5-bromo-2-cloropirimidina 98% min
Informazioni di base:
Nome del prodotto:5-bromo-2-cloropirimidina
Sinonimi: PIRIMIDINA,5-BROMO-2-CLORO-;2-cloro-5-broMopiriMidina(5-broMo-2-cloropiriMidina);2-cloro-5-broMo-uracile;5-broMine-2-cloropiriChemicalbookMidina;5-metile -4,5-diidrotiazol-2-ammina;MacitentanIntermedio5;MacitentanImpurità27;5-BROMO-2-CLOROPIRIMIDINA
CAS NO.: 32779-36-5
Mformula olecolare: C4H2BrClN2
Mpeso olecolare: 193.43
EINECS N: 629-214-8
Sformula strutturale:
Aspetto e caratteristiche
Forma: solida
Odore: nessun dato
Soglia di odore: nessun dato
Valore PH: nessun dato
Punto di fusione/punto di congelamento: 73-79 ℃ -lit.
Punto di ebollizione, punto di ebollizione iniziale e intervallo di ebollizione: nessun dato
Punto di infiammabilità: nessun dato
Tasso di evaporazione: nessun dato
Infiammabilità (solidi, gas): nessun dato
Limite alto/basso di infiammabilità o esplosività: nessun dato
Pressione di vapore: nessun dato
Densità del vapore: nessun dato
Densità/densità relativa: nessun dato
Idrosolubilità: nessun dato
Coefficiente di distribuzione N-ottano l/acqua: nessun dato
Temperatura di combustione spontanea: nessun dato
Temperatura di decomposizione: nessun dato
Viscosità: nessun dato
Condizioni di conservazione: Mantenere il dispositivo di conservazione sigillato e conservato in un luogo fresco e asciutto. Assicurarsi che la stanza di lavoro sia ben ventilata
Solubilità: solubile in Metanolo
Solubile in acqua: insolubile
Sostanze incompatibili: forte agente ossidante
La 5-bromo-2-cloropirimidina è alquanto alcalina, insolubile in acqua ma solubile nei comuni solventi organici, inclusi cloruro di metilene e cloroformio. A causa della mancanza di proprietà elettroniche della pirimidina, gli atomi di cloro nella sua struttura possono subire la reazione del gruppo funzionale di declorazione sotto l'attacco dei nucleofili, i nucleofili comuni includono alcoli, ammine e libri chimici. In presenza di un nucleofilo, gli atomi di ossigeno o di azoto nel nucleofilo attaccano gli atomi di cloro nella 5-bromo-2-cloropirimidina, formando intermedi che sono accompagnati da reazioni di scissione e ricombinazione. Inoltre, gli atomi di bromo sull'anello pirimidinico possono subire varie reazioni di accoppiamento con il reagente standard e il reagente di zinco organico sotto l'azione dei metalli di transizione.
SstoccaggioCcondizione
Mantenere il dispositivo di conservazione sigillato e conservato in un luogo fresco e asciutto. Assicurarsi che la stanza di lavoro sia ben ventilata
Package
Imballato in fusto da 25 kg, rivestito con doppi sacchetti di plastica o in base alle esigenze del cliente.
Campi di applicazione
È un derivato eterociclico, utilizzato principalmente come intermedio farmaceutico.
Mantenere il dispositivo di conservazione sigillato e conservato in un luogo fresco e asciutto. Assicurarsi che la stanza di lavoro sia ben ventilata
Imballato in fusto da 25 kg, rivestito con doppi sacchetti di plastica o in base alle esigenze del cliente.
È un derivato eterociclico, utilizzato principalmente come intermedio farmaceutico.
![Pirrolo [2,3-d] pirimidin-4-olo 98%min](https://www.csnvchem.com/uploads/Pyrrolo-300x300.jpg)
