![C50H58N7O9P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ – O-(2-metossietil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil ) fosforamide] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H58N7O9P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ – O-(2-metossietil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil ) fosforamidite] (ACI) Immagine in evidenza](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine.png)
C50H58N7O9P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ – O-(2-metossietil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil ) fosforamide] (ACI)
Numero di registro CAS
251647-53-7
H302
| Principali proprietà fisiche | Valore | Condizione |
| Peso Molecolare | 932.01 | - |
| pKa (previsto) | 7,87±0,43 | Temperatura più acida: 25 °C |
SORRISI canonici
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(= NC= NC32)NC(=O)C=4C=CC=CC4)C1OCCOC)COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C (OC)C=C6)C7=CC=C(OC) C=C7)N(C(C)C)C(C)C
SORRISI Isomerici
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@ H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5 =CC=C(OC)C=C5)(C6=CC =C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
InChI
InChI= 1S/C50H58N7O9P/c1-34(2)57(35(3)4)67(64-28-14-27-51)66-44-42(31-63-50(37-17-12- 9-13-18-37,38-19-23-40(60-6)24-20-38)3 9-21-25-41(61-7)26-22-39)65-49(45 (44)62-30-29-59-5)56-33-54-43-46(52-32-53-47(43)56)55-48(58)36-15-10-8-11 -16-36/h8-13,15-26, 32-35,42,44-45,49H,14,28-31H2,1-7H3,(H,52,53,55,58)/t42-, 44-,45-,49-,67?/m1/s1
Chiave InChi
VPBYBQBHLYRLHG-HDMAWCRFSA-N
16 Altri nomi per questa sostanza
Adenosina,N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metossietil)-, 3′ - [2-cianoetil bis(1-metiletil)
fosforamide] (9CI); 16: PN: US20030211606 PAGINA: 19 sequenza dichiarata; 16: PN: US20030212017 PAGINA: 20 sequenze dichiarate; 17: PN: US20040005569 PAGINA: 22 sequenza dichiarata; 19: PN: US20040006030 PAGINA: 23 sequenza dichiarata; 19: PN: US20040014047
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S20040005565 PAGINA: 17-22 sequenza dichiarata; 21: PN: US20040014051 PAGINA: 23 sequenza dichiarata; 22: PN: US20040014699 PAGINA: 20 sequenze dichiarate; 23: PN: US20040006029 PAGINA: 23 sequenza dichiarata; 23: PN: WO03106645 PAGINA: 73 sequenza dichiarata; 94: P N: US20040005707 PAGINA: 20 sequenze rivendicate
Spettri disponibili
1 H NMR
13C NMR
NMR etero
Proprietà disponibili
Biologico
Chimico
Lipinski
Relativo alla struttura
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Fattore di bioconcentrazione | 2680 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 71500 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 7,21×105 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00×106 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00×106 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00×106 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,00×106 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 8,48×105 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,39×105 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 40300 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 1360 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 36300 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3,66×105 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,13×106 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 1,42×106 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,42×106 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,17×106 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 4,30×105 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 70800 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 20500 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.77 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.20 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.20 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.69 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.79 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.79 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.71 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.27 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.49 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,95 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 8,803±0,766 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca di massa | 5,4 x 10-5 g/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 0,051 g/litro | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,9 x 10-3 g/l | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,9 x 10-4 g/l | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 6,0 x 10-5 g/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4,8 x 10-5 g/l | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4,8 x 10-5 g/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 5,8 x 10-5 g/l | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,6 x 10-4 g/l | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 9,3 x 10-4 g/l | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,6 x 10-3 g/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 5,7 x 10-5 g/l | Acqua non tamponata pH 6,97; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca molare | 5,8 x 10-8 mol/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 5,5 x 10-5 mol/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,0 x 10-6 mol/l | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Solubilità molare | 2,0 x 10-7 mol/l | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 6,4 x 10-8 mol/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 5,1 x 10-8 mol/l | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 5,1 x 10-8 mol/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 6,2 x 10-8 mol/l | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,7 x 10-7 mol/l | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,0 x 10-6 mol/l | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,9 x 10-6 mol/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 6,1 x 10-8 mol/l | Acqua non tamponata pH 6,97; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecolare | 932.01 | ||
| pKa | 7,87±0,43 | Temperatura più acida: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Temperatura di base: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Legami liberamente ruotabili | 22 | (1) ACD | |
| Accettori H | 16 | (1) ACD | |
| Donatori H | 1 | (1) ACD | |
| H Somma donatore/accettore | 17 | (1) ACD | |
| logP | 8,803±0,766 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecolare | 932.01 |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Origine della condizione |
| Area della superficie polare | 187A2 | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spettri disponibili
1 H NMR
13C NMR
| Fonte della dichiarazione di pericolo del codice | |
| H302 Nocivo se ingerito | Classificazione ed etichettatura dell'Agenzia europea per le sostanze chimiche (ECHA). Inventario - Classificazione ed etichettatura notificate - notifiche più comuni, Agenzia europea per le sostanze chimiche (ECHA) Inventario Classificazione&Etichettatura - Classificazione ed etichettatura notificate - notifiche più gravi |
![C44H53FN7O8 Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -deossi-2′ – fluoro-N-(2-metil-1-ossopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N, N-bis(1-metiletil)fosforamide] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C42H52N5O9P Citidina, N-acetil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O- metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] ( ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C43H55N4O10P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metossietil)- 5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1- metiletil)fosforammidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C50H60N5O10P Citidina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O- (2-metossietil)- 5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis (1-metiletil)fosforamide] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ – deossi-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletile) amidite di fosforo] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)