![C48H54N7O8P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforo amidita] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C48H54N7O8P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforo amidita] (ACI) Imaxe destacada](https://www.csnvchem.com/uploads/C48H54N7O8P.png)
C48H54N7O8P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforo amidita] (ACI)
Número de rexistro CAS
110782-31-5
H335, H331, H319, H315, H311, H301+H311+H331, H301
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso Molecular | 887,96 | - |
| pKa (prevido) | 7,87±0,43 | Temperatura máis ácida: 25 °C |
SORRISOS Canónicos
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(= NC= NC32)NC(=O)C=4C=CC=CC4)C1OC)COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C (OC)C=C6)C7=CC=C(OC)C=C7 )N(C(C)C)C(C)C
SORRISOS Isoméricos
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OC)[C@@ H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5=CC= C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
InChI
InChI= 1S/C48H54N7O8P/c1-32(2)55(33(3)4)64(61-28-14-27-49)63-42-40(62-47(43(42)59-7)54- 31-52-41-44(50-30-51-45(41)54)53-46(5 6)34-15-10-8-11-16-34)29-60-48(35-17-12-9-13-18-35,36-19-23-38) (57-5)24-20-36)37-21-25-39(58-6)26-22-37/h8-13,15-26,30-33,40,4 2-43,47H,14,28-29H2,1-7H3,(H,50,51,53,56)/t40-,42-,43-,47-,64?/m1/s1
Chave InChI
AZCGOTUYEPXHMJ-PSVHYZMASA-N
2 Outros nomes para esta substancia
adenosina,N-benzoil-5′-O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′-[2-cianoetil bis(1-metiletil)fosforamidita] (9CI); 5′ -O-(4,4′-dimetoxitritil)-N6-benzoil-2′-O-metiladenosina 3′ - (2-cianoetilN,N-diisopropilfosforamidita)
Espectros dispoñibles
13C RMN
RMN hetero
Misa
Propiedades dispoñibles
Biolóxico
Química
Lipinski
Relacionado coa estrutura
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Factor de bioconcentración | 4050 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,08 x 105 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 2,10 x 105 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 60800 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculado mediante o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Koc | 1830 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 48700 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 4,91 x 105 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,52 x 106 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,90 x 106 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,91 x 106 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,57 x 106 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Koc | 5,78 x 105 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 95000 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 27500 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.01 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.43 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.44 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.93 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 9.02 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 9.02 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.94 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.51 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7,72 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.18 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| rexistroP | 9,038±0,723 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca en masa | 1,4 x 10-5 g/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 0,014 g/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 5,3 x 10-4 g/L | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 5,3 x 10-5 g/L | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,7 x 10-5 g/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,3 x 10-5 g/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,3 x 10-5 g/L | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,7 x 10-5 g/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,5 x 10-5 g/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 2,8 x 10-4 g/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 9,8 x 10-4 g/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,7 x 10-5 g/L | Auga sen tampón pH 6,99; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca molar | 1,6 x 10-8 mol/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,6 x 10-5 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 6,0 x 10-7 mol/L | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 6,0 x 10-8 mol/L | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,9 x 10-8 mol/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,5 x 10-8 mol/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Solubilidade molar | 1,5 x 10-8 mol/L | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,9 x 10-8 mol/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 5,1 x 10-8 mol/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 3,1 x 10-7 mol/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,9 x 10-8 mol/L | Auga sen tampón pH 6,99; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecular | 887,96 | ||
| pKa | 7,87±0,43 | Temperatura máis ácida: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Temperatura máis básica: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculado mediante o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Bonos de libre rotación | 19 | (1) ACD | |
| H Aceptores | 15 | (1) ACD | |
| H Doadores | 1 | (1) ACD | |
| H Suma doador/aceptante | 16 | (1) ACD | |
| rexistroP | 9,038±0,723 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecular | 887,96 |
(1) Calculado mediante o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Fonte da condición |
| Área de superficie polar | 178 A2 | (1) ACD |
(1) Calculado mediante o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros dispoñibles
RMN 1H
13C RMN
| Código | Declaración de perigo | Fonte |
| H335 | Pode causar irritación respiratoria | Especialista comisariado |
| Código | Declaración de perigo | Fonte |
| H331 | Tóxico se se inhala | Especialista comisariado |
| H319 | Provoca irritación ocular grave | Especialista comisariado |
| H315 | Provoca irritación da pel | Especialista comisariado |
| H311 | Tóxico en contacto coa pel | Especialista comisariado |
| H301+H311+H331 | Tóxico por inxestión, en contacto coa pel ou por inhalación | Especialista comisariado |
| H301 | Tóxico en caso de ingestión | Especialista comisariado |
![C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C45H56N7O9P Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil- N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis (1-metiletil) fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C45H56N7O9P-300x300.png)
![C44H53FN7O8 Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -desoxi-2′ – fluoro-N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N, N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – desoxi-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletilo) amidita de fósforo] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Citidina, N-acetil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – desoxi-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletilo) amidita de fósforo] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C43H55N4O10P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metoxietil)-5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1- metiletil) fósforo amidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)