![C47H51FN7O7P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – desoxi-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cianoetilo N,N-bis(1-metiletilo) amidita de fósforo] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C47H51FN7O7P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – desoxi-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cianoetilo N,N-bis(1-metiletilo) amidita de fósforo] (ACI) Imagen destacada](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine.png)
C47H51FN7O7P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – desoxi-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cianoetilo N,N-bis(1-metiletilo) amidita de fósforo] (ACI)
Número de registro CAS
136834-22-5
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 875,92 | - |
| pKa (predicho) | 7,87±0,43 | Temperatura más ácida: 25 °C |
SONRISAS canónicas
N#CCCOP(OC1C(F)C(OC1COC(C=2C=CC=CC2)(C3=CC=C(OC)C=C3)C4=CC=C(OC)C=C4)N5C= NC=6C (= NC= NC65)NC(=O)C=7C=CC=CC7) N(C(C)C)C(C)C
SONRISAS isoméricas
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](F)[C@@ H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5=CC=C (OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
InChi
EnChI= 1S/C47H51FN7O7P/c1-31(2)55(32(3)4)63(60-27-13-26-49)62-42-39(61-46(40(42)48)54-30- 52-41-43(50-29-51-44(41)54)53-45(56 )33-14-9-7-10-15-33)28-59-47(34-16-11-8-12-17-34,35-18-22-37(57 -5)23-19-35)36-20-24-38(58-6)25-21-36/h7-12,14-25,29-32,39-40,4 2,46H,13,27-28H2,1-6H3,(H,50,51,53,56)/t39-,40-,42-,46-,63?/m1/s1
Tecla InChi
VCCMVPDSLHFCBB-MSIRFHFKSA-N
1 Otro nombre para esta sustancia
adenosina,N-benzoil-5′-O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-desoxi-2′-fluoro-, 3′-[2-cianoetil bis(1-metiletil)fosforamidita] (9CI)
Propiedades disponibles
Biológico
Químico
lipinski
Relacionado con la estructura
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Factor de bioconcentración | 6590 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1,76 x 105 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 3,43 x 105 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 99100 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Fuente de condición de valor de propiedad |
| Koc 2590 pH 1; Temperatura: 25 °C (1) ACD |
| Koc 69100 pH 2; Temperatura: 25 °C (1) ACD |
| Koc 6,96 x 105 pH 3; Temperatura: 25 °C (1) ACD |
| Koc 2,16 x 106 pH 4; Temperatura: 25 °C (1) ACD |
| Koc 2,70 x 106 pH 5; Temperatura: 25 °C (1) ACD |
| Koc 2,71 x 106 pH 6; Temperatura: 25 °C (1) ACD |
| Koc 2,23 x 106 pH 7; Temperatura: 25 °C (1) ACD |
| Koc 8,20 x 105 pH 8; Temperatura: 25 °C (1) ACD |
| Koc 1,35 x 105 pH 9; Temperatura: 25 °C (1) ACD |
| Koc 39000 pH 10; Temperatura: 25 °C (1) ACD |
| logD 6,29 pH 1; Temperatura: 25 °C (1) ACD |
| logD 7,71 pH 2; Temperatura: 25 °C (1) ACD |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| iniciar sesión | 8.71 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 9.20 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 9.30 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 9.30 | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 9.22 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 8.79 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 8.00 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 7.46 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 9,317±0,714 | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad intrínseca masiva | 3,4x10-6g/L | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 3,6 x 10-3g/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 1,3x10-4g/L | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 1,3x10-5g/L | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 4,3 x 10-6g/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 3,4x10-6g/L | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 3,4x10-6g/L | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 4,1x10-6g/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 1,1x10-5g/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 6,9 x 10-5g/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 2,5 x 10-4g/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 4,1x10-6g/L | Agua no tamponada pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad intrínseca molar | 3,9 x 10-9 mol/L | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 4,1 x 10-6 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,5 x 10-7 mol/L | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,5 x 10-8 mol/L | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 4,9 x 10-9 mol/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 3,9 x 10-9 mol/L | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 3,9 x 10-9 mol/L | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 4,7 x 10-9 mol/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,3 x 10-8 mol/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 7,9 x 10-8 mol/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 2,8 x 10-7 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Solubilidad molar | 4,7 x 10-9 mol/L | Agua no tamponada pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Peso molecular | 875,92 | ||
| pka | 7,87±0,43 | Temperatura más ácida: 25 °C | (1) DCA |
| pka | 3,45±0,70 | Temperatura más básica: 25 °C | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Bonos libremente rotables | 18 | (1) DCA | |
| Aceptadores H | 14 | (1) DCA | |
| H Donantes | 1 | (1) DCA | |
| H Suma donante/aceptor | 15 | (1) DCA | |
| iniciar sesión | 9,317±0,714 | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Peso molecular | 875,92 |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Fuente de condición |
| Área de superficie polar | 169 A2 | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
![C50H60N5O10P Citidina, N-benzoil-5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-(2-metoxietil)-5-metil-, 3′-[2-cianoetil N,N-bis (1-metiletil) fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C50H58N7O9P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O-(2-metoxietil)-, 3′ – [2-cianoetilo N,N-bis(1-metiletilo) ) fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C42H52N5O9P Citidina, N-acetil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] ( ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C48H54N7O8P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C48H54N7O8P-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Citidina, N-acetil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – desoxi-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cianoetilo N,N-bis(1-metiletilo) amidita de fósforo] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)