![C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI) Imaxe destacada](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine.png)
C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI)
Número de rexistro CAS
110764-79-9
H335, H331, H319, H315, H311, H301+H311+H331, H301
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición | |
| Peso Molecular | 760,81 | - | |
| pKa (prevido) | 9,39±0,10 | Temperatura máis ácida: 25 °C |
SORRISOS Canónicos
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=CC(=O)NC2=O)C1OC)COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=C( OC)C=C5)N(C(C)C)C(C)C
SORRISOS Isoméricos
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OC)[C@@ H](O1)N2C(=O)NC(=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C(OC) C=C4)C5=CC=CC = C5
InChI
InChI= 1S/C40H49N4O9P/c1-27(2)44(28(3)4)54(51-25-11-23-41)53-36-34(52-38(37(36)49-7) 43-24-22-35(45)42-39(43)46)26-50-40(29-1 2-9-8-10-13-29,30-14-18-32(47-5) )19-15-30)31-16-20-33(48-6)21-17-31/h8-10,12-22,24,27-28,34,36-38H,11,25-26H2 ,1-7H3,
(H,42,45,46)/t34-,36-,37-,38-,54?/m1/s1
Chave InChI
UVUOJOLPNDCIHL-XKZJCBTISA-N
1 Outro nome para esta substancia
Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ - [2-cianoetil bis(1-metiletil)fosforamidita] (9CI)
Espectros dispoñibles
Misa
Propiedades dispoñibles
Biolóxico
Química
Lipinski
Relacionado coa estrutura
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Factor de bioconcentración | 254 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 2050 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 15400 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 46000 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 57500 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 58900 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 58900 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 56800 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 42300 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 12200 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculado mediante o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Koc | 389 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3140 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 23600 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 70500 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 88100 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 90300 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 90200 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 87100 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 64800 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 18700 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| logD | 4.21 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.12 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.00 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.47 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.57 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.58 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.58 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.56 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.44 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5,90 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| rexistroP | 6,581±0,646 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca en masa | 8,4 x 10-5 g/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 0,019 g/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 2,4 x 10-3 g/L | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 3,1 x 10-4 g/L | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,1 x 10-4 g/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 8,4 x 10-5 g/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 8,4 x 10-5 g/L | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 8,4 x 10-5 g/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 8,4 x 10-5 g/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,1 x 10-4 g/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,0 x 10-4 g/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 8,4 x 10-5 g/L | Auga sen tampón pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca molar | 1,1 x 10-7 mol/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 2,5 x 10-5 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 3,1 x 10-6 mol/L | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 4,1 x 10-7 mol/L | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,4 x 10-7 mol/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,1 x 10-7 mol/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,1 x 10-7 mol/L | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,1 x 10-7 mol/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,1 x 10-7 mol/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Solubilidade molar | 1,5 x 10-7 mol/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 5,2 x 10-7 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,1 x 10-7 mol/L | Auga sen tampón pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecular | 760,81 | ||
| pKa | 9,39±0,10 | Temperatura máis ácida: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Temperatura máis básica: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculado mediante o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Bonos de libre rotación | 18 | (1) ACD | |
| H Aceptores | 13 | (1) ACD | |
| H Doadores | 1 | (1) ACD | |
| H Suma doador/aceptante | 14 | (1) ACD | |
| rexistroP | 6,581±0,646 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecular | 760,81 |
(1) Calculado mediante o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Fonte da condición |
| Área de superficie polar | 155 A2 | (1) ACD |
(1) Calculado mediante o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros dispoñibles
RMN 1H
13C RMN
| Código | Declaración de perigo | Fonte |
| H335 | Pode causar irritación respiratoria | Especialista comisariado |
| H331 | Tóxico se se inhala | Especialista comisariado |
| H319 | Provoca irritación ocular grave | Especialista comisariado |
| H315 | Provoca irritación da pel | Especialista comisariado |
| Código | Declaración de perigo | Fonte |
| H311 | Tóxico en contacto coa pel | Especialista comisariado |
| H301+H311+H331 | Tóxico por inxestión, en contacto coa pel ou por inhalación | Especialista comisariado |
| H301 | Tóxico en caso de ingestión | Especialista comisariado |
![C47H51FN7O7P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – desoxi-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletilo) amidita de fósforo] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C39H46FN4O8P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -desoxi-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI )](https://www.csnvchem.com/uploads/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)
![C50H58N7O9P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O-(2-metoxietil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletilo) ) fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C47H60N7O10P Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metoxietil)-N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N ,N-bis (1-metiletil)fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Citidina, N-acetil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – desoxi-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletilo) amidita de fósforo] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C44H53FN7O8 Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -desoxi-2′ – fluoro-N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N, N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)