![C44H53FN7O8 Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -deossi-2′ – fluoro-N-(2-metil-1-ossopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N, N-bis(1-metiletil)fosforamide] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C44H53FN7O8 Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -deossi-2′ – fluoro-N-(2-metil-1-ossopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N, N-bis(1-metil etil)fosforamide] (ACI) Immagine in evidenza](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8.png)
C44H53FN7O8 Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -deossi-2′ – fluoro-N-(2-metil-1-ossopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N, N-bis(1-metiletil)fosforamide] (ACI)
Numero di registro CAS
144089-97-4
| Principali proprietà fisiche | Valore | Condizione |
| Peso Molecolare | 857.91 | - |
| pKa (previsto) | 9,16±0,20 | Temperatura più acida: 25 °C |
SORRISI canonici
N#CCCOP(OC1C(F)C(OC1COC(C=2C=CC=CC2)(C3=CC=C(OC)C=C3)C4=CC=C(OC)C=C4)N5C= NC=6C (=O)N=C(NC(=O)C(C)C)NC65)N(C(C) C)C(C)C
SORRISI Isomerici
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](F)[C@@ H](O1)N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(NC(C(C)C)=O)N3)(C4=CC=C(OC)C =C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
InChI
InChI= 1S/C44H53FN7O8P/c1-27(2)40(53)49-43-48-39-37(41(54)50-43)47-26-51(39)42-36(45)38(60- 61(58-24-12-23-46)52(28(3)4)29(5) 6)35(59-42)25-57-44(30-13-10-9-11-14-30,31-15-19-33(55-7)20-16- 31)32-17-21-34(56-8)22-18-32/h9-11,13-22,26-29,35-36,38,42H,12, 24-25H2,1-8H3,(H2,48,49,50,53,54)/t35-,36-,38-,42-,61?/m1/s1
Chiave InChi
KJFUMXZZVYMQEU-AOCJBPQJSA-N
1 Altro nome per questa sostanza
Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -deossi-2′ -fluoro-N-(2-metil-1-ossopropil)-, 3′ - [2-cianoetil bis(1-metil etil)fosforamide] (9CI)
Proprietà disponibili
Biologico
Chimico
Lipinski
Relativo alla struttura
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Fattore di bioconcentrazione | 298 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 6350 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 57800 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,76×105 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 2,21×105 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 2,26×105 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 2,24×105 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 2,03×105 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 1,04×105 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 19300 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Origine condizione valore proprietà |
| Koc 312 pH 1; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 6630 pH 2; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 60400 pH 3; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 1,84 x 105 pH 4; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 2,31 x 105 pH 5; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 2,37 x 105 pH 6; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 2,35 x 105 pH 7; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 2,12 x 105 pH 8; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 1,08 x 105 pH 9; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Koc 20200 pH 10; Temp: 25 °C (1) ACD |
| logD 4,47 pH 1; Temp: 25 °C (1) ACD |
| logD 5,80 pH 2; Temp: 25 °C (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| logD | 6.76 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.24 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.34 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.35 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.35 | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.30 | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.01 | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.28 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 7,351±0,713 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca di massa | 3,0 x 10-5 g/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 0,022 g/litro | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,0 x 10-3 g/l | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 1,2 x 10-4 g/l | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,9 x 10-5 g/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,1 x 10-5 g/l | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,0 x 10-5 g/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,0 x 10-5 g/l | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,3 x 10-5 g/l | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 6,5 x 10-5 g/l | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,5 x 10-4 g/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 3,0 x 10-5 g/l | Acqua non tamponata pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca molare | 3,5 x 10-8 mol/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,6 x 10-5 mol/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,2 x 10-6 mol/l | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 1,4 x 10-7 mol/l | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 4,5 x 10-8 mol/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,6 x 10-8 mol/l | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,5 x 10-8 mol/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,5 x 10-8 mol/l | pH7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,9 x 10-8 mol/l | pH8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 7,6 x 10-8 mol/l | pH9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 4,1 x 10-7 mol/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Solubilità molare | 3,5 x 10-8 mol/l | Acqua non tamponata pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecolare | 857.91 | ||
| pKa | 9,16±0,20 | Temperatura più acida: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Temperatura di base: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Origine della condizione |
| Area della superficie polare | 184A2 | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Legami liberamente ruotabili | 18 | (1) ACD | |
| Accettori H | 15 | (1) ACD | |
| Donatori H | 2 | (1) ACD | |
| H Somma donatore/accettore | 17 | (1) ACD | |
| logP | 7,351±0,713 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecolare | 857.91 |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
![C50H60N5O10P Citidina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O- (2-metossietil)- 5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis (1-metiletil)fosforamide] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C47H60N7O10P Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metossietil)-N-(2-metil-1-ossopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N ,N-bis (1-metiletil)fosforamide] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)
![C39H46FN4O8P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -deossi-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI )](https://www.csnvchem.com/uploads/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)
![C43H55N4O10P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metossietil)- 5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1- metiletil)fosforammidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Citidina, N-acetil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ – deossi-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletile) amidite di fosforo] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
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