5-Brom-2-chlorpyrimidin 98 % min
Grundlegende Informationen:
Produktname:5-Brom-2-chlorpyrimidin
Synonyme: PYRIMIDINE,5-BROMO-2-CHLORO-;2-chloro-5-broMopyriMidin(5-broMo-2-chloropyriMidin);2-chloro-5-broMo-uracil;5-broMine-2-chloropyriChemicalbookMidin;5-methyl -4,5-Dihydrothiazol-2-amin;MacitentanIntermediate5;MacitentanImpurity27;5-BROMO-2-CHLOROPYRIMIDINE
CAS-NR.: 32779-36-5
Molekulare Formel: C4H2BrClN2
MMolekulargewicht: 193,43
EINECS-NR: 629-214-8
SStrukturformel::
Aussehen und Eigenschaften
Form: massiv
Geruch: keine Daten
Geruchsschwelle: keine Daten
PH-Wert: keine Daten
Schmelzpunkt/Gefrierpunkt: 73-79 ℃ -lit.
Siedepunkt, Siedebeginn und Siedebereich: keine Daten
Flammpunkt: keine Daten
Verdunstungsrate: keine Daten
Entzündlichkeit (fest, gasförmig): keine Daten
Hohe/geringe Entflammbarkeit oder Explosionsgrenze: keine Daten
Dampfdruck: Keine Daten
Dampfdichte: keine Daten
Dichte/relative Dichte: keine Daten
Wasserlöslichkeit: keine Daten
N-Oktan l/Wasser-Verteilungskoeffizient: keine Daten
Selbstentzündungstemperatur: keine Daten
Zersetzungstemperatur: keine Daten
Viskosität: Keine Daten
Lagerbedingungen: Bewahren Sie das Aufbewahrungsgerät verschlossen und an einem kühlen, trockenen Ort auf. Sorgen Sie für eine gute Belüftung des Arbeitsraumes
Löslichkeit: löslich in Methanol
Wasserlöslich: unlöslich
Unverträgliche Stoffe: starkes Oxidationsmittel
5-Brom-2-chlorpyrimidin ist etwas alkalisch, in Wasser unlöslich, aber in üblichen organischen Lösungsmitteln, einschließlich Methylenchlorid und Chloroform, löslich. Aufgrund der fehlenden Elektroneneigenschaften von Pyrimidin können die Chloratome in seiner Struktur unter dem Angriff von Nukleophilen eine Dechlorierungsreaktion funktioneller Gruppen eingehen. Zu den üblichen Nukleophilen gehören Alkohole, Amine und chemische Verbindungen. In Gegenwart eines Nukleophils greifen Sauerstoff- oder Stickstoffatome im Nukleophil die Chloratome in 5-Brom-2-chlorpyrimidin an und bilden Zwischenprodukte, die von Spaltungs- und Rekombinationsreaktionen begleitet werden. Darüber hinaus können die Bromatome am Pyrimidinring unter Einwirkung von Übergangsmetallen verschiedene Kopplungsreaktionen mit dem Standardreagenz und dem organischen Zinkreagenz eingehen.
SLagerungCBedingung
Bewahren Sie das Aufbewahrungsgerät verschlossen und an einem kühlen, trockenen Ort auf. Sorgen Sie für eine gute Belüftung des Arbeitsraumes
PPaket
Verpackt in 25 kg/Fass, ausgekleidet mit doppelten Plastiktüten oder nach Kundenwunsch.
Anwendungsfelder
Es ist ein heterozyklisches Derivat, das hauptsächlich als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet wird.
Bewahren Sie das Aufbewahrungsgerät verschlossen und an einem kühlen, trockenen Ort auf. Sorgen Sie für eine gute Belüftung des Arbeitsraumes
Verpackt in 25 kg/Fass, ausgekleidet mit doppelten Plastiktüten oder nach Kundenwunsch.
Es ist ein heterozyklisches Derivat, das hauptsächlich als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet wird.
![Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ol 98 %min](https://www.csnvchem.com/uploads/Pyrrolo-300x300.jpg)
