O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid 95 %
Grundlegende Informationen:
Produktname:O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid
Synonyme:O-Benzylhydroxylaminchlorhydrat; Benzylhydroxylaminhydrochlorid; [(Aminooxy)methyl]benzolhydrochlorid (1:1); O-Benzylhydroxylamin; N-Hydroxy-1-phenylmethanaminhydrochlorid
CAS RN:2687-43-6
Summenformel:C7H10ClNO
Molekulargewicht:159.6134
Strukturformel:
EINECS-NR.:220-249-0
Aussehen: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid ist ein weißer bis cremefarbener kristalliner Feststoff.
Löslichkeit: Löslich in Wasser, löslich in Ethanol, die Lösung ist sauer
Stabilität: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid ist bei Raumtemperatur relativ stabil, ist jedoch hitze- und lichtempfindlich und zersetzt sich leicht. Es ist nicht säurebeständig.
Schmelzpunkt (ºC): unbestimmt
Flammpunkt (ºC): unbestimmt
Es handelt sich um eine Verbindung mit verschiedenen chemischen Eigenschaften. Einige seiner wichtigsten chemischen Eigenschaften sind wie folgt:
Nukleophile Substitutionsreaktion: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid weist eine nukleophile Substitutionsreaktivität auf und kann durch elektronenarme Verbindungen wie Acylierungsmittel, aromatische Amide und Aldehyde substituiert werden, um verschiedene Verbindungen zu erzeugen.
Reduktionsreaktion: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid kann durch Reduktionsmittel wie Natriumbisulfit und Wasserstoff zum entsprechenden Amin reduziert werden, um Benzamidin zu ergeben.
Acylierungsreaktion: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid kann zur Erzeugung wichtiger organischer Zwischenprodukte wie Acylhydrazide und Imidazolylhydrazide durch Acylierungsreaktionen verwendet werden.
Säurekatalysierte Reaktion: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid kann unter sauren Bedingungen verschiedene Reaktionen eingehen, wie z. B. eine Kondensationsreaktion, eine Dehydratisierungsreaktion und eine Cyclisierungsreaktion.
Metallionenkatalysierte Reaktion: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid kann komplexe Reaktionen mit Metallsalzen eingehen, um metallorganische Verbindungen mit besonderen Funktionen zu erzeugen.
Photochemische Reaktion: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid kann photochemische Reaktionen eingehen, beispielsweise eine Photolysereaktion unter UV-Licht, um Verbindungen wie Nitrosobenzamid zu erzeugen.
Lagerbedingungen
In einem luftdichten Behälter bei Raumtemperatur aufbewahren.
Paket
Verpackt in 25 kg/Fass, ausgekleidet mit doppelter Plastiktüte oder verpackt nach Kundenwunsch.
Anwendungsfelder
Es ist ein wichtiges organisches Synthesezwischenprodukt, das häufig zur Herstellung von Hydraziden, Imidazolen und anderen stickstoffhaltigen heterozyklischen Verbindungen sowie bestimmten Arzneimitteln und Pestiziden verwendet wird.
O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid ist nicht nur ein wichtiges Zwischenprodukt in der chemischen Synthese, sondern hat auch andere Anwendungen. Es kann beispielsweise als Verarbeitungshilfsmittel für Gummi verwendet werden, wodurch die Geschwindigkeit und das Ausmaß der Vulkanisation von Gummi erhöht werden können. Darüber hinaus kann es als Tensid verwendet werden, das die Grenzflächenaktivität und Stabilität von Flüssigkeiten verbessern kann.
O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid ist ein sehr wichtiges organisches Synthesezwischenprodukt, das in den Bereichen Pharmazeutika, Pestizide, Farbstoffe, Duftstoffe, Gummi und Tenside weit verbreitet ist.
