![C53H66N7O8PSi N° CAS : 104992-55-4 Adénosine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – O-[(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C53H66N7O8PSi N° CAS : 104992-55-4 Adénosine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – O-[(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI) Image sélectionnée](https://www.csnvchem.com/uploads/C53H66N7O8PSi.png)
C53H66N7O8PSi N° CAS : 104992-55-4 Adénosine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – O-[(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)
Numéro de registre CAS
104992-55-4
| Propriétés physiques clés | Valeur | Condition |
| Poids moléculaire | 988.19 | - |
| pKa (prédit) | 7,87 ± 0,43 | Température la plus acide : 25 °C |
SOURIRES canoniques
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(= NC= NC32)NC(=O)C=4C=CC=CC4)C1O[Si](C)(C)C(C)(C)C )COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7= CC=C(OC)C=C7)N(C(C)C)C(C)C
SOURIRES isomères
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](O[Si](C (C)(C)C)(C)C)(C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4) N=CN3)(C5=CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
InChI
InChI= 1S/C53H66N7O8PSi/c1-36(2)60(37(3)4)69(65-32-18-31-54)67-46-44(33-64-53(39-21-16-13- 17-22-39,40-23-27-42(62-8)28-24-40 )41-25-29-43(63-9)30-26-41)66-51(47(46)68-70(10,11)52(5,6)7)59 -35-57-45-48(55-34-56-49(45)59)58-50(61)38-19-14-12-15-20-38/h1 2-17,19-30,34-37,44,46-47,51H,18,32-33H2,1-11H3,(H,55,56,58,61)/t44-,46-,47- ,51-,69?/m1/s1
Clé InChI
FFXHNCNNHASXCT-RFMFGJHUSA-N
1 Autre nom pour cette substance
Adénosine,N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-[(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]-, 3′ - [2-cyanoéthyl bis(1- méthyléthyl)phosphoramidite] (9CI)
Spectres disponibles
Masse
Propriétés disponibles
Biologique
Chimique
Lipinsky
Lié à la structure
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 5,50 x 105 | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 61500 | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,64 x 106 | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,00x107 | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,00x107 | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,00x107 | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,00x107 | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,00x107 | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,00x107 | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3,20 x 106 | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 9,24 x 105 | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.81 | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 10.24 | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 11.24 | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 11.73 | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 11.83 | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 11.83 | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 11h75 | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 11h31 | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 10.53 | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 9,99 | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logP | 11,845 ± 0,715 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque de masse | 1,2 x 10-5 g/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 3,5 x 10-3 g/L | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,1 x 10-4 g/L | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 9,9 x 10-6 g/L | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 3,4 x 10-6 g/L | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 2,7 x 10-6 g/L | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 2,7 x 10-6 g/L | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 3,2 x 10-6 g/L | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 8,9 x 10-6 g/L | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 6,3 x 10-5 g/L | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 4,2 x 10-4 g/L | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 3,2 x 10-6 g/L | Eau non tamponnée pH 7,00 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque molaire | 1,2 x 10-8 mol/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,5 x 10-6 mol/L | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,1 x 10-7 mol/L | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,0 x 10-8 mol/L | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,4 x 10-9 mol/L | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,7 x 10-9 mol/L | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,7 x 10-9 mol/L | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,2 x 10-9 mol/L | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Solubilité molaire | 9,0 x 10-9 mol/L | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 6,4 x 10-8 mol/L | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 4,2 x 10-7 mol/L | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,2 x 10-9 mol/L | Eau non tamponnée pH 7,00 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 988.19 | ||
| pKa | 7,87 ± 0,43 | Température la plus acide : 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45 ± 0,70 | Température la plus basique : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Obligations à rotation libre | 21 | (1) ACD | |
| Accepteurs H | 15 | (1) ACD | |
| H Donateurs | 1 | (1) ACD | |
| H Somme du donateur/accepteur | 16 | (1) ACD | |
| logP | 11,845 ± 0,715 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 988.19 |
| Propriété | Valeur | Origine de l'état |
| Surface polaire | 178A2 | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Logiciel de développement de chimie avancée (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN du 13C
![C44H53FN7O8 Guanosine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -désoxy-2′ – fluoro-N-(2-méthyl-1-oxopropyl)-, 3′ – [2-cyanoéthyl N, N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C43H55N4O10P Uridine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-(2-méthox yéthyl)- 5-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1- méthyléthyl)phosphore amidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C42H52N5O9P Cytidine, N-acétyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O- méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] ( ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Adénosine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – désoxy-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl) amidite de phosphore] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Uridine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C39H46FN4O8P Uridine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′-désoxy-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI )](https://www.csnvchem.com/uploads/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)