![C47H60N7O10P Guanosine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-(2- méthoxyéthyl)-N-(2-méthyl-1-oxopropyl)-, 3′ – [2-cyanoéthyl N ,N-bis (1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C47H60N7O10P Guanosine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-(2- méthoxyéthyl)-N-(2-méthyl-1-oxopropyl)-, 3′ – [2-cyanoéthyl N ,N-bis (1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI) Image sélectionnée](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H60N7O10P-Guanosine.png)
C47H60N7O10P Guanosine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-(2- méthoxyéthyl)-N-(2-méthyl-1-oxopropyl)-, 3′ – [2-cyanoéthyl N ,N-bis (1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)
Numéro de registre CAS
251647-55-9
H302
| Propriétés physiques clés | Valeur | Condition |
| Poids moléculaire | 914.00 | - |
| pKa (prédit) | 9,16 ± 0,20 | Température la plus acide : 25 °C |
SOURIRES canoniques
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(=O)N=C(NC(=O)C(C)C)NC32)C1OCCOC)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC =C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C6) N(C(C)C)C(C)C
SOURIRES isomères
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@ H](O1)N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(NC(C(C)C)=O)N3)(C4=CC=C (OC)C=C4)(C5 =CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
InChI
InChI= 1S/C47H60N7O10P/c1-30(2)43(55)51-46-50-42-39(44(56)52-46)49-29-53(42)45-41(60-27- 26-57-7)40(64-65(62-25-13-24-48)54( 31(3)4)32(5)6)38(63-45)28-61-47(33- 14-11-10-12-15-33,34-16-20-36(58-8)21-17-34)35-18-22-37(59-9)23-19-35/h10- 12,14-23,29-32,38 ,40-41,45H,13,25-28H2,1-9H3,(H2,50,51,52,55,56)/t38-,40-,41- ,45-,65?/m1/s1
Clé InChI
LADCDGNEBIQAAU-SBCRAQIVSA-N
17 autres noms pour cette substance
Guanosine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-(2-méthoxyéthyl)-N-(2-méthyl-1-oxopropyl)-, 3′-[2-cyanoéthyl bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (9CI); 17 : PN : US20030212017 PAGE : 20 séquence revendiquée ; 18 : RÉF. : US20030211606 PAGE : 20
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E : 20 séquences revendiquées ; 22 : PN : US20040005570 PAGE : 21 séquence revendiquée ; 22 : PN : US20040014048 PAGE : 21 séquence revendiquée ;
22 : PN : US20040014050 PAGE : 21 séquence revendiquée ; 23 : PN : US20040005565 PAGE : 17-22 séquence revendiquée ; 23 : Réf : US20040
014051 PAGE : 23 séquences revendiquées ; 24 : PN : US20040014699 PAGE : 21 séquence revendiquée ; 25 : PN : US20040006029 PAGE : 23 séquence revendiquée ; 25 : PN : WO03106645 PAGE : 73 séquence revendiquée ; 96 : PN : US20040005707 PAGE : 21 séquence revendiquée
Spectres disponibles
RMN du 13C
Hétéro RMN
Propriétés disponibles
Biologique
Chimique
Lipinsky
Lié à la structure
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 121 | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 2580 | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 23500 | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 71800 | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 89800 | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 92100 | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 91300 | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 82500 | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 42200 | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 7860 | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 164 | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3480 | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 31700 | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 96900 | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,21 x 105 | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 1,24 x 105 | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,23 x 105 | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,11 x 105 | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 56900 | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 10600 | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 3,95 | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.28 | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.24 | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,73 | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,82 | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,83 | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,83 | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,79 | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6h50 | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5,77 | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logP | 6,837 ± 0,764 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque de masse | 4,4 x 10-4 g/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 0,34 g/L | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 0,016 g/L | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,7 x 10-3 g/L | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 5,7 x 10-4 g/L | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 4,6 x 10-4 g/L | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 4,4 x 10-4 g/L | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 4,5 x 10-4 g/L | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 4,9 x 10-4 g/L | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,0 x 10-3 g/L | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 5,2 x 10-3 g/L | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 4,5 x 10-4 g/L | Eau non tamponnée pH 6,99 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque molaire | 4,8 x 10-7 mol/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,7 x 10-4 mol/L | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,7 x 10-5 mol/L | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,9 x 10-6 mol/L | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Solubilité molaire | 6,2 x 10-7 mol/L | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 5,0 x 10-7 mol/L | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 4,8 x 10-7 mol/L | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 4,9 x 10-7 mol/L | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 5,4 x 10-7 mol/L | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 5,7 x 10-6 mol/L | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 4,9 x 10-7 mol/L | Eau non tamponnée pH 6,99 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 914.00 | ||
| pKa | 9,16 ± 0,20 | Température la plus acide : 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45 ± 0,70 | Température la plus basique : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Obligations à rotation libre | 22 | (1) ACD | |
| Accepteurs H | 17 | (1) ACD | |
| H Donateurs | 2 | (1) ACD | |
| H Somme du donneur/accepteur | 19 | (1) ACD | |
| logP | 6,837 ± 0,764 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 914.00 |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Origine de l'état |
| Surface polaire | 203A2 | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN du 13C
| Code Mention de danger Source | |
| H302 Nocif en cas d'ingestion | Classification et étiquetage de l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) Inventaire - Classification et étiquetage notifiés - notifications les plus courantes, Agence européenne des produits chimiques (ECHA) Inventaire des classifications et étiquetages - Classification et étiquetage notifiés - notifications les plus graves |
![C47H51FN7O7P Adénosine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – désoxy-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl) amidite de phosphore] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C42H52N5O9P Cytidine, N-acétyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O- méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] ( ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C44H53FN7O8 Guanosine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -désoxy-2′ – fluoro-N-(2-méthyl-1-oxopropyl)-, 3′ – [2-cyanoéthyl N, N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Cytidine, N-acétyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – désoxy-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl) amidite de phosphore] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C39H46FN4O8P Uridine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′-désoxy-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI )](https://www.csnvchem.com/uploads/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)
![C50H60N5O10P Cytidine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O- (2-méthoxyéthyl)- 5-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis (1-méthyléthyl) phosphoramidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)