5-bromo-2-kloropürimidiin 98% min

toode

5-bromo-2-kloropürimidiin 98% min

Põhiteave:

Toote nimi:5-bromo-2-kloropürimidiin

Sünonüümid: PÜRIMIDIIN, 5-BROMO-2-KLOOR-; 2-kloro-5-bromopürimidiin (5-broMo-2-kloropürimidiin); 2-kloro-5-broMo-uratsiil; 5-bromomiin-2-klorop riChemicalbookMidiin; 5-metüül-4,5-dihüdrotiasool-2-amiin; matsitentaani vaheühend 5; macitentaani lisand 27; 5-BROMO-2-KLOROOPÜRIMIDIIN

CAS NR.: 32779-36-5

Molekulaarne valem: C4H2BrClN2

Molekulaarmass: 193,43

EINECS NR: 629-214-8

Sstruktuurne valem:

5-bromo-2-kloropürimidiin


Toote üksikasjad

Tootesildid

Füüsikalised ja keemilised omadused

Välimus ja omadused

Kuju: tahke

Lõhn: andmed puuduvad

Lõhnalävi: andmed puuduvad

PH väärtus: andmed puuduvad

Sulamis-/külmumistemperatuur: 73-79 ℃ -valgus.

Keemispunkt, keemistemperatuuri algpunkt ja keemisvahemik: andmed puuduvad

Leekpunkt: andmed puuduvad

Aurustumiskiirus: andmed puuduvad

Süttivus (tahke, gaasiline): andmed puuduvad

Kõrge/madal süttivus või plahvatuspiir: andmed puuduvad

Aururõhk: andmed puuduvad

Auru tihedus: andmed puuduvad

Tihedus/suhteline tihedus: andmed puuduvad

Lahustuvus vees: andmed puuduvad

N-oktaani l/vee jaotuskoefitsient: andmed puuduvad

Isesüttimise temperatuur: andmed puuduvad

Lagunemistemperatuur: andmed puuduvad

Viskoossus: andmed puuduvad

Säilitamistingimused : Hoidke hoiuseadet suletuna ja jahedas ja kuivas kohas. Veenduge, et tööruum oleks hästi ventileeritud

Lahustuvus: lahustub metanoolis

Vees lahustuv: lahustumatu

Kokkusobimatud ained: tugev oksüdeerija

Keemiline reaktsioon

5-bromo-2-kloropürimidiin on mõnevõrra leeliseline, vees lahustumatu, kuid lahustub tavalistes orgaanilistes lahustites, sealhulgas metüleenkloriidis ja kloroformis. Pürimidiini elektronomaduste puudumise tõttu võivad selle struktuuris olevad klooriaatomid nukleofiilide rünnaku all läbida funktsionaalrühma dekloorimisreaktsiooni, tavaliste nukleofiilide hulka kuuluvad alkoholid, amiinid ja keemiaraamatud. Nukleofiili juuresolekul ründavad hapniku- või lämmastikuaatomid nukleofiilis 5-bromo-2-kloropürimidiini klooriaatomeid, moodustades vaheühendeid, millega kaasnevad lõhustamis- ja rekombinatsioonireaktsioonid. Lisaks võivad pürimidiinitsükli broomiaatomid siirdemetallide toimel läbida mitmesuguseid sidestusreaktsioone standardse reagendi ja orgaanilise tsingi reagendiga.

StorageCtingimusel

Hoidke salvestusseadet suletuna ja hoidke jahedas ja kuivas kohas. Veenduge, et tööruum oleks hästi ventileeritud

Package

Pakitud 25 kg / trumlisse, vooderdatud kahekordsete kilekottidega või vastavalt kliendi nõudmistele.

Rakendusväljad

See on heterotsükliline derivaat, mida kasutatakse peamiselt farmatseutilise vaheühendina.

Säilitamise seisukord

Hoidke salvestusseadet suletuna ja hoidke jahedas ja kuivas kohas. Veenduge, et tööruum oleks hästi ventileeritud

pakett

Pakitud 25 kg / trumlisse, vooderdatud kahekordsete kilekottidega või vastavalt kliendi nõudmistele.

Rakendusväljad

See on heterotsükliline derivaat, mida kasutatakse peamiselt farmatseutilise vaheühendina.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile