5-Bromo-2-cloropirimidina 98% min

produto

5-Bromo-2-cloropirimidina 98% min

Información básica:

Nome do produto: 5-Bromo-2-cloropirimidina

Sinónimos: PIRIMIDINA,5-BROMO-2-CLORO-;2-cloro-5-broMopiriMidina (5-broMo-2-cloropiriMidina);2-cloro-5-broMo-uracilo;5-broMina-2-cloropía riChemicalbookMidina;5-metil-4,5-dihidrotiazol-2-amina;MacitentanIntermediate5;MacitentanImpureza27;5-BROMO-2-CLOROPIRIMIDINA

CAS NO.: 32779-36-5

Mfórmula olecular: C4H2BrClN2

Mpeso olecular: 193,43

EINECS NO: 629-214-8

Sfórmula estructural:

5-Bromo-2-cloropirimidina


Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Propiedades físicas e químicas

Aspecto e características

Forma: sólido

Olor: sen datos

Limiar olfativo: sen datos

Valor PH: sen datos

Punto de fusión/punto de conxelación: 73-79 ℃ -lit.

Punto de ebulición, punto de ebulición inicial e intervalo de ebulición: sen datos

Punto de inflamación: sen datos

Taxa de evaporación: sen datos

Inflamabilidade (sólido, gas): sen datos

Límite alto/baixo de inflamabilidade ou explosividade: sen datos

Presión de vapor: sen datos

Densidade de vapor: sen datos

Densidade/densidade relativa: sen datos

Solubilidade en auga: sen datos

Coeficiente de distribución N-octano l/auga: sen datos

Temperatura de combustión espontánea: sen datos

Temperatura de descomposición: sen datos

Viscosidade: Sen datos

Condicións de almacenamento: Manter o dispositivo de almacenamento pechado e almacenado nun lugar fresco e seco. Asegúrese de que a sala de traballo estea ben ventilada

Solubilidade: soluble en metanol

Soluble en auga: insoluble

Substancias incompatibles: axente oxidante forte

Reacción Química

A 5-bromo-2-cloropirimidina é algo alcalina, insoluble en auga pero soluble en disolventes orgánicos comúns, incluíndo cloruro de metileno e cloroformo. Debido á falta de propiedades electrónicas da pirimidina, os átomos de cloro na súa estrutura poden sufrir a reacción de grupo funcional de decloración baixo o ataque dos nucleófilos, os nucleófilos comúns inclúen alcohois, aminas e libros químicos. En presenza dun nucleófilo, os átomos de osíxeno ou nitróxeno no nucleófilo atacan os átomos de cloro da 5-bromo-2-cloropirimidina, formando intermediarios que van acompañados de reaccións de escisión e recombinación. Ademais, os átomos de bromo do anel de pirimidina poden sufrir varias reaccións de acoplamento co reactivo estándar e o reactivo de cinc orgánico baixo a acción dos metais de transición.

StoraxeCcondición

Manteña o dispositivo de almacenamento pechado e almacenado nun lugar fresco e seco. Asegúrese de que a sala de traballo estea ben ventilada

Package

Embalado en 25 kg/tambor, forrado con bolsas de plástico dobres ou segundo os requisitos do cliente.

Campos de aplicación

É un derivado heterocíclico, usado principalmente como intermediario farmacéutico.

Condición de almacenamento

Manteña o dispositivo de almacenamento pechado e almacenado nun lugar fresco e seco. Asegúrese de que a sala de traballo estea ben ventilada

Paquete

Embalado en 25 kg/tambor, forrado con bolsas de plástico dobres ou segundo os requisitos do cliente.

Campos de aplicación

É un derivado heterocíclico, usado principalmente como intermediario farmacéutico.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo