![C45H56N7O9P Guanozin, 5'-O- [bisz(4-metoxi-fenil)fenil-metil]-2'-O-metil-N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3'-[2-ciano-etil-N,N-bisz (1-metil-etil)-foszforamidit] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C45H56N7O9P Guanozin, 5'-O- [bisz(4-metoxi-fenil)fenil-metil]-2'-O-metil-N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3'-[2-ciano-etil-N,N-bisz (1-metil-etil)-foszforamidit] (ACI) Kiemelt kép](https://www.csnvchem.com/uploads/C45H56N7O9P.png)
C45H56N7O9P Guanozin, 5'-O- [bisz(4-metoxi-fenil)fenil-metil]-2'-O-metil-N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3'-[2-ciano-etil-N,N-bisz (1-metil-etil)-foszforamidit] (ACI)
CAS regisztrációs szám
150780-67-9
H303
| Főbb fizikai tulajdonságok | Érték | Állapot |
| Molekulatömeg | 869,94 | - |
| pKa (jósolt) | 9,16±0,20 | Legsavasabb hőmérséklet: 25 °C |
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=NC=3C(=O)N=C(NC(=O)C(C)C)NC32)C1OC)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC =C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C6)N(C(C)C)C(C)C
Izomer MOSOLYOK
C(OC[C@H]1[C@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@H](OC)[C@@ H](O1)N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(NC(C(C)C)=O)N3)(C4=CC=C(OC) C=C4)(C5 =CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
InChI
InChI= 1S/C45H56N7O9P/c1-28(2)41(53)49-44-48-40-37(42(54)50-44)47-27-51(40)43-39(57-9) 38(61-62(59-25-13-24-
46)52(29(3)4)30(5)6)36(60-43)26-58-45(31-14-11-10-12-15-31,32-16-20-34) 55-7)21-17-32)33-18-22-35(56-8)23-19-33/h10-12,14-23,27 -30,36,38-39,43H,13, 25-26H2,1-9H3,(H2,48,49,50,53,54)/t36-,38-,39-,43-,62?/m1/s1
InChI kulcs
IRRDHRZUOZNWDJ-MLLDKZSOSA-N
1 Ennek az anyagnak az egyéb neve
Guanozin, 5′ -O- [bisz(4-metoxi-fenil)-fenil-metil]-2′-O-metil-N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3'-[2-ciano-etil-bisz(1-metil-etil)-foszforamidit] (9CI)
Spectra elérhető
13C NMR
Hetero NMR
Elérhető ingatlanok
Biológiai
Kémiai
Lipinski
Struktúrával kapcsolatos
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Biokoncentrációs faktor | 183 | pH 1; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 3890 | pH 2; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 35500 | pH 3; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 1,08 x 105 | pH 4; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 1,36 x 105 | pH 5; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 1,39 x 105 | pH 6; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 1,38 x 105 | pH 7; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 1,24 x 105 | pH 8; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 63600 | pH 9; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 11900 | pH 10; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
(1) Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) szoftverrel, V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs) számítva
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Koc | 220 | pH 1; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 4680 | pH 2; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 42600 | pH 3; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,30 x 105 | pH 4; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,63 x 105 | pH 5; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,67 x 105 | pH 6; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,65 x 105 | pH 7; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,49 x 105 | pH 8; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Koc | 76400 | pH 9; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 14200 | pH 10; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.19 | pH 1; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.52 | pH 2; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.48 | pH 3; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.96 | pH 4; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.06 | pH 5; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.07 | pH 6; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.07 | pH 7; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.02 | pH 8; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.73 | pH 9; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.00 | pH 10; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 7,072±0,721 | Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömeges belső oldhatóság | 1,2 x 10-4 g/l | Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 0,096 g/l | pH 1; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 4,3 x 10-3 g/l | pH 2; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 4,8 x 10-4 g/l | pH 3; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 1,6 x 10-4 g/l | pH 4; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 1,2 x 10-4 g/l | pH 5; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 1,2 x 10-4 g/l | pH 6; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 1,2 x 10-4 g/l | pH 7; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 1,4 x 10-4 g/l | pH 8; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 2,7 x 10-4 g/l | pH 9; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 1,4 x 10-3 g/l | pH 10; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 1,2 x 10-4 g/l | Puffermentes víz pH 7,00; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris belső oldhatóság | 1,4 x 10-7 mol/l | Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,1 x 10-4 mol/l | pH 1; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 5,0 x 10-6 mol/l | pH 2; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 5,5 x 10-7 mol/l | pH 3; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,8 x 10-7 mol/l | pH 4; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,4 x 10-7 mol/l | pH 5; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,4 x 10-7 mol/l | pH 6; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Moláris oldhatóság | 1,4 x 10-7 mol/l | pH 7; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,6 x 10-7 mol/l | pH 8; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 3,1 x 10-7 mol/l | pH 9; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,6 x 10-6 mol/l | pH 10; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,4 x 10-7 mol/l | Puffermentes víz pH 7,00; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Molekulatömeg | 869,94 | ||
| pKa | 9,16±0,20 | Legsavasabb hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | A legalapvetőbb hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
(1) Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) szoftverrel, V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs) számítva
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Szabadon forgatható kötvények | 19 | (1) ACD | |
| H Elfogadók | 16 | (1) ACD | |
| H Adományozók | 2 | (1) ACD | |
| H Adományozó/elfogadó összeg | 18 | (1) ACD | |
| logP | 7,072±0,721 | Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Molekulatömeg | 869,94 |
(1) Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) szoftverrel, V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs) számítva
| Ingatlan | Érték | Állapot Forrás |
| Poláris felszíni terület | 194 A2 | (1) ACD |
(1) Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) szoftverrel, V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs) számítva
Spectra elérhető
1H NMR
13C NMR
| Kód | Veszélyességi nyilatkozat | Forrás |
| H303 | Lenyelve ártalmas lehet | Szakértő kurátor |
![C42H52N5O9P Citidin, N-acetil-5'-O- [bisz(4-metoxifenil)fenilmetil]-2'-O-metil-, 3'-[2-cianoetil-N,N-bisz(1-metil-etil)foszforamidit] ( ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C43H55N4O10P Uridin, 5'-O- [bisz(4-metoxi-fenil)-fenil-metil]-2'-O-(2-metox-butil)-5-metil-, 3'-[2-ciano-etil-N,N-bisz(1-) metil-etil)foszfor-amidit] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C47H60N7O10P Guanozin, 5'-O- [bisz(4-metoxi-fenil)-fenil-metil]-2'-O-(2-metoxi-etil)-N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3'-[2-ciano-etil-N ,N-bisz(1-metil-etil)-foszforamidit] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Uridin, 5'-O-[bisz(4-metoxifenil)fenilmetil]-2'-O-metil-, 3'-[2-cianoetil-N,N-bisz(1-metil-etil)foszforamidit] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C39H46FN4O8P Uridin, 5′ -O- [bisz(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-dezoxi-2′ – fluor-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bisz(1-metiletil)foszforamidit] (ACI )](https://www.csnvchem.com/uploads/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)
![C48H54N7O8P Adenozin, N-benzoil-5′-O- [bisz(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O-metil-, 3′ – [2-cianoetil-N,N-bisz(1-metiletil)foszfor-amidit] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C48H54N7O8P-300x300.png)