![C48H54N7O8P Adénosine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – O-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C48H54N7O8P Adénosine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – O-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI) Image en vedette](https://www.csnvchem.com/uploads/C48H54N7O8P.png)
C48H54N7O8P Adénosine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – O-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)
Numéro de registre CAS
110782-31-5
H335, H331, H319, H315, H311, H301+H311+H331, H301
| Propriétés physiques clés | Valeur | Condition |
| Poids moléculaire | 887,96 | - |
| pKa (prédit) | 7,87 ± 0,43 | Température la plus acide : 25 °C |
SOURIRES canoniques
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(= NC= NC32)NC(=O)C=4C=CC=CC4)C1OC)COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C (OC)C=C6)C7=CC=C(OC)C=C7 )N(C(C)C)C(C)C
SOURIRES isomères
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OC)[C@@ H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5=CC= C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
InChI
InChI= 1S/C48H54N7O8P/c1-32(2)55(33(3)4)64(61-28-14-27-49)63-42-40(62-47(43(42)59-7)54- 31-52-41-44(50-30-51-45(41)54)53-46(5 6)34-15-10-8-11-16-34)29-60-48(35-17-12-9-13-18-35,36-19-23-38 (57-5)24-20-36)37-21-25-39(58-6)26-22-37/h8-13,15-26,30-33,40,4 2-43,47H,14,28-29H2,1-7H3,(H,50,51,53,56)/t40-,42-,43-,47-,64?/m1/s1
Clé InChI
AZCGOTUYEPXHMJ-PSVHYZMASA-N
2 autres noms pour cette substance
Adénosine,N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-méthyl-, 3′-[2-cyanoéthyl bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (9CI); 5′ -O-(4,4′ -diméthoxytrityl)-N6-benzoyl-2′ -O-méthyladénosine 3′ - (2-cyanoéthyleN,N-diisopropylphosphoramidite)
Spectres disponibles
RMN du 13C
Hétéro RMN
Masse
Propriétés disponibles
Biologique
Chimique
Lipinsky
Lié à la structure
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 4050 | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,08 x 105 | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 2,10x105 | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 60800 | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 1830 | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 48700 | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 4,91 x 105 | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,52 x 106 | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,90x106 | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,91 x 106 | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,57 x 106 | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 5,78 x 105 | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 95000 | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 27500 | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.01 | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.43 | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.44 | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8,93 | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 9.02 | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 9.02 | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8,94 | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.51 | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7,72 | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.18 | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logP | 9,038 ± 0,723 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque de masse | 1,4 x 10-5 g/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 0,014 g/L | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 5,3 x 10-4 g/L | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 5,3 x 10-5 g/L | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,7 x 10-5 g/L | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,3 x 10-5 g/L | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,3 x 10-5 g/L | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,7 x 10-5 g/L | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 4,5 x 10-5 g/L | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 2,8 x 10-4 g/L | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 9,8 x 10-4 g/L | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,7 x 10-5 g/L | Eau non tamponnée pH 6,99 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque molaire | 1,6 x 10-8 mol/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,6 x 10-5 mol/L | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 6,0 x 10-7 mol/L | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 6,0 x 10-8 mol/L | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,9 x 10-8 mol/L | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,5 x 10-8 mol/L | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Solubilité molaire | 1,5 x 10-8 mol/L | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,9 x 10-8 mol/L | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 5,1 x 10-8 mol/L | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,1 x 10-7 mol/L | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,9 x 10-8 mol/L | Eau non tamponnée pH 6,99 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 887,96 | ||
| pKa | 7,87 ± 0,43 | Température la plus acide : 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45 ± 0,70 | Température la plus basique : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Obligations à rotation libre | 19 | (1) ACD | |
| Accepteurs H | 15 | (1) ACD | |
| H Donateurs | 1 | (1) ACD | |
| H Somme du donateur/accepteur | 16 | (1) ACD | |
| logP | 9,038 ± 0,723 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 887,96 |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Origine de l'état |
| Surface polaire | 178A2 | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN du 13C
| Code | Mention de danger | Source |
| H335 | Peut provoquer une irritation respiratoire | Organisé par des experts |
| Code | Mention de danger | Source |
| H331 | Toxique si inhalé | Organisé par des experts |
| H319 | Provoque une grave irritation des yeux | Organisé par des experts |
| H315 | Provoque une irritation cutanée | Organisé par des experts |
| H311 | Toxique par contact avec la peau | Organisé par des experts |
| H301+H311+H331 | Toxique en cas d'ingestion, de contact avec la peau ou d'inhalation | Organisé par des experts |
| H301 | Toxique en cas d'ingestion | Organisé par des experts |
![C40H49N4O9P Uridine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C45H56N7O9P Guanosine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-méthyl- N-(2-méthyl-1-oxopropyl)-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis (1-méthyléthyl) phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C45H56N7O9P-300x300.png)
![C44H53FN7O8 Guanosine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -désoxy-2′ – fluoro-N-(2-méthyl-1-oxopropyl)-, 3′ – [2-cyanoéthyl N, N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Adénosine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – désoxy-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl) amidite de phosphore] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Cytidine, N-acétyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – désoxy-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl) amidite de phosphore] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C43H55N4O10P Uridine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-(2-méthox yéthyl)- 5-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1- méthyléthyl)phosphore amidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)