![C50H58N7O9P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O-(2-metoxietil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletilo) ) fosforamidita] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H58N7O9P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O-(2-metoxietil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletilo) ) fosforamidita] (ACI) Imaxe destacada](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine.png)
C50H58N7O9P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O-(2-metoxietil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletilo) ) fosforamidita] (ACI)
Número de rexistro CAS
251647-53-7
H302
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso Molecular | 932.01 | - |
| pKa (prevido) | 7,87±0,43 | Temperatura máis ácida: 25 °C |
SORRISOS Canónicos
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(= NC= NC32)NC(=O)C=4C=CC=CC4)C1OCCOC)COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C (OC)C=C6)C7=CC=C(OC) C=C7)N(C(C)C)C(C)C
SORRISOS Isoméricos
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@ H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5 =CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
InChI
InChI= 1S/C50H58N7O9P/c1-34(2)57(35(3)4)67(64-28-14-27-51)66-44-42(31-63-50(37-17-12-9-) 13-18-37,38-19-23-40(60-6)24-20-38)3 9-21-25-41(61-7)26-22-39)65-49(45(44)62-30-29-59-5)56-33-54-43 -46(52-32-53-47(43)56)55-48(58)36-15-10-8-11-16-36/h8-13,15-26, 32-35,42,44-45,49H,14,28-31H2,1-7H3,(H,52,53,55,58)/t42-,44-,45-,49-,67?/m1 /s1
Chave InChI
VPBYBQBHLYRLHG-HDMAWCRFSA-N
16 Outros nomes para esta substancia
adenosina,N-benzoil-5′-O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metoxietil)-, 3′-[2-cianoetil bis(1-metiletil)
fosforamidita] (9CI); 16: PN: US20030211606 PÁX.: 19 secuencia reivindicada; 16: PN: US20030212017 PÁX.: 20 secuencia reivindicada; 17: PN: US20040005569 PÁX.: 22 secuencia reivindicada; 19: PN: US20040006030 PÁX.: 23 secuencia reivindicada; 19: PN: US20040014047
PÁXINA: 21 secuencia reivindicada; 19: PN: US20040014049 PÁX.: 21 secuencia reivindicada; 20: PN: US20040005570 PÁX.: 20 reclamado
secuencia; 20: PN: US20040014048 PÁX.: 21 secuencia reivindicada; 20: PN: US20040014050 PÁX.: 20 secuencia reivindicada; 21: PN: U
S20040005565 PÁX.: 17- 22 secuencia reivindicada; 21: PN: US20040014051 PÁX.: 23 secuencia reivindicada; 22: PN: US20040014699 PÁX.: 20 secuencia reivindicada; 23: PN: US20040006029 PÁX.: 23 secuencia reivindicada; 23: PN: WO03106645 Páxina: 73 secuencia reivindicada; 94: P N: US20040005707 PÁXINA: 20 secuencia reivindicada
Espectros dispoñibles
RMN 1H
13C RMN
RMN hetero
Propiedades dispoñibles
Biolóxico
Química
Lipinski
Relacionado coa estrutura
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Factor de bioconcentración | 2680 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 71500 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 7,21 x 105 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 8,48 x 105 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,39 x 105 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 40300 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculado mediante o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Koc | 1360 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 36300 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3,66 x 105 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,13 x 106 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Koc | 1,42 x 106 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,42 x 106 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,17 x 106 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 4,30 x 105 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 70800 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 20500 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.77 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.20 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.20 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.69 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.79 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.79 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.71 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.27 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.49 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,95 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| rexistroP | 8,803±0,766 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca en masa | 5,4 x 10-5 g/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 0,051 g/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,9 x 10-3 g/L | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,9 x 10-4 g/L | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 6,0 x 10-5 g/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,8 x 10-5 g/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,8 x 10-5 g/L | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 5,8 x 10-5 g/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,6 x 10-4 g/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 9,3 x 10-4 g/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 3,6 x 10-3 g/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 5,7 x 10-5 g/L | Auga sen tampón pH 6,97; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca molar | 5,8 x 10-8 mol/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 5,5 x 10-5 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 2,0 x 10-6 mol/L | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Solubilidade molar | 2,0 x 10-7 mol/L | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 6,4 x 10-8 mol/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 5,1 x 10-8 mol/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 5,1 x 10-8 mol/L | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 6,2 x 10-8 mol/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,7 x 10-7 mol/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,0 x 10-6 mol/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 3,9 x 10-6 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 6,1 x 10-8 mol/L | Auga sen tampón pH 6,97; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecular | 932.01 | ||
| pKa | 7,87±0,43 | Temperatura máis ácida: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Temperatura máis básica: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculado mediante o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Bonos de libre rotación | 22 | (1) ACD | |
| H Aceptores | 16 | (1) ACD | |
| H Doadores | 1 | (1) ACD | |
| H Suma doador/aceptante | 17 | (1) ACD | |
| rexistroP | 8,803±0,766 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecular | 932.01 |
(1) Calculado mediante o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Fonte da condición |
| Área de superficie polar | 187 A2 | (1) ACD |
(1) Calculado mediante o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros dispoñibles
RMN 1H
13C RMN
| Fonte da declaración de perigo do código | |
| H302 Nocivo por inxestión | Clasificación e etiquetado da Axencia Europea de Química (ECHA). Inventario - Clasificación e etiquetado notificados - notificacións máis comúns, Axencia Europea de Químicas (ECHA) Inventario de clasificación e etiquetaxe - Clasificación e etiquetado notificados - notificacións máis graves |
![C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C43H55N4O10P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metoxietil)-5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1- metiletil) fósforo amidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Citidina, N-acetil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – desoxi-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletilo) amidita de fósforo] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C48H54N7O8P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforo amidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C48H54N7O8P-300x300.png)
![C50H60N5O10P Citidina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O- (2-metoxietil)-5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis (1-metiletil) fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C53H66N7O8PSi Nº CAS: 104992-55-4 Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O- [(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletilo)...](https://www.csnvchem.com/uploads/C53H66N7O8PSi-300x300.png)