1-Boc-asetidiin-3-üülmetanool
Välimus ja iseloom: valge kuni peaaegu valge
Lõhn: andmed puuduvad
Sulamis-/külmumistemperatuur (°C) : -15°C(kirj.) pH väärtus: Andmed puuduvad
Keemispunkt, keemistemperatuuri algpunkt ja keemisvahemik (°C): 270,3°C 760 mmHg juures
Isesüttimistemperatuur (°C) : Andmed puuduvad
Leekpunkt (°C): 93°C (valgus)
Lagunemistemperatuur (°C) : Andmed puuduvad
Plahvatuspiir [% (mahuosa)] : Andmed puuduvad
Aurustumiskiirus [atsetaat(n)butüülester 1-s] : andmed puuduvad
Küllastunud aururõhk (kPa) : Andmed puuduvad
Süttivus (tahke, gaasiline) : Andmed puuduvad
Suhteline tihedus (vesi 1-s): 1,115 g/cm3
Aurutihedus (õhk 1-s) : andmed puuduvad N-oktanool/vesi jaotuskoefitsient (lg P) : andmed puuduvad
Lõhnalävi (mg/m³) : Andmed puuduvad
Lahustuvus: andmed puuduvad
Viskoossus: andmed puuduvad
Stabiilsus: see toode on stabiilne, kui seda hoitakse ja kasutatakse normaalsel ümbritseval temperatuuril.
Esmaabimeede
Sissehingamine: Sissehingamisel viige patsient värske õhu kätte.
Kokkupuude nahaga: Eemaldada saastunud riided ja loputada nahka põhjalikult seebi ja veega. Kui tunnete end ebamugavalt, pöörduge arsti poole.
Silma sattumisel: Eraldage silmalaud ja loputage voolava vee või tavalise soolalahusega. Otsige viivitamatult arstiabi.
Allaneelamisel: Kuristada, mitte kutsuda esile oksendamist. Otsige viivitamatult arstiabi.
Tulekaitsemeetmed
Kustutusaine:
Kustutada tulekahju veeudu, kuiva pulbri, vahu või süsinikdioksiidi kustutusainega. Vältige tulekahju kustutamiseks otse voolava vee kasutamist, mis võib põhjustada tuleohtliku vedeliku pritsimist ja tuld levitada.
Erilised ohud: Andmed puuduvad
Hoida anum suletuna, hoida jahedas, kuivas kohas, säilitustemperatuur ei tohi ületada 37°C, tuleb eraldada oksüdeerijatest, toidukemikaalidest, mitte segada ladustamist.
Pakendatud 25kg/trumli kohta või pakitud vastavalt kliendi vajadustele.
See kuulub asetsüklobutaani derivaatide hulka, asetsüklobutaanil on teatud ringpinge, tugev jäikus, molekuli konformatsioon on volditud, sideme nurk tasapinna kõveruse suhtes on umbes 10° ~ 20°. Struktuuri eripära tõttu on sellel mõned kolmekomponendiliste lämmastikku sisaldavate heterotsükliliste tsüklite ja viieliikmeliste lämmastikku sisaldavate heterotsükliliste tsüklite keemilised omadused ning sellel on ka eriline bioloogiline ja füsioloogiline aktiivsus ning paljud looduslikud tooted sisaldavad nitroheterotsüklilist butaani ja näitavad. bioloogilist tegevust, mistõttu on see aastakümneid äratanud laialdast huvi sünteetilise keemia ja farmaatsiakeemia vastu.
