5-бромо-2-хлоропиримидин 98% мин

Основна информация:

Име на продукта: 5-бромо-2-хлоропиримидин

Синоними: ПИРИМИДИН,5-БРОМО-2-ХЛОРО-;2-хлоро-5-бромопиримидин(5-бромо-2-хлоропиримидин);2-хлоро-5-бромо-урацил;5-бромин-2-хлоропир riChemicalbookMidine;5-метил-4,5-дихидротиазол-2-амин;Macitentan Intermediate5;MacitentanImpurity27;5-BROMO-2-CHLOROPYRIMIDIN

CAS №: 32779-36-5

Mолекулярна формула: C4H2BrClN2

Mолекулярно тегло: 193.43

EINECS NO: 629-214-8

Sструктурна формула:

Изпратете имейл до нас

Подробности за продукта

Продуктови етикети

Физични и химични свойства

Външен вид и характеристики

Форма: плътна

Мирис: няма данни

Праг на миризма: няма данни

PH стойност: няма данни

Точка на топене/точка на замръзване: 73-79 ℃ -лит.

Точка на кипене, начална точка на кипене и интервал на кипене: няма данни

Пламна точка: няма данни

Скорост на изпаряване: няма данни

Запалимост (твърдо вещество, газ): няма данни

Висока/ниска граница на запалимост или експлозивност: няма данни

Парно налягане: Няма данни

Плътност на парите: няма данни

Плътност/относителна плътност: няма данни

Разтворимост във вода: няма данни

Коефициент на разпределение N-октано л/вода: няма данни

Температура на спонтанно запалване: няма данни

Температура на разлагане: няма данни

Вискозитет: Няма данни

Условия за съхранение: Съхранявайте устройството за съхранение запечатано и съхранявано на хладно и сухо място. Уверете се, че работното помещение е добре проветрено

Разтворимост: разтворим в метанол

Водоразтворим: неразтворим

Несъвместими вещества: силен окислител

Химическа реакция

5-бромо-2-хлоропиримидинът е донякъде алкален, неразтворим във вода, но разтворим в обикновени органични разтворители, включително метиленхлорид и хлороформ. Поради липсата на електронни свойства на пиримидина, хлорните атоми в неговата структура могат да претърпят реакция на дехлорираща функционална група под атаката на нуклеофили, общите нуклеофили включват алкохоли, амини и химически книги. В присъствието на нуклеофил, кислородните или азотните атоми в нуклеофила атакуват хлорните атоми в 5-бромо-2-хлоропиримидин, образувайки междинни съединения, които са придружени от реакции на разцепване и рекомбинация. В допълнение, бромните атоми на пиримидиновия пръстен могат да претърпят различни реакции на свързване със стандартния реагент и органичния цинков реагент под действието на преходни метали.

SиздръжкаCусловие

Дръжте устройството за съхранение запечатано и съхранявано на хладно и сухо място. Уверете се, че работното помещение е добре проветрено

Pпакет

Опаковани в 25 кг / барабан, подплатени с двойни найлонови торби или според изискванията на клиента.

Полета за приложение

Това е хетероциклично производно, използвано главно като фармацевтичен междинен продукт.