![C45H56N7O9P Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil- N-(2-metil-1-ossopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis (1-metiletil)fosforamide] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C45H56N7O9P Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil- N-(2-metil-1-ossopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis (1-metiletil)fosforamide] (ACI) Immagine in evidenza](https://www.csnvchem.com/uploads/C45H56N7O9P.png)
C45H56N7O9P Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil- N-(2-metil-1-ossopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis (1-metiletil)fosforamide] (ACI)
Numero di registro CAS
150780-67-9
H303
| Principali proprietà fisiche | Valore | Condizione |
| Peso Molecolare | 869,94 | - |
| pKa (previsto) | 9,16±0,20 | Temperatura più acida: 25 °C |
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(=O)N=C(NC(=O)C(C)C)NC32)C1OC)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC =C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C6)N(C( C)C)C(C)C
SORRISI Isomerici
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OC)[C@@ H](O1)N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(NC(C(C)C)=O)N3)(C4=CC=C(OC) C=C4)(C5 =CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
InChI
InChI= 1S/C45H56N7O9P/c1-28(2)41(53)49-44-48-40-37(42(54)50-44)47-27-51(40)43-39(57-9) 38(61-62(59-25-13-24-
46)52(29(3)4)30(5)6)36(60-43)26-58-45(31-14-11-10-12-15-31,32-16-20-34( 55-7)21-17-32)33-18-22-35(56-8)23-19-33/h10-12,14-23,27 -30,36,38-39,43H,13, 25-26H2,1-9H3,(H2,48,49,50,53,54)/t36-,38-,39-,43-,62?/m1/s1
Chiave InChi
IRRDHRZUOZNWDJ-MLLDKZSOSA-N
1 Altro nome per questa sostanza
Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-metile-N-(2-metil-1-ossopropil)-, 3′ - [2-cianoetil bis(1-metiletil)fosforamide] (9CI)
Spettri disponibili
13C NMR
NMR etero
Proprietà disponibili
Biologico
Chimico
Lipinski
Relativo alla struttura
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Fattore di bioconcentrazione | 183 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 3890 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 35500 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,08×105 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,36×105 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,39×105 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,38×105 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,24×105 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 63600 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 11900 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 220 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 4680 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 42600 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,30×105 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,63×105 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,67×105 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,65×105 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,49×105 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 76400 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 14200 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.19 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.52 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.48 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.96 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.06 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.07 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.07 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.02 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.73 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.00 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 7,072±0,721 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca di massa | 1,2 x 10-4 g/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 0,096 g/litro | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4,3 x 10-3 g/l | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 4,8 x 10-4 g/l | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,6 x 10-4 g/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,2 x 10-4 g/l | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,2 x 10-4 g/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,2 x 10-4 g/l | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,4 x 10-4 g/l | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,7 x 10-4 g/l | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,4 x 10-3 g/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,2 x 10-4 g/l | Acqua non tamponata pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca molare | 1,4 x 10-7 mol/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,1 x 10-4 mol/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 5,0 x 10-6 mol/l | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 5,5 x 10-7 mol/l | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,8 x 10-7 mol/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,4 x 10-7 mol/l | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,4 x 10-7 mol/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Solubilità molare | 1,4 x 10-7 mol/l | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,6 x 10-7 mol/l | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,1 x 10-7 mol/l | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,6 x 10-6 mol/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,4 x 10-7 mol/l | Acqua non tamponata pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecolare | 869,94 | ||
| pKa | 9,16±0,20 | Temperatura più acida: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Temperatura di base: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Legami liberamente ruotabili | 19 | (1) ACD | |
| Accettori H | 16 | (1) ACD | |
| Donatori H | 2 | (1) ACD | |
| H Somma donatore/accettore | 18 | (1) ACD | |
| logP | 7,072±0,721 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecolare | 869,94 |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Origine della condizione |
| Area della superficie polare | 194A2 | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spettri disponibili
1 H NMR
13C NMR
| Codice | Dichiarazione di pericolo | Fonte |
| H303 | Può essere nocivo se ingerito | Curato da esperti |
![C42H52N5O9P Citidina, N-acetil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O- metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] ( ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C43H55N4O10P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metossietil)- 5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1- metiletil)fosforammidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
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