![C43H55N4O10P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metoxietil)- 5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1- metiletil)fosforamidita] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C43H55N4O10P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metoxietil)- 5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1- metiletil)fosforamidita] (ACI) Imagen destacada](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine.png)
C43H55N4O10P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metoxietil)- 5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1- metiletil)fosforamidita] (ACI)
Número de registro CAS
163878-63-5
H302
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 818.89 | - |
| pKa (predicho) | 9,55±0,10 | Temperatura más ácida: 25 °C |
SONRISAS canónicas
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=C(C(=O)NC2=O)C)C1OCCOC)COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5= CC=C(OC)C=C5)N(C(C)C)C(C)C
SONRISAS isoméricas
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@ H](O1)N2C(=O)NC(=O)C(C)=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC =C(OC)C=C4)C5= CC=CC=C5
InChi
InChI= 1S/C43H55N4O10P/c1-29(2)47(30(3)4)58(55-24-12-23-44)57-38-37(56-41(39(38)53-26- 25-50-6)46-27-31(5)40(48)45-42(46)49)2 8-54-43(32-13-10-9-11-14-32,33-15 -19-35(51-7)20-16-33)34-17-21-36(52-8)22-18-34/h9-11,13-22,27,29-30,37-39 ,41H,12,24-26,28H2, 1-8H3,(H,45,48,49)/t37-,38-,39-,41-,58?/m1/s1
Tecla InChi
YFRRKZDUDXHJNC-KZQAAKLLSA-N
17 Otros nombres para esta sustancia
Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-(2-metoxietil)-5-metil-, 3′-[2-cianoetil bis(1-metiletil)fósforo
amidita] (9CI); 10: PN: US20030212017 PÁGINA: 18 ARN reivindicado; 11: PN: US20030211606 PÁGINA: 18 ARN reivindicado; 13: PN: US20040
005569 PÁGINA: 21 ARN reivindicado; 13: PN: US20040006030 PÁGINA: 22 ARN reivindicado; 13: PN: US20040014048 PÁGINA: 19 ARN reivindicado; 13: PN: US20040014049 PÁGINA: 19 ARN reivindicado; 14: PN: US20030198965 PÁGINA: 19 ARN reivindicado; 14: PN: US20040005565 PÁGINA: 17-22 ARN reivindicado; 14: PN: US20040005570 PÁGINA: 19 ARN reivindicado; 14: PN: US20040014047 PÁGINA: 19 ARN reivindicado; 14: PN: US20040
014699 PÁGINA: 19 ARN reivindicado; 15: PN: US20040014050 PÁGINA: 19 ARN reivindicado; 15: PN: US20040014051 PÁGINA: 21 ARN reivindicado; 15:
PN: WO03106645 PÁGINA: 69 ARN reivindicado; 16: PN: US20040006029 PÁGINA: 22 ARN reivindicado; 87: PN: US20040005707 PÁGINA: 19 ARN reivindicado
Espectros disponibles
RMN 1H
RMN 13C
RMN hetero
Propiedades disponibles
Biológico
Químico
lipinski
Relacionado con la estructura
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Factor de bioconcentración | 348 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 2810 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 21100 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 63100 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 78800 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 80800 | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 80800 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 78800 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 63400 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 21800 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Koc | 487 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 3940 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 29600 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 88400 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Koc | 1,10 x 105 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 1,13 x 105 | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 1,13 x 105 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 1,10 x 105 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 88800 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 30600 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 4.39 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 5.30 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6.18 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6.65 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6.75 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6.76 | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6.76 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6.75 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6.65 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6.19 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6,761±0,669 | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad intrínseca masiva | 2,0 x 10-4g/L | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad en masa | 0,046 gramos/litro | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad en masa | 5,7 x 10-3g/L | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad en masa | 7,6 x 10-4g/L | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad en masa | 2,5 x 10-4g/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad en masa | 2,0 x 10-4g/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad en masa | 2,0 x 10-4g/L | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad en masa | 2,0 x 10-4g/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad en masa | 2,0 x 10-4g/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad en masa | 2,5 x 10-4g/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad en masa | 7,4 x 10-4g/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad en masa | 2,0 x 10-4g/L | Agua no tamponada pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad intrínseca molar | 2,4 x 10-7 mol/L | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 5,6 x 10-5 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 7,0 x 10-6 mol/L | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Solubilidad molar | 9,3 x 10-7 mol/L | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 3,1 x 10-7 mol/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 2,5 x 10-7 mol/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 2,4 x 10-7 mol/L | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 2,4 x 10-7 mol/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 2,5 x 10-7 mol/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 3,1 x 10-7 mol/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 9,0 x 10-7 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 2,4 x 10-7 mol/L | Agua no tamponada pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Peso molecular | 818.89 | ||
| pka | 9,55±0,10 | Temperatura más ácida: 25 °C | (1) DCA |
| pka | 3,45±0,70 | Temperatura más básica: 25 °C | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Bonos libremente rotables | 21 | (1) DCA | |
| Aceptadores H | 14 | (1) DCA | |
| H Donantes | 1 | (1) DCA | |
| H Suma donante/aceptor | 15 | (1) DCA | |
| iniciar sesión | 6,761±0,669 | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Peso molecular | 818.89 |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Fuente de condición |
| Área de superficie polar | 164 A2 | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros disponibles
RMN 1H
RMN 13C
| Código Declaración de peligro Fuente | |
| H302 Nocivo si se ingiere | Clasificación y etiquetado de la Agencia Europea de Productos Químicos (ECHA) Inventario - Clasificación y etiquetado notificados - notificaciones más comunes, Agencia Europea de Sustancias Químicas (ECHA) Inventario de Clasificación y Etiquetado - Clasificación y etiquetado notificados - notificaciones más graves |
![C53H66N7O8PSi N.º CAS: 104992-55-4 Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O- [(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]-, 3′ – [2-cianoetilo N,N-bis(1- metiletil)...](https://www.csnvchem.com/uploads/C53H66N7O8PSi-300x300.png)
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