4-nitrotoluène; p-nitrotoluène

produit

4-nitrotoluène; p-nitrotoluène

Informations de base :

Nom anglais4-Nitrotoluène

Numéro CAS : 99-99-0

Formule moléculaire : C7H7NO2

Poids moléculaire : 137,14

Numéro EINECS : 202-808-0

Formule développée :

Section 5

Catégories associées : Matières premières chimiques organiques ; Composés nitrés ; Intermédiaire de pesticide.


Détail du produit

Mots clés du produit

Propriété physicochimique

Point de fusion : 52-54 °C (lit.)

Point d'ébullition : 238 °C (lit.)

Densité : 1,392 g/mL à 25 °C (lit.)

Indice de réfraction : n20/D 1,5382

Point d'éclair : 223 °F

Solubilité : insoluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther et le benzène.

Propriétés : Cristal hexagonal rhombique jaune clair.

Pression de vapeur : 5 mm Hg (85 °C)

Indice de spécification

Sspécification Ulente Snorme
Apparence   Solide jaunâtre
Contenu principal % ≥99,0 %
Humidité % ≤0,1

 

Application du produit

Il s'agit d'une matière première chimique importante, principalement utilisée comme intermédiaire entre les pesticides, les colorants, les médicaments, les plastiques et les fibres synthétiques. Tels que l'herbicide chloromyron, etc., peuvent également fabriquer de la p-toluidine, de l'acide p-nitrobenzoïque, de l'acide p-nitrotoluène sulfonique, du 2-chloro-4-nitrotoluène, de la 2-nitro-4-méthylaniline, du dinitrotoluène, etc.

production

La méthode de préparation consiste à ajouter du toluène au réacteur de nitrification, à le refroidir en dessous de 25 ℃, à ajouter l'acide mixte (acide nitrique 25 % ~ 30 %, acide sulfurique 55 % ~ 58 % et eau 20 % ~ 21 %), la température augmente, ajustez la température pour ne pas dépasser 50 ℃, continuez à remuer pendant 1 à 2 heures pour terminer la réaction, laissez reposer pendant 6 heures, la séparation du nitrobenzène générée, le lavage, le lavage alcalin, etc. Le nitrotoluène brut Chemicalbook contient de l'o-nitrotoluène, du p-nitrotoluène et du m-nitrotoluène. Le nitrotoluène brut est distillé sous vide, la majeure partie de l'o-nitrotoluène est séparée, la fraction résiduelle contenant plus de p-nitrotoluène est séparée par distillation sous vide, et le p-nitrotoluène est obtenu par refroidissement et cristallisation, et le méta-nitrobenzène est obtenu par distillation après accumulation dans les eaux-mères lors de la séparation du par.

Spécification et stockage

tambour galvanisé 200 kg/tambour ; Emballage selon les exigences du client. Frais et aéré, loin du feu, de la source de chaleur, évitez la lumière directe du soleil, évitez la lumière.


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