![C40H49N4O9P Uridino, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C40H49N4O9P Uridino, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI) Elstara bildo](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine.png)
C40H49N4O9P Uridino, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI)
CAS-Registra Numero
110764-79-9
H335, H331, H319, H315, H311, H301+H311+H331, H301
| Ŝlosilaj Fizikaj Propraĵoj | Valoro | Kondiĉo | |
| Molekula pezo | 760.81 | - | |
| pKa (Antaŭvidita) | 9,39±0,10 | Plej Acida Temp: 25 °C |
Kanonaj RIDETOJ
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=CC(=O)NC2=O)C1OC)COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=C( OC)C=C5)N(C(C)C)C(C)C
Isomeraj RIDETOJ
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OC)[C@@ H](O1)N2C(=O)NC(=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C(OC) C=C4)C5=CC=CC =C5
InChI
InChI= 1S/C40H49N4O9P/c1-27(2)44(28(3)4)54(51-25-11-23-41)53-36-34(52-38(37(36)49-7)43- 24-22-35(45)42-39(43)46)26-50-40(29-1 2-9-8-10-13-29,30-14-18-32(47-5)19-15-30)31-16-20-33(48-6)21-17-31/h8- 10,12-22,24,27-28,34,36-38H,11,25-26H2,1-7H3,
(H,42,45,46)/t34-,36-,37-,38-,54?/m1/s1
InChI Ŝlosilo
UVUOJOLPNDCIHL-XKZJCBTISA-N
1 Alia Nomo por ĉi tiu Substanco
Uridino, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ - [2-cianoetil bis(1-metiletil)fosforamidito] (9CI)
Spektro haveblaj
Meso
Disponeblaj posedaĵoj
Biologia
Kemiaĵo
Lipinski
Strukturo Rilata
| Proprieto | Valoro | Kondiĉo | Fonto |
| Biokoncentra Faktoro | 254 | pH 1; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentra Faktoro | 2050 | pH 2; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentra Faktoro | 15400 | pH 3; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentra Faktoro | 46000 | pH 4; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentra Faktoro | 57500 | pH 5; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentra Faktoro | 58900 | pH 6; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentra Faktoro | 58900 | pH 7; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentra Faktoro | 56800 | pH 8; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentra Faktoro | 42300 | pH 9; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentra Faktoro | 12200 | pH 10; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
(1) Kalkulite uzante Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Programaro V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprieto | Valoro | Kondiĉo | Fonto |
| Koc | 389 | pH 1; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3140 | pH 2; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 23600 | pH 3; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 70500 | pH 4; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 88100 | pH 5; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 90300 | pH 6; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 90200 | pH 7; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 87100 | pH 8; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 64800 | pH 9; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 18700 | pH 10; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Proprieto | Valoro | Kondiĉo | Fonto |
| logD | 4.21 | pH 1; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.12 | pH 2; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.00 | pH 3; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.47 | pH 4; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.57 | pH 5; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.58 | pH 6; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.58 | pH 7; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.56 | pH 8; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.44 | pH 9; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.90 | pH 10; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 6,581±0,646 | Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Propra Solveco | 8,4 x 10-5 g/L | Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Solveco | 0,019 g/L | pH 1; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Solveco | 2,4 x 10-3 g/L | pH 2; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Solveco | 3,1 x 10-4 g/L | pH 3; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Solveco | 1,1 x 10-4 g/L | pH 4; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Solveco | 8,4 x 10-5 g/L | pH 5; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Solveco | 8,4 x 10-5 g/L | pH 6; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Solveco | 8,4 x 10-5 g/L | pH 7; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Solveco | 8,4 x 10-5 g/L | pH 8; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Solveco | 1,1 x 10-4 g/L | pH 9; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Solveco | 4,0 x 10-4 g/L | pH 10; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Solveco | 8,4 x 10-5 g/L | Nebufrita Akvo pH 7.00; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Molara Intrinseka Solvebleco | 1,1 x 10-7 mol/L | Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Molara Solvebleco | 2,5 x 10-5 mol/L | pH 1; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Molara Solvebleco | 3,1 x 10-6 mol/L | pH 2; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Molara Solvebleco | 4,1 x 10-7 mol/L | pH 3; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Molara Solvebleco | 1,4 x 10-7 mol/L | pH 4; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Molara Solvebleco | 1,1 x 10-7 mol/L | pH 5; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Molara Solvebleco | 1,1 x 10-7 mol/L | pH 6; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Molara Solvebleco | 1,1 x 10-7 mol/L | pH 7; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Molara Solvebleco | 1,1 x 10-7 mol/L | pH 8; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Proprieto | Valoro | Kondiĉo | Fonto |
| Molara Solvebleco | 1,5 x 10-7 mol/L | pH 9; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Molara Solvebleco | 5,2 x 10-7 mol/L | pH 10; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Molara Solvebleco | 1,1 x 10-7 mol/L | Nebufrita Akvo pH 7.00; Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Molekula pezo | 760.81 | ||
| pKa | 9,39±0,10 | Plej Acida Temp: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Plej Baza Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
(1) Kalkulite uzante Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Programaro V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprieto | Valoro | Kondiĉo | Fonto |
| Libere Rotacieblaj Obligacioj | 18 | (1) ACD | |
| H Akceptantoj | 13 | (1) ACD | |
| H Donantoj | 1 | (1) ACD | |
| H Sumo de donacanto/akceptanto | 14 | (1) ACD | |
| logP | 6,581±0,646 | Temperaturo: 25 °C | (1) ACD |
| Molekula pezo | 760.81 |
(1) Kalkulite uzante Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Programaro V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprieto | Valoro | Kondiĉo Fonto |
| Polusa Surfacareo | 155 A2 | (1) ACD |
(1) Kalkulite uzante Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Programaro V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spektro haveblaj
1H NMR
13 C NMR
| Kodo | Deklaro de Danĝero | Fonto |
| H335 | Povas kaŭzi spiran koleron | Fakulo Kuradita |
| H331 | Toksa se enspirata | Fakulo Kuradita |
| H319 | Kaŭzas gravan okulan koleron | Fakulo Kuradita |
| H315 | Kaŭzas haŭtan koleron | Fakulo Kuradita |
| Kodo | Deklaro de Danĝero | Fonto |
| H311 | Toksa en kontakto kun haŭto | Fakulo Kuradita |
| H301+H311+H331 | Toksa se englutita, en kontakto kun haŭto aŭ enspirata | Fakulo Kuradita |
| H301 | Toksa se englutita | Fakulo Kuradita |
![C45H56N7O9P Guanozino, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil- N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis (1-metiletil) fosforamidito] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C45H56N7O9P-300x300.png)
![C39H46FN4O8P Uridino, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -deoksi-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI )](https://www.csnvchem.com/uploads/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)
![C50H58N7O9P Adenozino, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O-(2-metoksietil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil) ) fosforamidito] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C50H60N5O10P Citidino, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil] -2′ -O- (2-metoksietil)- 5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis (1-metiletil) fosforamidito] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C48H54N7O8P Adenozino, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosfor amidito] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C48H54N7O8P-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Citidino, N-acetil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil] -2′ - deoksi-2′ -fluoro-, 3′ - [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil) fosforamidito] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)