: 3-Nitrotoluen gëtt aus Toluen nitréiert mat gemëschte Säure ënner 50 ℃ kritt, dann fractionéiert a raffinéiert. Mat de verschiddene Reaktiounsbedéngungen a Katalysatoren kënne verschidde Produkter kritt ginn, wéi o-Nitrotoluen, p-Nitrotoluen, m-Nitrotoluen, 2, 4-dinitrotoluene an 2, 4, 6-trinitrotoluene. Nitrotoluene an Dinitrotoluene si wichteg Zwëscheprodukter an der Medizin, Faarfstoffer a Pestiziden. An den allgemenge Reaktiounsbedéngungen ginn et méi Orthoprodukter wéi Para-Siten an den dräi Zwëscheprodukter vun Nitrotoluen, a Para-Site si méi wéi Para-Siten. Am Moment huet den Bannemaart eng grouss Nofro fir Nopesch- a Para-Nitrotoluen, sou datt d'Lokaliséierungsnitratioun vum Toluen souwuel am Heem an am Ausland studéiert gëtt, an der Hoffnung d'Ausbezuele vu Nopesch- a Para-Toluen sou vill wéi méiglech ze erhéijen. Wéi och ëmmer, et gëtt keng ideal Resultat am Moment, an d'Bildung vun enger gewësser Quantitéit vu m-Nitrotoluen ass inévitabel. Well d'Entwécklung an d'Verwäertung vu p-Nitrotoluen net an der Zäit gehalen huet, kann d'Nieweprodukt vun der Nitrotoluennitratioun nëmmen zu engem niddrege Präis verkaaft ginn oder eng grouss Quantitéit un Inventar ass iwwerstockt, wat zu engem grousse Konsum vu chemesche Ressourcen resultéiert.

CAS Zuel: 99-08-1

Molekulare Formel: C7H7NO2

Molekulare Gewiicht: 137,14

EINECS Zuel: 202-728-6

Strukturell Formel:

Zesummenhang Kategorien: Organesch chemesch Matière première; Nitroverbindungen.