C10H12N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-ona, 2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroximetil)- 7-metil-, (2R,3 R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)
Número de registro CAS
22423-26-3
Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
Peso molecular | 240.21 | - |
Punto de fusión (experimental) | 218ºC | Disolvente: Etanol; isopropanol |
Punto de ebullición (predicho) | 452,0±55,0 °C | Prensa: 760 Torr |
Densidad (prevista) | 1,88±0,1g/cm3 | Temperatura: 20 °C; Prensa: 760 Torr |
pKa (predicho) | 12,56±0,60 | Temperatura más ácida: 25 °C |
SONRISAS canónicas
O=C1N=C2OC3C(O)C(OC3N2C=C1C)CO
SONRISAS isoméricas
O[C@H]1[C@]2([C@](N3C(O2)= NC(=O)C(C)=C3)(O[C@@H]1CO)[H])[ h]
InChi
InChI= 1S/C10H12N2O5/c1-4-2-12-9-7(6(14)5(3-13)16-9)17-10(12)11-8(4)15/h2,5- 7,9,13-14H,3H2,1H3/t5-,6-,7+,9-/m1/s1
Tecla InChi
WLLOAUCNUMYOQI-JAGXHNFQSA-N
17 Otros nombres para esta sustancia
(2R,3 R,3aS,9aR)-2,3,3a,9a-Tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroximetil)-7-metil-6H-furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-ona (ACI);
6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-ona, 2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroximetil)-7-metil-(6CI, 7CI, 8CI); 6H-Furo
[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-ona, 2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroximetil)-7-metil-, [2R-(2α,3β,3aβ,9aβ)]- (ZCI);
11: PN: US20040014699 PÁGINA: 18 ADN reivindicado; 12: PN: US20040005565 PÁGINA: 17- 22 ADN reivindicado; 12: PN: US20040005570 PÁGINA: 18 ADN reivindicado; 12: PN: US20040006029 PÁGINA: 21 ADN reivindicado; 12: PN: US20040014051 PÁGINA: 21 ADN reivindicado; 1: PN: WO20050 06958 PÁGINA: 59 ADN reivindicado; 2,2′-Anhidro(1-β-D-arabinofuranosil)-5-metiluracilo; 3: PN: WO2005007825 PÁGINA: 59 ADN reivindicado; 84: PN: US20040005707 PÁGINA: 18 ADN reivindicado; 9: PN: US20040014048 PÁGINA: 19 ADN reivindicado; 9: PN: US20040014049 PÁGINA: 19
ADN reclamado;O2,2′-Anhidro-5-metiluridina; O2,2′-Anhidro-5-metiluridina; conocimientos tradicionales 112690
Propiedades disponibles
Térmico
Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
Punto de fusión | 240-242°C | (1) TAS | |
Punto de fusión | 218ºC | Disolvente: Etanol; isopropanol | (2) TAS |
Punto de fusión | Ver texto completo | (3) TAS | |
Punto de fusión | Ver texto completo | (4) TAS |
(1) Oliveira, Maralise P.; Revista de la Sociedad Química Brasileña, (2015), 26(4), 816-821, CAplus
(2) Takatsuki, Ken-ichi; Nucleósidos, nucleótidos y ácidos nucleicos, (2006), 25(7), 719-734, CAplus
(3) Manoharan, Muthiah; US20030088079, A1, 2003, CAplus
(4) Miraglia, Loren J.; WO2003048315, A2, 2003, CAplus
Espectros disponibles
RMN 1H
RMN 13C
RMN hetero
Masa
Propiedades disponibles
Biológico
Químico
Densidad
lipinski
Relacionado con la estructura
Térmico
Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Factor de bioconcentración | 1.0 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Factor de bioconcentración | 1.0 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Factor de bioconcentración | 1.0 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Factor de bioconcentración | 1.0 | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
koc | 12.9 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
koc | 12.9 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
koc | 12.9 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
koc | 12.9 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
koc | 12.9 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
koc | 12.9 | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
koc | 12.9 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
koc | 12.9 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
koc | 12.9 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
koc | 12.9 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
iniciar sesión | -0,49 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
iniciar sesión | -0,49 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
iniciar sesión | -0,49 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
iniciar sesión | -0,49 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
iniciar sesión | -0,49 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
iniciar sesión | -0,49 | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
iniciar sesión | -0,49 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
iniciar sesión | -0,49 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
iniciar sesión | -0,49 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
iniciar sesión | -0,49 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
iniciar sesión | -0,491±0,556 | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Solubilidad intrínseca masiva | 3,1 gramos/litro | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Solubilidad masiva | 3,1 gramos/litro | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Solubilidad masiva | 3,1 gramos/litro | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Solubilidad masiva | 3,1 gramos/litro | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Solubilidad masiva | 3,1 gramos/litro | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Solubilidad masiva | 3,1 gramos/litro | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Solubilidad masiva | 3,1 gramos/litro | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Solubilidad masiva | 3,1 gramos/litro | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Solubilidad masiva | 3,1 gramos/litro | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Solubilidad masiva | 3,1 gramos/litro | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Solubilidad masiva | 3,1 gramos/litro | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Solubilidad masiva | 3,1 gramos/litro | Agua no tamponada pH 6,94; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Solubilidad intrínseca molar | 0,013 mol/L | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Solubilidad molar | 0,013 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Solubilidad molar | 0,013 mol/L | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Solubilidad molar | 0,013 mol/L | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Solubilidad molar | 0,013 mol/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Solubilidad molar | 0,013 mol/L | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Solubilidad molar | 0,013 mol/L | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Solubilidad molar | 0,013 mol/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Solubilidad molar | 0,013 mol/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Solubilidad molar | 0,013 mol/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Solubilidad molar | 0,013 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Solubilidad molar | 0,013 mol/L | Agua no tamponada pH 6,94; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Peso molecular | 240.21 | ||
pka | 12,56±0,60 | Temperatura más ácida: 25 °C | (1) DCA |
pka | -4,36±0,60 | Temperatura más básica: 25 °C | (1) DCA |
Presión de vapor | 4,54 x 10-10 Torr | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
Densidad | 1,88±0,1g/cm3 | Temperatura: 20 °C; Prensa: 760 Torr | (1) DCA |
Volumen molar | 127,5±7,0 cm3/mol | Temperatura: 20 °C; Prensa: 760 Torr | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
Bonos libremente rotables | 3 | (1) DCA | |
Aceptadores H | 7 | (1) DCA | |
H Donantes | 2 | (1) DCA | |
H Suma donante/aceptor | 9 | (1) DCA | |
iniciar sesión | -0,491±0,556 | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
Peso molecular | 240.21 |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Propiedad | Valor | Fuente de condición |
Área de superficie polar | 91.6A2 | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
Punto de ebullición | 452,0±55,0 °C | Prensa: 760 Torr | (1) DCA |
Entalpía de vaporización | 82,04±6,0 kJ/mol | Prensa: 760 Torr | (1) DCA |
Punto de inflamabilidad | 227,2±31,5 °C | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros disponibles ⁿ
RMN 1H
RMN 13C