5-Bromo-2-chloropyrimidine 98 % min
Informations de base :
Nom du produit:5-Bromo-2-chloropyrimidine
Synonymes: PYRIMIDINE,5-BROMO-2-CHLORO-;2-chloro-5-broMopyriMidine(5-broMo-2-chloropyriMidine);2-chloro-5-broMo-uracile;5-broMine-2-chloropy riChemicalbookMidine ; 5-méthyl-4,5-dihydrothiazol-2-amine ; MacitentanIntermediate5 ; MacitentanImpurity27 ; 5-BROMO-2-CHLOROPYRIMIDINE
N° CAS.: 32779-36-5
Mformule moléculaire: C4H2BrClN2
Mpoids moléculaire: 193.43
NON EINECS: 629-214-8
Sformule structurelle：
Apparence et caractéristiques
Forme : solide
Odeur : aucune donnée
Seuil d'odeur : aucune donnée
Valeur PH : aucune donnée
Point de fusion/point de congélation : 73-79 ℃ -éclairé.
Point d'ébullition, point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : aucune donnée
Point d'éclair : aucune donnée
Taux d'évaporation : aucune donnée
Inflammabilité (solide, gaz) : aucune donnée
Inflammabilité élevée/faible ou limite d'explosivité : aucune donnée
Pression de vapeur : Aucune donnée
Densité de vapeur : aucune donnée
Densité/densité relative : aucune donnée
Solubilité dans l'eau : aucune donnée
Coefficient de répartition N-octano l/eau : aucune donnée
Température de combustion spontanée : aucune donnée
Température de décomposition : aucune donnée
Viscosité : Aucune donnée
Conditions de stockage : Conserver le dispositif de stockage fermé et stocké dans un endroit frais et sec. S'assurer que la salle de travail est bien ventilée
Solubilité : soluble dans le méthanol
Soluble dans l’eau : insoluble
Substances incompatibles : agent oxydant fort
La 5-bromo-2-chloropyrimidine est quelque peu alcaline, insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques courants, notamment le chlorure de méthylène et le chloroforme. En raison du manque de propriétés électroniques de la pyrimidine, les atomes de chlore dans sa structure peuvent subir la réaction du groupe fonctionnel de déchloration sous l'attaque de nucléophiles, les nucléophiles courants comprennent les alcools, les amines et les livres chimiques. En présence d'un nucléophile, les atomes d'oxygène ou d'azote du nucléophile attaquent les atomes de chlore de la 5-bromo-2-chloropyrimidine, formant des intermédiaires accompagnés de réactions de clivage et de recombinaison. De plus, les atomes de brome sur le cycle pyrimidine peuvent subir diverses réactions de couplage avec le réactif standard et le réactif zinc organique sous l'action de métaux de transition.
SstockageCcondition
Conservez le dispositif de stockage scellé et stocké dans un endroit frais et sec. S'assurer que la salle de travail est bien ventilée
Ppaquet
Emballé en 25 kg/fût, doublé de doubles sacs en plastique, ou selon les exigences du client.
Champs d'application
C'est un dérivé hétérocyclique, principalement utilisé comme intermédiaire pharmaceutique.
Conservez le dispositif de stockage scellé et stocké dans un endroit frais et sec. S'assurer que la salle de travail est bien ventilée
Emballé en 25 kg/fût, doublé de doubles sacs en plastique, ou selon les exigences du client.
C'est un dérivé hétérocyclique, principalement utilisé comme intermédiaire pharmaceutique.
![2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate de méthyle](https://www.csnvchem.com/uploads/carboxylate1-300x300.png)
