![C50H60N5O10P Cytidine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O- (2-méthoxyéthyl)- 5-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis (1-méthyléthyl) phosphoramidite] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H60N5O10P Cytidine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O- (2-méthoxyéthyl)- 5-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis (1-méthyléthyl) phosphoramidite] (ACI) Image sélectionnée](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine.png)
C50H60N5O10P Cytidine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O- (2-méthoxyéthyl)- 5-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis (1-méthyléthyl) phosphoramidite] (ACI)
Numéro de registre CAS
163759-94-2
| Propriétés physiques clés | Valeur | Condition |
| Poids moléculaire | 922.01 | - |
| pKa (prédit) | 8,59 ± 0,40 | Température la plus acide : 25 °C |
SOURIRES canoniques
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=C(C(= NC2=O)NC(=O)C=3C=CC=CC3)C)C1OCCOC)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC =C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C 6)N(C(C)C)C(C)C
SOURIRES isomères
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@ H](O1)N2C(=O)N=C(NC(=O)C3=CC=CC=C3)C(C)=C2)(C4=CC =C(OC)C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
InChI
InChI= 1S/C50H60N5O10P/c1-34(2)55(35(3)4)66(63-29-15-28-51)65-44-43(33-62-50(38-18-13-10- 14-19-38,39-20-24-41(59-7)25-21-39 )40-22-26-42(60-8)27-23-40)64-48(45(44)61-31-30-58-6)54-32-36(5 )46(53-49(54)57)52-47(56)37-16-11-9-12-17-37/h9-14,16-27,32,34- 35,43-45,48H,15,29-31,33H2,1-8H3,(H,52,53,56,57)/t43-,44-,45-,48-,66?/m1/s1
Clé InChI
FLIGVMLIIDVDSN-GICDFOIUSA-N
26 autres noms pour cette substance
Cytidine,N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-(2-méthoxyéthyl)-5-méthyl-, 3′-[2-cyanoéthyl bis(1-méthyléthyl) phosphoramidite] (9CI) ; 12 : PN : WO03084478 PAGE : 57 ADN revendiqué ; 14 : PN : US20030170636 PAGE : 17 ADN revendiqué ; 15 : PN : U
S20030211606 PAGE : 19 ADN revendiqué ; 15 : PN : US20030212017 PAGE : 19 ADN revendiqué ; 16 : PN : US20040005569 PAGE : 22 ADN revendiqué ; 17 : PN : US20040006030 PAGE : 23 ADN revendiqué ; 17 : PN : US20040014049 PAGE : 20 ADN revendiqué ; 18 : PN : US20040014047 PAG E : 20 ADN revendiqué ; 18 : PN : US20040014048 PAGE : 20 ADN revendiqué ; 18 : PN : US20040014050 PAGE : 20 ADN revendiqué ; 19 : PN : U
S20030171313 PAGE : 9 ADN revendiqué ; 19 : PN : US20030198965 PAGE : 20 ADN revendiqué ; 19 : PN : US20040005565 PAGE : 17-22 ADN revendiqué ; 19 : PN : US20040005570 PAGE : 20 ADN revendiqué ; 19 : PN : US20040014051 PAGE : 22 ADN revendiqué ; 20 : Réf. : US20040014699 PAG
E : 20 ont revendiqué leur ADN ; 21 : PN : US20040006029 PAGE : 23 ADN revendiqué ; 21 : PN : WO03106645 PAGE : 72 ADN revendiqué ; 61 : Réf : US20030
166592 PAGE : 15 ont revendiqué de l'ADN ; 7 : PN : WO2005006958 PAGE : 62 ADN revendiqué ; 84 : PN : US20040171566 PAGE : 18 ADN revendiqué ; 92 :
PN : US20040005707 PAGE : 20 ADN revendiqué ; 9 : PN : WO2005007825 PAGE : 62 ADN revendiqué ;N4-Benzoyl-2′ -O-méthoxyéthyl-5-O- le diméthoxytrityl-5-méthylcytidine-3'-phosphoramidite ;N4-Benzoyl-2′ -O-méthoxyéthyl-5′ -O-diméthoxytrityl-5-méthylcytidine-3'-amidite
Spectres disponibles
RMN du 13C
Hétéro RMN
Propriétés disponibles
Biologique
Chimique
Lipinsky
Lié à la structure
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 171 | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1250 | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 47600 | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 6,44 x 105 | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 7,79 x 105 | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,63 x 105 | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 30800 | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 106 | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 773 | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 29500 | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 3,99 x 105 | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 8,02 x 105 | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 8,70 x 105 | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 8,16 x 105 | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 4,83 x 105 | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,01x105 | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 19100 | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.48 | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.34 | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,92 | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.06 | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.36 | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.39 | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.37 | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.14 | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.46 | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,73 | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logP | 8,401 ± 0,723 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque de masse | 1,4 x 10-4 g/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,1 g/L | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 0,16 g/L | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 4,1 x 10-3 g/L | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 3,0 x 10-4 g/L | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,5 x 10-4 g/L | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,4 x 10-4 g/L | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,5 x 10-4 g/L | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 2,5 x 10-4 g/L | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,2 x 10-3 g/L | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 6,3 x 10-3 g/L | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,5 x 10-4 g/L | Eau non tamponnée pH 6,97 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque molaire | 1,5 x 10-7 mol/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,2 x 10-3 mol/L | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Solubilité molaire | 1,7 x 10-4 mol/L | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 4,4 x 10-6 mol/L | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,2 x 10-7 mol/L | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,6 x 10-7 mol/L | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,5 x 10-7 mol/L | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,6 x 10-7 mol/L | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,7 x 10-7 mol/L | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,3 x 10-6 mol/L | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 6,8 x 10-6 mol/L | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,6 x 10-7 mol/L | Eau non tamponnée pH 6,97 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 922.01 | ||
| pKa | 8,59 ± 0,40 | Température la plus acide : 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,87 ± 0,20 | Température la plus basique : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Obligations à rotation libre | 22 | (1) ACD | |
| Accepteurs H | 15 | (1) ACD | |
| H Donateurs | 1 | (1) ACD | |
| H Somme du donateur/accepteur | 16 | (1) ACD | |
| logP | 8,401 ± 0,723 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 922.01 |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Origine de l'état |
| Surface polaire | 176A2 | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN du 13C
![C40H49N4O9P Uridine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C47H60N7O10P Guanosine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-(2- méthoxyéthyl)-N-(2-méthyl-1-oxopropyl)-, 3′ – [2-cyanoéthyl N ,N-bis (1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)
![C43H55N4O10P Uridine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-(2-méthox yéthyl)- 5-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1- méthyléthyl)phosphore amidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C48H54N7O8P Adénosine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – O-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C48H54N7O8P-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Cytidine, N-acétyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – désoxy-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl) amidite de phosphore] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C53H66N7O8PSi N° CAS : 104992-55-4 Adénosine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – O-[(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1- méthyléthyl)...](https://www.csnvchem.com/uploads/C53H66N7O8PSi-300x300.png)